1) Chloromethylated polystyrene
氯甲基聚苯乙烯
1.
Chloromethylated polystyrene was transformed into aminomethylated polystyrene via Gabriel reaction using potassium salt of phthalic imidine as the reagent of nucleophilic substitution.
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂,采用相转移催化体系通过Gabriel反应,将氯甲基聚苯乙烯转变为苯二甲酰亚胺基甲基聚苯乙烯,考察了各种因素对相转移催化反应的影响规律,探讨了相转移催化机理。
2.
Aminomethyl polystyrene(AMPS) was prepared from chloromethylated polystyrene(CMPS) via Gabriel reaction by means of phase-transfer catalysis using potassium phthalic imidine as a nucleophilic substitution reagent.
以邻苯二甲酰亚胺钾盐为亲核取代试剂,通过Gabriel反应,借助相转移催化剂实现了氯甲基聚苯乙烯(CMPS)转变为氨甲基聚苯乙烯(AMPS)的高分子功能化反应,转化率达85%。
2) poly-cholromethystyrene
聚氯甲基苯乙烯
3) poly(styrene-methyl methacrylate-chloromethylstyrene)
聚(苯乙烯-丙烯酸甲酯-对氯甲基苯乙烯)
4) polychloromethylstyrene
聚对氯甲基苯乙烯
5) chloromethyl polystyrene
氯甲基化聚苯乙烯
1.
A series of polymer-carried fluorophores with different molar ratio are synthesized by reaction of chloromethyl polystyrene(PS-CH_2Cl),having different amount of chlorine and degree of cross-linking, separately with benzidine (B), o-tolidine(MA), 4,4′-diamino-diphenyl ether(DAPE), and 4,4′-diamino diphenyl sulfone(DAPS).
以不同氯含量及交联度的氯甲基化聚苯乙烯(PS—CH2Cl)分别与发光荧光体联苯胺(B)、邻甲苯联胺(MA)、4,4′ 二氨基二苯醚(DAPE)、二氨二苯砜(DAPS)合成了一系列不同配比的高分子担载荧光体,通过红外分析和元素分析对其进行了表征,并首次研究了这些化合物的荧光性能。
2.
The experiments research of the reaction between the chloromethyl polystyrene and thiol compounds,and synthesize a kind of sulfoxide macromolecule resin.
实验将交联氯甲基化聚苯乙烯树脂进行改性,与巯基化合物反应合成一种新型高分子亚砜树脂,用FT-IR光谱法、NMR核磁共振碳谱、XPS能谱等方法表征了该化合物的结构组成。
3.
Two kinds of amino resins were prepared with chloroacetylated polystyrene(PS-Acyl-Cl) as carrier to replace chloromethyl polystyrene by reacting with ethylene diamine(EDA) and hexamethylene diamine(HMD).
以氯乙酰化聚苯乙烯(PS-Acyl-Cl)代替氯甲基化聚苯乙烯作为载体,引入乙二胺(EDA)和己二胺(HMD)得到2种胺基树脂。
6) linear chloromethyl polystyrene
线性氯甲基化聚苯乙烯
补充资料：4-氯甲基苯甲酸
分子式：C8H7ClO2
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
分子量：170.60
CAS号：1642-81-5
性质：针状体结晶。熔点205℃（199-201℃）。溶于乙醚、热乙醇和热水。
制备方法：由对二甲苯氧化、氯化而得。1.催化氧化将对二甲苯和环烷酸钴加入反应锅，升温至90℃通入空气，110-115℃反应20h。冷至室温，过滤，滤饼用对二甲苯洗涤，干燥，得对甲基苯甲酸。2.氯化将氯苯和对甲基苯甲酸加入反应锅，加热至40℃，通入氮气，搅拌均匀。当温度升到60℃停止通氮气，改通氯气，同时光照。1h内温度达110℃，保持在110-115℃继续通氯，共通氯8h，使通氯量超过理论量。然后停氯通氯。排出物料中的氯化氢。停止通氮和加热，于90℃放料，放置过夜，过滤，以少量氯苯洗涤结晶，再以大量水冲洗，滤干，干燥而得成品。
用途：医药中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条