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1) fluorobenzaldehyde
[,flu:ərə,ben'zældihaid]
氟代苯甲醛
1.
In the optimum conditions,the current efficiency was 62%,and the yield of fluorobenzaldehydes was 80%.
在无隔膜电解槽中采用石墨电极,以稀HNO3为介质,Ce4+/Ce3+为氧化还原媒质,间接电氧化氟代甲苯法合成了邻(间、对)氟代苯甲醛。
2.
The chemical and electrochemical synthetic methods of fluorobenzaldehyde were reviewed,including oxidation,fluorination and electrolytic oxidation,electrolytic reduction,sacrifical anode’s method.
综述了近代有关氟代苯甲醛的化学合成及电化学合成的研究进展 ,主要阐述了氧化法、氟化法及电氧化法、电还原法和牺牲阳极法 。
3.
So Halogen-exchange fluorination was applied to synthesis fluorobenzaldehyde The fluorination of 4-chlorobenzaldehyde was studied in solvents using spray-dried KF as fluorinating agent.
氟代苯甲醛是一类重要的有机化工原料及中间体，用途十分广泛。
2) fluorobenzaldehydes
氟苯甲醛
3) 2-(perfluorohexanamidol)benzaldehyde
2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛
1.
The microcosmic reaction mechanism of 2-(perfluorohexanamidol)benzaldehyde with ammonia was studied by density functional theory.
采用密度泛函方法(DFT)研究了2-(氟代己酰胺基)-苯甲醛与NH3的微观反应机理。
4) formaldehyde & fluoro-formaldehyde
甲醛及氟代甲醛
5) p-fluorobenzaldehyde
对氟苯甲醛
1.
Synthesis, characterization and antibacterial activities of p-fluorobenzaldehyde Schiff base;
对氟苯甲醛缩乙醇胺席夫碱合成、表征及抑菌活性的测试
2.
The selectivity for p-fluorobenzaldehyde was up to 991% un der these condition.
以氟苯和CO为原料,AlCl3和无水HCl为催化剂,在1 0～3 5MPa的CO压力下反应合成了对氟苯甲醛。
3.
An optimum condition for analysis of p-fluorobenzaldehyde sample using electrosynthesis was investigated by method of hydroxyamine hydrochloride.
制定了盐酸羟胺法测定电合成芳醛的条件,并用该方法测定了电合成对氟苯甲醛样品,方法的回收率为99。
6) 4-fluorobenzaldehyde
对氟苯甲醛
1.
05,nitrobenzene as solvent,reaction temperature 210 ℃ and reaction time 8 h,yield of 4-fluorobenzaldehyde was over 80.
以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料,采用卤素交换氟化反应一步合成对氟苯甲醛(PFAD)。
2.
4-imidazolyl-benzoic acid is synthesized from imidazole and 4-fluorobenzaldehyde,and characterized with elemental analysis,IR,~(1)HNMR and ESI-MS.
以咪唑和对氟苯甲醛为原料,经过2步反应合成了一种新型化合物对咪唑苯甲酸,运用元素分析、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱等测试方法对化合物进行了表征。
3.
05,reacting at 210℃ for 8 h with nitrobenzene as a solvent,the yield of 4-fluorobenzaldehyde can reach 80.
研究了以对氯苯甲醛(PCAD)和无水KF为原料合成对氟苯甲醛(PFAD)的氟化反应。
补充资料：氟代苯
国标编号 32054
CAS号 462-06-6
分子式 C6H5F
分子量 96.11
无色液体，有苯样的气味;蒸汽压 19.92kPa/39.4℃;闪点：-15℃;熔点 -41.9℃;沸点82.8℃;溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯;密度：相对密度(水=1)1.03;相对密度(空气=1)3.31;稳定性：稳定;危险标记 7(易燃液体);主要用途：用作杀虫、杀卵剂及用于塑料和树指聚合物的鉴定
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害，其毒性作用可能近似苯。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD504399mg/kg(大鼠经口);LC5026908mg/kg(大鼠吸入)
危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
色谱/质谱法(参照EPA 524.2)
气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社
5.环境标准:
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容;用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内。回收或运至废物处理场所处置。
二、防护措施
呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面罩(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器或氧气呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：喷水保持火场容器冷却。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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