槐角丸

槐角丸 槐角丸 拼音名：Huaijiao Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-614

槐角 (炒) 200g 地榆 (炭) 100g 黄芩 100g 枳壳 (炒) 100g 当归 100g 防风 100g

以上六味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜45～55g 加适 量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜130～150g 制成小蜜丸或大蜜丸，即得。

本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味苦、涩。

(1) 取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞1 列，长100～190μm 。 纤维细长，微弯曲，壁稍厚，非木化。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞纺 锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物，直径约30μm 。 (2) 取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加等量硅藻土，研匀。 加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加浓氨试液 3 滴，滤过，滤液加盐酸3 滴，离心，弃去上清液，沉淀加甲醇2ml 使溶解，滤过，滤 液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl 、对照品溶液5μl，分 别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲酸－甲醇－水(6:0.3:2:1) 为展开剂，展 开，取出，晾干，喷以2％ 三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的 位置上，显相同颜色的斑点。 (3) 取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研 匀。加乙醇15ml，浸渍1 小时，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照 药材0.2g，加乙醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸 取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－ 醋酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色 谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4) 取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研 匀。加氯仿20ml、浓氨试液1ml ，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使 溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱 法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl 、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶 Ｇ薄层板上，以石油醚(60～90℃)－醋酸乙酯(4:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置 紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的 蓝紫色荧光斑点。 (5) 取本品水蜜丸1.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加等量硅藻土，研 匀。加石油醚（30～60℃）20ml，浸渍2小时，时时振摇，滤过，弃去石油醚液,药渣挥 尽溶剂，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加水 0.5ml使溶解，装 入聚酰胺柱（40目，2g，内径0.8～1.0cm，干法装柱）上，用水50ml洗脱，弃去水液， 再用乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取 芦丁对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋 酸乙酯-甲酸-水（8:1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铝乙醇溶液， 加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相 应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

清肠疏风，凉血止血。用于肠风便血，痔疮肿痛。

口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1 丸，一日 2 次。

大蜜丸每丸重9g

密封。