1) α-FeOOH
α-FeOOH
1.
Study on Preparation of Acicular α-FeOOH in Liquid Phase;
针状α-FeOOH的液相制备研究
2.
Study on Preparation of α-FeOOH Nanorods;
α-FeOOH纳米棒的制备研究
3.
Fe~(2+) was extracted from pyrite cinder by reduction roasting method and transformed into FeSO_4 as a precursor to prepare α-FeOOH.
25 mol/L、碱比(n_(Na_(2)CO_(1)),:n_(FeSO_(4)))R=I的近中性(pH值为6~7)条件下,制备了α-FeOOH晶核;滴加Na_(2)C0_(3)溶液中和生成α-FeOOH时释放的H~(+),控制溶液pH值为4~5,使Fe~(2+)以适宜的氧化速率在α-FeOOH晶核的外延氧化生长,制得均匀性较好的针状α-FeOOH晶体(宽30~40nm、长约250nm)。
2) nano α-FeOOH
纳米α-FeOOH
3) superfineα-FeOOH
超细α-FeOOH
1.
Reactionkineticsofsuperfineα-FeOOHpreparedwithairoxidationprocessintracealkalimedium isstudied.
研究了微碱性介质中空气氧化法制备超细α-FeOOH反应的动力学过程。
4) acicular α-FeOOH
针形α-FeOOH
5) Homogeneous crystallite growth
纺锤形α-FeOOH
6) Goethetes
针铁矿（α-Feooh）
参考词条
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。