1) Suspension stability
混悬性
2) suspension
混悬
3) suspension
干混悬剂
1.
Screening of the Zedoary turmeric oil suspension formulation by orthogonal design;
正交设计筛选莪术油干混悬剂处方
2.
Determination of cefaclor in cefaclor for suspension by HPCE;
高效毛细管电泳法测定头孢克洛干混悬剂中头孢克洛的含量
3.
Objective To study the human pharmacokinetics and bioequivalence of erythromycin ethylsuccinate suspension.
目的研究琥乙红霉素干混悬剂的人体药代动力学和生物等效性。
4) suspension
混悬液
1.
The Pharmacokinetics and Bioavailability of Enrofloxacin Suspension in Pigs;
恩诺沙星混悬液在猪体内的药动学及生物利用度
2.
Ibuprofen suspension was prepared with CMC-Na, sucrose and mannitol as excipients.
通过处方、工艺筛选 ,以羧甲纤维素为助悬剂、蔗糖和甘露醇为矫味剂制备布洛芬混悬液 ,并在 10名健康志愿者中进行生物利用度研究。
3.
Two different dispersing methods are used to prepare ~(188)Re-rhenium sulfide suspension, with obviously different particle-size distribution.
以两种分散方法制备不同粒径分布的188Re-硫化铼混悬液,采用涡旋法制得的大颗粒混悬液,粒径大于5μm的颗粒占55%,大于10μm的占19%;超声法所得混悬液粒径小于5μm颗粒占93%,大于10μm的只占0。
5) suspensions
混悬剂
1.
Application of Xanthan Gum in Suspensions and Ointments;
黄原胶在混悬剂和软膏中的应用
2.
The hydrodynamics capability of suspensions of ibuprofen fine particle prepared by rapid expansion supercritical solution was evalued and compared with raw material suspensions and another whose particles were prepared by jet mill.
考察了由超临界流体快速膨胀法制得的布洛芬微粉制备的混悬剂的流体力学特性 ,并与以原料药及超细气流粉碎法制得的布洛芬微粉为原料制备的混悬剂作了比
6) suspended granules
混悬颗粒
1.
The China pharmacopoeia in 2005 has cited two kinds of oral administration and mixed formulations: dried suspensions and suspended granules.
《中国药典》2005年版收入了2种口服混悬型制剂:干混悬剂和混悬颗粒,这2种制剂在定义、处方工艺以及质控等方面存在一些重叠和模糊,不利于对其评价和管理。
参考词条
补充资料：棕榈氯霉素混悬液
【通用名称】
棕榈氯霉素混悬液
【其他名称】
棕榈氯霉素混悬液 棕榈氯霉素混悬液 拼音名：Zonglu Lumeisu Hunxuanye 英文名：Chloramphenicol Palmitate Suspension 书页号：2000年版二部－828 本品含棕榈氯霉素按氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 计算，应为标示量的90.0％～110.0％。
【性状】
本品为白色乳状混悬液；味甜。
【鉴别】
(1) 取本品约5ml，加氯仿20ml，振摇，分取氯仿层，滤过，滤液蒸干， 提取物用水洗净，照棕榈氯霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验，显相同的结果。 (2) 取检查项下制备的供试品，用糊法测定，其红外光吸收图谱应与棕榈氯霉素Ｂ 晶型对照的图谱（光谱集38图）一致。
【检查】
酸度 取本品，依法测定（附录Ⅵ H）， pH值应为4.5～7.0。 Ａ晶型 对照品的制备 (1)20％棕榈氯霉素Ａ晶型对照品：称取棕榈氯霉素Ａ晶 型对照品1份和棕榈氯霉素Ｂ晶型对照品4份，均匀混合；(2)10％棕榈氯霉素Ａ晶型对 照品：称取棕榈氯霉素Ａ晶型对照品1份和棕榈氯霉素Ｂ晶型对照品9份，均匀混合。 供试品的制备 精密量取本品20ml，加水20ml，混匀，离心15分钟，弃去上清液， 沉淀先加水2ml ，研成糊状，再加水18ml混匀，离心，弃去上清液，按同法再洗二次， 在室温减压干燥14小时，磨成细粉。 测定法 取上述制备的二种对照品及供试品，分别加约二倍量的液状石蜡，研磨均 匀，制成石蜡糊片，分别照分光光度法（附录Ⅳ C）测定。供试品在810cm波数处的 透光率应为20％～30％，记录每一石蜡糊片在780～900cm波数处的红外光吸收图谱。 计算 测定20％Ａ晶型对照品图谱中约885cm和790cm波数处的最小吸收峰、 约858cm和843cm波数处的最大吸收峰的精确波数。按这些波数，在10％Ａ晶型对 照品图谱中，在约885cm和790cm波数最小吸收峰间画一基线，在约858cm和 843cm波数最大吸收峰处，各画一垂直线与基线相交，从而得到这些最大吸收峰处的 校正吸收值。计算在858cm与843cm波数处的校正吸收值之比，在供试品的图谱上 ，按同法测定。供试品的吸收值之比应大于10％Ａ晶型棕榈氯霉素对照品吸收值之比。 其它 应符合口服混悬剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ O）。
【含量测定】
精密量取本品5ml ，置125ml 分液漏斗中，用氯仿抽提5 次，第一 次25ml，后四次各用20ml，合并氯仿液，蒸干，提取物用无水乙醇洗入250ml 量瓶中， 并稀释至刻度，摇匀；精密量取10ml，置200ml 量瓶中，加无水乙醇并稀释至刻度，摇 匀，照棕榈氯霉素项下的方法，自“照分光光度法”起，依法测定，即得。
【类别】
同棕榈氯霉素。
【规格】
1ml:25mg（按C11H12Cl2N2O5计算）
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。