1) iodoalkyne
炔基碘
1.
Seven 1-iodoalkynes in yields of 78%~91% were synthesized by reaction of terminal alkynes and cesium hydroxide in dry THF at room temperature for 3 h followed by treatment with iodine.
端炔与氢氧化铯在无水THF中于室温反应3h后与碘作用合成了7个炔基碘,收率78%~91%。
2) 1-Iodoalkyne
1-炔基碘
3) propargyl iodide
炔丙基碘
4) acetyleneiodide
乙炔基碘
5) iodopropargyl glycoside
碘代炔丙基糖苷
1.
Four novel 1′-iodopropargyl glycosides(3a～3d) in yields of 75%～90% were synthesized from four monosaccharides(D-glucose,D-galactose,D-mannose and D-ribose) by glycosidation with propargyl alcohol in the presence of acid,and then iodo-substitution using base as a catalyst in yields of 75%～90%.
以四种单糖(D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖和D-核糖)为原料,先在酸催化下与炔丙醇完成糖苷化反应(产率60%~80%);然后在碱催化下碘代合成了四个新型1′-碘代炔丙基糖苷类化合物(3a~3d,产率75%~90%),其结构经1H NMR表征。
6) 3-Iodo-2-Propynyl-Butyl Carbonate
3-碘代-2-丙炔基丁酸
补充资料：庚基碘
分子式：C7H15I
分子量：226.10
CAS号：4282-40-0
性质：无色液体。熔点-48℃，沸点204℃，91℃（2.27kPa）。相对密度（20/4℃）1.3774，折光率（nD20）1.4900，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿。见光或久置变色。
制备方法：先将邻苯二酚与三氯化磷反应制成氯化亚磷酸邻亚苯酯，再与庚醇反应得到无色油状的亚磷酸酯。取上述亚磷酸酯50.9g（0.20mol）、50.8g（0.20mol）碘加入500ml二氯甲烷中，在室温搅拌1h。用10%硫代硫酸钠溶液洗液洗除可能存在的未反应的碘，再依次用5%NaOH溶液、5%NaHCO3溶液、饱和NaCl溶液洗涤，分出有机相，蒸除溶剂后，减压蒸馏，收集96-104℃（5.33-6.4kPa）馏分，得碘庚烷39g，收率86%。
用途：用于有机合成。
分子量：226.10
CAS号：4282-40-0
性质：无色液体。熔点-48℃，沸点204℃，91℃（2.27kPa）。相对密度（20/4℃）1.3774，折光率（nD20）1.4900，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿。见光或久置变色。
制备方法：先将邻苯二酚与三氯化磷反应制成氯化亚磷酸邻亚苯酯，再与庚醇反应得到无色油状的亚磷酸酯。取上述亚磷酸酯50.9g（0.20mol）、50.8g（0.20mol）碘加入500ml二氯甲烷中，在室温搅拌1h。用10%硫代硫酸钠溶液洗液洗除可能存在的未反应的碘，再依次用5%NaOH溶液、5%NaHCO3溶液、饱和NaCl溶液洗涤，分出有机相，蒸除溶剂后，减压蒸馏，收集96-104℃（5.33-6.4kPa）馏分，得碘庚烷39g，收率86%。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条