1) bi-block fluoroelastomer
二元氟弹性体
2) fluoroelastomer
[,flu:ərəi'lɑ:stəmə]
氟弹性体
1.
Classification and main application of fluoroelastomers;
氟弹性体的分类及主要应用
3) fluorocarbon elastomer
氟碳弹性体
1.
Development history, manufacture, application and advance of fluorocarbon elastomer coatings were sketched.
对氟碳弹性体涂料的发展史、制造与施工、应用及进展进行了简介。
4) fluorinated elastomer
含氟弹性体
1.
Effect of fluorinated elastomer on rheological property of LLDPE melt;
含氟弹性体对LLDPE熔体流变性能的影响
5) fluorocarbon elastomer
氟烃弹性体
6) liquid fluoroelastomer
液体氟弹性体
1.
Through the characterization of the molecular weight and distribution, comonomer content, micro-structure of liquid fluoroelastomer (low molecular weight fluoroelastomer) , it is found that 1,2- dibromo -1,1,2, 2 - tetrafluoro - ethane has a sufficient effect on the molecular weight of liquid fluoroelastomer in the polymerization.
通过对液体氟弹性体(低分子量氟弹性体)的分子量及其分布、共聚单体组成和微观结构的分析,发现二溴四氟 乙烷对于液体氟弹性体的聚合反应具有明显的分子量调节作用,同时研究了液体氟弹性体聚合物的端基组成和序列结构。
补充资料：二氟尼柳片
药物名称：二氟尼柳片
英文名：Diflunisal Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是二氟尼柳
性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
药理作用：本品为水杨酸衍生物，属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。
药代动力学：据报本品口服吸收良好，服药后2～3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99％，表观分布容积为7.5L，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖醛酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分。
适应症：适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。
用法与用量：饭后口服。成人每日2次，每次0.5g，或遵医嘱。每日维持剂量不应超过1.5g。
不良反应：1．胃肠道反应：部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘和腹泻。
2．中枢神经系统反应：一般极少发生，主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠， 症状较轻，很少需要中断治疗。
3．偶见皮疹、水肿、鼻炎、短暂视觉障碍。
禁忌症：1．对本品或阿司匹林或其它非甾体类抗炎药有过敏者。
2．活动性消化性溃疡患者。
3．哺乳妇女，因本品血浆浓度为2～7％可自人乳中排出， 对婴儿有潜在危险。
4．严重肝、肾功能损害的病人。
5．妊娠妇女。
注意事项：1．18岁以下儿童慎用（儿童的适应症和剂量尚未确定）。
2．出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。
3．心功能不全，高血压或其他有体液贮留倾向的病人慎用，因有可能导致水肿。
4．肝、肾功能不良病人应用本品时，应使用较低剂量，并严密观察，以避免药物蓄积进一步损害肾功能。
5．药物相互作用：（1）本品与口服抗凝血药同时服用，可延长凝血酶原时间，故应慎用，并应监测凝血酶原时间，适当调节口服抗凝药剂量。
（2）与消炎痛同时服用，可降低肾脏对消炎痛的清除而明显增加其血浆水平，可引起严重的胃肠道出血，故不应同时使用。本品与萘普生同用时，可显著降低萘普生及代谢产物自尿中的排泄。故本品不宜与非甾体类抗炎药同时应用。
（3）与双氢氯噻嗪同时服用，可显著增加后者的血浆水平。
（4）与环孢素合用时，可增加环孢素诱导的毒性，故应监测肾功能。
规格：（1）0.125g；（2）0.25g。
贮藏：密封保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
英文名：Diflunisal Tablets
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分是二氟尼柳
性状：本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。
药理作用：本品为水杨酸衍生物，属非甾体类抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用，其机理可能是抑制前列腺素合成。
药代动力学：据报本品口服吸收良好，服药后2～3小时可达血浆峰浓度。本品的血浆蛋白结合率为99％，表观分布容积为7.5L，肾功能中度或严重损害时，其分布容积增加，本品血浆半衰期为8～12小时。本品口服剂量的90％，以两种可溶性葡萄糖醛酸结合物的形式自尿排出，总清除率为7.9ml/分。
适应症：适用于类风湿性关节炎、骨关节炎、以及各种轻、中度疼痛。
用法与用量：饭后口服。成人每日2次，每次0.5g，或遵医嘱。每日维持剂量不应超过1.5g。
不良反应：1．胃肠道反应：部分病人有恶心、食欲减退、腹痛、腹胀、便秘和腹泻。
2．中枢神经系统反应：一般极少发生，主要有眩晕、头痛、嗜睡、失眠， 症状较轻，很少需要中断治疗。
3．偶见皮疹、水肿、鼻炎、短暂视觉障碍。
禁忌症：1．对本品或阿司匹林或其它非甾体类抗炎药有过敏者。
2．活动性消化性溃疡患者。
3．哺乳妇女，因本品血浆浓度为2～7％可自人乳中排出， 对婴儿有潜在危险。
4．严重肝、肾功能损害的病人。
5．妊娠妇女。
注意事项：1．18岁以下儿童慎用（儿童的适应症和剂量尚未确定）。
2．出血时间延长倾向者和有消化道疾病史患者慎用。
3．心功能不全，高血压或其他有体液贮留倾向的病人慎用，因有可能导致水肿。
4．肝、肾功能不良病人应用本品时，应使用较低剂量，并严密观察，以避免药物蓄积进一步损害肾功能。
5．药物相互作用：（1）本品与口服抗凝血药同时服用，可延长凝血酶原时间，故应慎用，并应监测凝血酶原时间，适当调节口服抗凝药剂量。
（2）与消炎痛同时服用，可降低肾脏对消炎痛的清除而明显增加其血浆水平，可引起严重的胃肠道出血，故不应同时使用。本品与萘普生同用时，可显著降低萘普生及代谢产物自尿中的排泄。故本品不宜与非甾体类抗炎药同时应用。
（3）与双氢氯噻嗪同时服用，可显著增加后者的血浆水平。
（4）与环孢素合用时，可增加环孢素诱导的毒性，故应监测肾功能。
规格：（1）0.125g；（2）0.25g。
贮藏：密封保存。
有效期：暂定三年。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条