1) CPA-DBC
二溴对氯-偶氮氯膦
1.
The color reaction of copper(Ⅱ) with 2,6dibromo-4-chloro-benzene chlorophosphonazo(CPA-DBC) was studied.
研究了铜(Ⅱ)与二溴对氯-偶氮氯膦(CPA-DBC)的显色反应。
2) dibromo-p-chloroarsenazo
二溴对氯偶氮胂
1.
Catalytic kinetic spectrophotometic determination of iron in water samples with iron (Ⅲ)-(dibromo-p-chloroarsenazo)-potassium periodate system
铁(Ⅲ)-二溴对氯偶氮胂-高碘酸钾体系催化动力学分光光度法测定水样中的铁
3) DBNCPA
二溴硝基偶氮氯膦
1.
Application of DBNCPA Fading Reaction to Determination of Trace Pt;
二溴硝基偶氮氯膦用于微量铂系元素测定的应用研究
2.
Study on Colour Reaction of Zirconium with DBNCPA and Its Application;
锆与二溴硝基偶氮氯膦的显色反应及应用研究
4) DBOK-CPA
二溴羧基偶氮氯膦
1.
Study on Spectrophotometric Determination of Micro Amount of Palladium after Solvent Extraction with Polyethylene Glycol-Ammonium Sulfate-DBOK-CPA;
聚乙二醇-硫酸铵-二溴羧基偶氮氯膦体系萃取分光光度法测定微量钯
5) periodate-dibromo-nitro-chlorophsphonazo system
二溴硝基偶氮氯膦
1.
A Spectrophotometric method has been deveioped for the determination of Trace Platinum and Rhodium,based on their catalytic effect on potassium bromate oxidation of periodate-dibromo-nitro-chlorophsphonazo system in H_2SO_4 medium.
在H2SO4介质中,微量铂(Ⅳ)、铑(Ⅲ)的存在对溴酸钾氧化二溴硝基偶氮氯膦的褪色反应有明显的催化作用。
6) DBOKCPA
二溴邻羧基偶氮氯膦
1.
Studies on Analysis of Properties of Trace Metal MultiCoordination Complex Solution by βCorrection Spectrophotometry: Pb(Ⅱ)DBOKCPA Coloration System;
贝塔修正光度法分析微量金属配合物溶液性质研究:铅(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦多配位显色体系
2.
Rare earth elements (RE) react with DBOKCPA to form a blue complex in nitric acid medium,which gives a maximum absorption at 645 nm,the determination range is 0-16 μg of RE in 25ml solution.
在硝酸介质中，稀土元素与二溴邻羧基偶氮氯膦生成蓝色配合物，其最大吸收峰在６４５ ｎｍ 处，比尔定律范围是０—１６ μｇ·ＲＥ／２５ｍｌ，方法选择性好，可不经分离直接测定瓷土中稀土的总
补充资料：氯普噻吨
【通用名称】
氯普噻吨
【其他名称】
氯普噻吨 氯普噻吨 拼音名：Lupusaidun 英文名：Chlorprothixene 书页号：2000年版二部－926 C18H18ClNS 315.87 本品为(Z)N，N-二甲基-3-(2-氯9H- 亚噻吨基)-1-丙胺。按干燥品计算，含C18H18 ClNS不得少于98.0％。
【性状】
本品为淡黄色结晶性粉末；无臭，无味。 本品在氯仿中易溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为96～99℃。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加硝酸 2ml后，显亮红色，加水5ml 稀释后，置紫 外光灯下检视，溶液显绿色荧光。 (2) 取本品，加盐酸溶液(9→1000) 制成每1ml 中含50μg 的溶液，照分光光度法 （附录Ⅳ A）测定，在324nm±2nm的波长处有最大吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集304 图）一致。
【检查】
干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，减失重量不得 过1.0％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.25g ，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示 液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验 校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.59mg 的C18H18ClNS。
【类别】
抗精神病药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
氯普噻吨片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条