1) 4-oxo-β-ionone
4-氧代-β-紫罗兰酮
1.
Synthesis of 4-oxo-β-ionone by oxidation of sodium chlorate;
氯酸钠氧化法合成4-氧代-β-紫罗兰酮
2.
The results indicated that β-ionone was catalytically oxidized to 5,6-epoxy-β-ionone, 4-oxo-β-ionone, 4-hydroxy-β-ionone, and a little dihydroactinidiolide.
结果发现,该催化剂可以有效地催化分子氧氧化β-紫罗兰酮生成5,6-环氧-β-紫罗兰酮、4-氧代-β-紫罗兰酮、4-羟基-β-紫罗兰酮以及少量的二氢猕猴桃内酯,这些产物均是优质的香料及其前体。
3.
It was showed that major products were 4-oxo-β-ionone or 5, 6-epoxy-β-ionone when reaction temperature and the molar ratio of sodium chlorate and sodium iodide were changed.
实验揭示,改变反应温度和反应物摩尔比,主产物为4-氧代-β-紫罗兰酮或5,6-环氧-β-紫罗兰酮,在最优反应条件下其收率依次为53。
2) oxo-β-ionone
氧代-β-紫罗兰酮
1.
A series of L-histidine Schiff bases that include Sal-His(H_(2)L~(1)),Br-Sal-His(H_(2)L~(2)),NO_(2)-Sal-His(H_(2)L~(3)) and their Cu(Ⅱ) complexes were synthesized,and the catalytic behavior of Schiff-base-Cu for the oxidation of β-ionone to 4-oxo-β-ionone as well as the effects of substitutents on these properties were(examined).
合成了芳环上含不同取代基的Sch iff碱配体(水杨醛缩组氨酸(H2L1)、5-溴水杨醛缩组氨酸(H2L2)、5-硝基水杨醛缩组氨酸(H2L3))及其铜(Ⅱ)配合物,研究了其作为催化剂应用于催化分子氧氧化β-紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮中的行为。
2.
The synthetic method of 4-oxo-β-ionone from α-ionone reported by Kaiser was improved.
对Kaiser报道的以α-紫罗兰酮为原料合成4-氧代-β-紫罗兰酮的方法进行了改进。
3) oxo-β-ionol
4-氧代-β-紫罗兰醇
1.
Synthesis of 4-oxo-β-ionol;
4-氧代-β-紫罗兰醇的合成
4) oxo-α-ionone
氧代-α-紫罗兰酮
1.
Influences of the reaction conditions on the conversion of α-ionone and the selectivity of the major product(5-oxo-α-ionone) were investigated,the optimal technical parameters for 5-oxo-α-ionone were optimized.
以分子氧(O2)为氧化剂,在无溶剂条件下,研究了N-羟基邻苯二甲酰亚胺/乙酰丙酮亚钴(Ⅱ)体系对α-紫罗兰酮的催化氧化反应,分析了氧化产物,主要得到α-紫罗兰酮的烯丙位氧化产物5-氧代-α-紫罗兰酮,同时生成少量环氧α-紫罗兰酮及重排产物4-氧代-β-紫罗兰酮和环氧β-紫罗兰酮,提出了可能的反应机理,化合物的结构经IR、1H NMR、MS和EA等测试技术得以表征;为了提高5-氧代-α-紫罗兰酮的选择性和催化氧化反应的转化率,优化了催化氧化反应的工艺条件:当反应温度为70℃,氧气压力为1。
5) 4-hydroxy-β-ionone
4-羟基-β-紫罗兰酮
1.
The results indicated that β-ionone was catalytically oxidized to 5,6-epoxy-β-ionone, 4-oxo-β-ionone, 4-hydroxy-β-ionone, and a little dihydroactinidiolide.
结果发现,该催化剂可以有效地催化分子氧氧化β-紫罗兰酮生成5,6-环氧-β-紫罗兰酮、4-氧代-β-紫罗兰酮、4-羟基-β-紫罗兰酮以及少量的二氢猕猴桃内酯,这些产物均是优质的香料及其前体。
6) β-Ionone
β-紫罗兰酮
1.
Synthesis of 4-oxo-β-ionone by oxidation of sodium chlorate;
氯酸钠氧化法合成4-氧代-β-紫罗兰酮
2.
β-ionone induced apoptosis in SGC-7901 cells;
β-紫罗兰酮诱导SGC-7901细胞凋亡作用
3.
Effect of β-ionone in human mammary cancer cells (Er~-) by MAPK pathway;
β-紫罗兰酮对人乳腺癌细胞(Er~-)MAPK途径的影响
补充资料：β-紫罗兰酮
又名β-芷香酮、β-环柠檬叉丙酮。学名4-(2，6，6-E三甲基-1-环己烯-l-基)-3-丁烯-2-酮。无色至淡黄色液体。分子量192.30。密度0.95g/cm3。沸点239℃。闪点115℃。微溶于水。溶于油和醇。以1:3溶于70％乙醇。具有特有的类似紫罗兰、柏木、复盆子的香气，比α-紫罗兰酮有更显著的水果香和木香香气。
生产方法：主要采用缩合法。以柠檬醛和丙酮为原料，在氢氧化钠溶液中进行缩合反应，经醋酸中和后得到假性紫罗兰酮，再在硫酸介质中进行环化，最后经碱中和、蒸馏而得。
用途：酮类合成香料。主要用作紫罗兰、金合欢、桂花、兰花等花香型香精的香基。广泛用于口红、香皂。维生素A等的合成原料。
生产方法：主要采用缩合法。以柠檬醛和丙酮为原料，在氢氧化钠溶液中进行缩合反应，经醋酸中和后得到假性紫罗兰酮，再在硫酸介质中进行环化，最后经碱中和、蒸馏而得。
用途：酮类合成香料。主要用作紫罗兰、金合欢、桂花、兰花等花香型香精的香基。广泛用于口红、香皂。维生素A等的合成原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条