1) hydrogenolysis of chlorobenzene
氯苯氢解
1.
A comparison between the initial reaction rates of nano- and commercial NaH has been studied in four test reactions: (1) hydrogenolysis of chlorobenzene; (2) selective reduction of cinnamaldehyde to cinnamyl alcohol; (3)metallation of dimethyl sulfoxide; (4) catalytic hydrogenation of 1-octene.
通过4个典型反应:(1)氯苯氢解、(2)肉桂醛选择还原、(3)二甲亚砜金属取代反应、(4)烯烃催化加氢,比较了用纳米NaH与商品NaH时各反应初始反应速率的差别,进而研究纳米NaH的高化学反应活性。
2) hydrolysis of chlorobenzene
氯苯水解
3) famotine
氯苯氢异喹
4) anilin(e) hydrochloride
氢氯酸苯胺
5) Degradation of hexachlorobenzene
六氯苯降解
6) Degradation of Chlorobenzene
氯苯的降解
补充资料：氢解
分子式：
CAS号：
性质：又称破坏加氢（destructive hydrogenation）。有机化合物在加氢的同时发生分解的反应。氢解需在催化剂作用下进行，即催化氢解反应（catalytic hydrogenolysis）。苯甲醇型化合物在铂或铂的催化下在室温就可以加氢分解，例如：C6H5CH2OH+H2C6H5CH3+H2O因此，在有机合成中，常常以苄基为羟基的保护基。在多肽合成中，则用苄氧羰基保护氨基，形成肽键后再行氢解除去。酯类在氧化铜铬催化下可以氢解为两个分子的醇。酰氯在以硫酸钡为载体的钯催化下，可以氢解为醛，这是制备醛的一个重要方法。
CAS号：
性质：又称破坏加氢（destructive hydrogenation）。有机化合物在加氢的同时发生分解的反应。氢解需在催化剂作用下进行，即催化氢解反应（catalytic hydrogenolysis）。苯甲醇型化合物在铂或铂的催化下在室温就可以加氢分解，例如：C6H5CH2OH+H2C6H5CH3+H2O因此，在有机合成中，常常以苄基为羟基的保护基。在多肽合成中，则用苄氧羰基保护氨基，形成肽键后再行氢解除去。酯类在氧化铜铬催化下可以氢解为两个分子的醇。酰氯在以硫酸钡为载体的钯催化下，可以氢解为醛，这是制备醛的一个重要方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条