1) Dihydrofolate reductase
二氢叶酸还原酶
1.
A novel screening method for dihydrofolate reductase inhibitors(DHFRI) using high performance capillary electrophoresis(HPCE) was developed.
建立了一种采用毛细管电泳法(CE)测定二氢叶酸还原酶(DHFR)反应动力学参数的新方法。
2.
His-tagged Chinese hamster dihydrofolate reductase (DHFR) expression in pET vector system has been reported very low.
报道了带有His tag的仓鼠二氢叶酸还原酶基因的克隆和在DB序列增强下T7启动子调控该基因在大肠杆菌中的可溶性高效表达 ,SDS PAGE分析表明 ,带有His tag的仓鼠二氢叶酸还原酶的含量可占大肠杆菌细胞总蛋白质含量的 4 6 % 。
3.
49kb DNA fragment of dihydrofolate reductase(DHFR)gene(folA)was ampli-fied from the Escherichia coli DH5αcell lysate.
利用PCR技术从大肠杆菌DH5α中获取二氢叶酸还原酶(DHFR)基因folA。
2) DHFR
二氢叶酸还原酶
1.
Application of dhfr gene negative Chinese hamster ovary cell line to express hepatitis B virus surface antigen;
二氢叶酸还原酶基因缺陷细胞株在HBsAg表达中的应用
2.
A novel method based on three-dimensional holographic vector of atomic interaction field (3D-HoVAIF) was employed to express 3D structures of 68 dihydrofolate reductase(DHFR) inhibitors and 48 bitter tasting thresholds(BTT).
将三维原子场作用全息矢量用于表征68个二氢叶酸还原酶抑制剂和48个苦味二肽结构,分别以多元线性回归和偏最小二乘建模,取得优良结果。
3.
A method for fluorophotometric assay of dihydrofolate reductase(DHFR) activity by the use of fluorescence properties of dihydrofolate(DHFA) and NADPH was developed.
本文应用二氢叶酸(DHFA)和辅酶Ⅱ(NADPH)的荧光性质,建立了二氢叶酸还原酶(DHFR)活力测定的反应体系,并对酸度等反应条件进行了优化。
4) dihydrofolate reductase
二氢叶酸还原酶基因
1.
METHODS: Double-mutant dihydrofolate reductase-cytidine deaminase gene was transferred into mouse bone marrow cells by retroviral vector.
方法:以逆转录病毒为载体,将双突变的二氢叶酸还原酶基因(DH-FR)和胞苷脱氨基酶基因(CD)转染小鼠骨髓细胞,观察该细胞耐MTX及Ara-C的CFU-GM生成情况;RT-PCR检测转基因的表达情况。
2.
Objective:To construct complete antibody expression bicistronic vectors via impairing selective marker gene dihydrofolate reductase(dhfr),and to express complete antibody in CHO-dhfr-cells at high level.
目的:通过弱化筛选基因二氢叶酸还原酶基因(dhfr),构建双顺反子全抗体表达载体,实现全抗体在CHO细胞中的高效表达。
5) Digestive vacuole transmembrane protein gene(pfcrt)
二氢叶酸还原酶基因(pfdhfr)
6) mutated dihydrofolate reductase
变异体二氢叶酸还原酶
补充资料：二氢叶酸还原酶
分子式：
CAS号：
性质：是催化叶酸还原成四氢叶酸(H4FA)的酶。H4FA形成过程分两步进行，由同一个酶催化，H4FA作为一碳单位载体，为嘌呤核苷酸从头合成和胸嘧啶核苷酸合成等提供一碳单位。氨基蝶呤和氨甲蝶呤的结构类似叶酸，与二氢叶酸还原酶结合的平衡常数为10-10mol/L，比叶酸与该酶的结合能力强1000倍，故是一种极强的竞争性抑制剂。肿瘤细胞经用氨甲蝶呤处理，增殖停止，最终细胞死亡，正是因为核苷酸合成受阻，进而阻断核酸合成的结果。
CAS号：
性质：是催化叶酸还原成四氢叶酸(H4FA)的酶。H4FA形成过程分两步进行，由同一个酶催化，H4FA作为一碳单位载体，为嘌呤核苷酸从头合成和胸嘧啶核苷酸合成等提供一碳单位。氨基蝶呤和氨甲蝶呤的结构类似叶酸，与二氢叶酸还原酶结合的平衡常数为10-10mol/L，比叶酸与该酶的结合能力强1000倍，故是一种极强的竞争性抑制剂。肿瘤细胞经用氨甲蝶呤处理，增殖停止，最终细胞死亡，正是因为核苷酸合成受阻，进而阻断核酸合成的结果。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条