1) Allyl anion
烯丙基负离子
2) N-silyl-1-aza-allyl anions
N-甲硅烷基-1-氮杂烯丙基负离子
3) cyclopropyl anion
环丙基负离子
4) ethylene radical anion
乙烯基负离子
5) oxyallyl cation
烯丙基正离子
1.
The reaction mechanism of the intermolecular cycloaddition of furans with oxyallyl cations is studied using the B3LYP method at the 6 31G * level.
用密度泛函理论中的B3LYP方法在 6 31G 基组的水平上研究了呋喃与烯丙基正离子的分子间环加成反应机制 ,结果表明 :该反应是一个分步反应 ,经历了 1个活化络合物、1个中间体及 2个过渡态 。
补充资料：负离子的形成
负离子的形成
formation of negative ions
幸u{}2}dex旧gcheng负离子的形成(formation of negative ions) 电子和某些种类的气体原子或分子相碰撞，“附着”于后者而形成负离子的过程。如F、C1、Br、O、02等原子和分子都易吸附电子而形成负离子，因为它们最外面的电子壳层都是不满的，容易附着电子口这种吸附电子的本领叫做电子亲合势，它的数值等于处于基态的中性原子的能量和它吸附电子形成的负离子的基态能量之差‘若这个值是正的，说明形成的负离子是稳定的。 负离子形成的方式有:中性原子吸附电子形成负离子，并辐射出光子;电子、中性原子以及有第三个粒子参加的三体碰撞，形成负离子，并使第三个粒子激励。 具有较高电子亲合势的气体，如SF。、CC12F:等气体易于吸附电子，形成大量的负离子。和电子相比，离子不易引起分子电离，从而提高了电气强度。如SF。的电气强度比空气的要高2.5倍左右。
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参考词条