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1)  methylpyridine
甲基吡啶
1.
4-Chloro-2,3-dimethylpyridineN-oxide(4) were synthesized from 2,3-dimethylpyridine by the reaction of oxidation(sodium tungstate as a catalyst,hydrogen peroxide as a oxidant,yield of(96.
以2,3-二甲基吡啶为原料,经氧化(钨酸钠为催化剂,双氧水为氧化剂,收率96。
2.
Reactivities of pyridine and methylpyridines were compared.
研究了吡啶在这些催化剂上的加氢活性,考察了反应条件对毗啶加氢的影响,并对吡啶及甲基吡啶在Ru-Pd/Ac双金属催化剂上的加氢活性进行了比较研究。
3.
This paper describes synthesis method of vinylpyridines from methylpyridine with formaldehyde.
研究了以甲基吡啶与甲醛为原料经缩合、脱水反应合成乙烯吡啶反应工艺路线,在对甲苯磺酸催化下,原料比为2∶1,反应时间达20h后,反应总收率可达78%,纯度99%。
2)  picoline [英]['pikəli:n]  [美]['pɪkə,lin, 'paɪkə-]
甲基吡啶
1.
This paper reviewed the development of V-contained catalysts for gas phase ammoxidation of picolines to corresponding cyanopyridines.
综述了国内外甲基吡啶气相氨氧化制氰基吡啶V系催化剂的研究进展。
3)  picolyl ['pikəlil]
吡啶甲基
4)  2-Methylpyridine
2-甲基吡啶
1.
Electrooxidation of 2-Methylpyridine at PbO_(2)-SPE Composite Electrodes;
2-甲基吡啶在PbO_2-SPE组合电极上的电氧化研究
2.
Study on electrooxidation of 2-methylpyridine;
2-甲基吡啶的电氧化研究
3.
Preparation and characterization of pyridine or 2-methylpyridine intercalated layered V_2O_5
吡啶,2-甲基吡啶插层五氧化二钒的制备及表征
5)  3-picoline
3-甲基吡啶
1.
Advances in research on catalysts for the ammoxidation of 3-picoline;
3-甲基吡啶氨氧化催化剂的研究进展
2.
Electrooxidation of 3-picoline in different organics/water mixed solvents;
3-甲基吡啶在有机物/水混合溶剂中的电氧化
3.
Electrooxidation of 3-Picoline in Acetone/Water Mixed Solvents;
丙酮-水混合溶剂中3-甲基吡啶的电氧化
6)  2-Picoline
2-甲基吡啶
1.
Electrooxidation of 2-Picoline in Different Organic Compound/Water Mixed Solvents;
2-甲基吡啶在不同有机物/水混合溶剂中的电氧化研究
2.
In-Cell Indirect Electrooxidation of 2-Picoline;
2-甲基吡啶的槽内式间接电氧化
3.
Preparation of 2-vinylpyridine from 2-picoline;
2-甲基吡啶合成2-乙烯基吡啶
补充资料:-甲基吡啶
CAS:108-89-4
分子式:C6H7N
分子质量:93.13
沸点:145℃
熔点:2.4℃
中文名称:4-甲基吡啶;γ-甲基吡啶;4-哌可啉;γ-皮考林

英文名称:4-Methylpyridine;4-methyl-Pyridine;4-Picoline;4-methyl-pyridin
性状描述:无色液体。熔点3.8℃,沸点143.1℃(145℃),相对密度0.9571(15/4℃),折光率1.5064(17℃),闪点56℃。溶于水;醚和醇。

生产方法:由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应,主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃,与气化后的乙醛混合,通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔,于410-430℃反应,生成的气体经分离;冷凝,将得到的反应液投入脱水锅,加2%固碱,于92℃回流脱水2h,静置分层;分馏,收集142-144℃馏分,即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%(125-130℃馏分为2-甲基吡啶)。

原料消耗定额:液氨1174kg/t;乙醛3019kg/t。

用途:用于生产药物异烟肼,解毒药双复磷和双解磷,也用于杀虫剂;染料;橡胶助剂和合成树脂的生产。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条