1) polyoxometalates
多酸
1.
Progress in Organic Derivatives of Polyoxometalates;
多酸有机衍生物研究进展
2.
OBJECTIVE To introduce the research progress of medicinal chemistry for polyoxometalates in recent years.
目的介绍近年来多酸药物化学的研究进展。
2) polyoxometalate
多酸
1.
Synthesis,structure and properties of a one-dimensional polyoxometalate-organic coordination polymer {[Cu(en)_2(H_2O)][Cu(en)_2(H_2O)-PW_3~ⅤW_9~ⅥO_(40)Cu(en)_2]·9H_2O}_n;
一维多酸-有机配位聚合物{[Cu(en)_2(H_2O)][Cu(en)_2(H_2O)PW_3~ⅤW_9~ⅥO_(40)Cu(en)_2]·9H_2O}_n的合成、性质与结构
2.
The recent development of the polyoxometalate' s photochemistry and photocatalysis;
多酸光化学及光反应的研究进展
3.
In this thesis, a new series of supramolecular compounds based on organic amines andclassical polyoxometalates (POMs) has been synthesized and characterized viaself-assembly under hydrothermal reaction conditions.
本论文以有机胺分子为有机组分和经典多酸阴离子为无机组分,利用水热反应合成和表征了一系列具有多种分子间作用力共存的多金属氧酸盐超分子组装体,并对它们物理化学性质如热稳定性、氧化还原电化学性质等作了较为系统的研究。
3) polyacid
[,pɔli'æsid]
多酸
1.
A simple method for determinig molecular formula of polyacid form polyacid names is introduced in this Paper.
本文介绍了一种由多酸的中文命名来确定其对应分子式的简便方
4) polyaminopolycarboxylate
多胺多羧酸
5) HWSI
硅酸杂多酸
6) acid polyphenols
酸性多酚
1.
The detection conditions of acid polyphenols in apple by HPLC were optimized.
对HPLC分离苹果酸性多酚组分(绿原酸、咖啡酸、P-香豆酸)的条件进行了研究。
补充资料:多酸
两个或两个以上的含氧酸分子缩合去水(见缩合反应)而成的酸。例如,两个磷酸H3PO4分子去水缩合而成的焦磷酸H4P2O7,就是一种双酸:
2H3PO4─→H4P2O7+H2O多酸中含有相同酸根的称为同多酸,含有不同酸根的称为杂多酸;相应的盐称为同多酸盐和杂多酸盐。同多酸及其盐如重铬酸 H2Cr2O7和重铬酸钾K2Cr2O7;杂多酸及其盐如十二水合十二钼磷酸H3[PMo12O40]·12H2O和十二钼磷酸钾K3[PMo12O40]。
多酸是一种多核配合物(见配位化合物)。化学元素中有近40种元素可形成多酸,包括各个成酸元素、两性元素以至若干金属性较强的元素。元素周期表(见彩图)中尤以第ⅤB和第ⅥB族元素能形成同多酸根离子。大部分含氧酸可以形成多酸;有些含氧酸,例如硝酸HNO3和碳酸H2CO不能缩合生成同多酸。多酸的结构问题尚未彻底解决。现在认为:钒酸根、钼酸根和钨酸根离子生成同多酸根离子是通过共有MO6(M表示V、Mo、W)八面体的顶点或棱边相联结,共面相联结的情况极少(图1)。
同多酸的聚合度类型有:①有限而无定度缩合,如铬酸根离子,有Cr2O崻、Cr3O崠、Cr4O崘等;②有限而有一定度缩合,如钼酸根和钨酸根离子,有六多酸、十二多酸等;③无限而无定度缩合,如硅酸根和磷酸根离子。单硅酸可缩合为二、三、四、......至极高聚硅酸,成为硅酸溶胶或凝胶的粒子。
在杂多酸及其盐中,除碱金属和碱土金属外,几乎所有的金属元素都可作为中心原子(铬除外)。最早(1826年)报道的杂多酸根离子为PMo12O咮(图2)。杂多酸一般是强酸,比它的母酸要强得多。通常,含有较小阳离子的杂多酸盐可溶于水,含有较大阳离子的盐则难溶解。例如Na+盐可溶,Cs+、Pb2+和Ba2+的杂多酸盐不溶,NH嬃、K+和Rb+的杂多酸盐难溶。
简单酸根离子溶液酸化时,逐渐生成各种同多酸根离子,其复杂性随酸度增高而增大。例如钼酸根离子MoO娸仅存在于pH较高的溶液中,当pH降低至4~5时,发生质子化和去水作用,生成七钼酸根离子Mo7O愺-,在酸性更强的溶液中,生成八钼酸根离子Mo8O忲-。继续酸化,进一步聚合,以至沉淀出水合MoO3。杂多酸盐通常可由酸化各组分酸的盐溶液制得,例如酸化钼酸盐和钨酸盐溶液,形成钼和钨的杂多酸根离子:
多酸盐可用于化学分析,如钼磷酸盐可用于比色测定(见比色法),(NH4)3[PMo12O40]的难溶性可用于磷酸盐的重量分析。多酸盐还可做催化剂,如钨磷酸盐可催化乙烯聚合。此外,钼磷酸铊可用作无机离子交换剂。
参考书目
J.E.Huheey, Inorganic Chemistry, Principles ofStructure and Reactivity, 3rd ed., Harper and International Science, Cambridge, 1983.
2H3PO4─→H4P2O7+H2O多酸中含有相同酸根的称为同多酸,含有不同酸根的称为杂多酸;相应的盐称为同多酸盐和杂多酸盐。同多酸及其盐如重铬酸 H2Cr2O7和重铬酸钾K2Cr2O7;杂多酸及其盐如十二水合十二钼磷酸H3[PMo12O40]·12H2O和十二钼磷酸钾K3[PMo12O40]。
多酸是一种多核配合物(见配位化合物)。化学元素中有近40种元素可形成多酸,包括各个成酸元素、两性元素以至若干金属性较强的元素。元素周期表(见彩图)中尤以第ⅤB和第ⅥB族元素能形成同多酸根离子。大部分含氧酸可以形成多酸;有些含氧酸,例如硝酸HNO3和碳酸H2CO不能缩合生成同多酸。多酸的结构问题尚未彻底解决。现在认为:钒酸根、钼酸根和钨酸根离子生成同多酸根离子是通过共有MO6(M表示V、Mo、W)八面体的顶点或棱边相联结,共面相联结的情况极少(图1)。
同多酸的聚合度类型有:①有限而无定度缩合,如铬酸根离子,有Cr2O崻、Cr3O崠、Cr4O崘等;②有限而有一定度缩合,如钼酸根和钨酸根离子,有六多酸、十二多酸等;③无限而无定度缩合,如硅酸根和磷酸根离子。单硅酸可缩合为二、三、四、......至极高聚硅酸,成为硅酸溶胶或凝胶的粒子。
在杂多酸及其盐中,除碱金属和碱土金属外,几乎所有的金属元素都可作为中心原子(铬除外)。最早(1826年)报道的杂多酸根离子为PMo12O咮(图2)。杂多酸一般是强酸,比它的母酸要强得多。通常,含有较小阳离子的杂多酸盐可溶于水,含有较大阳离子的盐则难溶解。例如Na+盐可溶,Cs+、Pb2+和Ba2+的杂多酸盐不溶,NH嬃、K+和Rb+的杂多酸盐难溶。
简单酸根离子溶液酸化时,逐渐生成各种同多酸根离子,其复杂性随酸度增高而增大。例如钼酸根离子MoO娸仅存在于pH较高的溶液中,当pH降低至4~5时,发生质子化和去水作用,生成七钼酸根离子Mo7O愺-,在酸性更强的溶液中,生成八钼酸根离子Mo8O忲-。继续酸化,进一步聚合,以至沉淀出水合MoO3。杂多酸盐通常可由酸化各组分酸的盐溶液制得,例如酸化钼酸盐和钨酸盐溶液,形成钼和钨的杂多酸根离子:
多酸盐可用于化学分析,如钼磷酸盐可用于比色测定(见比色法),(NH4)3[PMo12O40]的难溶性可用于磷酸盐的重量分析。多酸盐还可做催化剂,如钨磷酸盐可催化乙烯聚合。此外,钼磷酸铊可用作无机离子交换剂。
参考书目
J.E.Huheey, Inorganic Chemistry, Principles ofStructure and Reactivity, 3rd ed., Harper and International Science, Cambridge, 1983.
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
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