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1)  3-C-aminomethyl ribofuranose
3-C-氨甲基呋喃核糖
1.
3-C-aminomethyl ribofuranose was obtained by hydrogenation of 3-C-nitromethyl ribofuranose.
利用3-C-硝甲基呋喃核糖为原料,催化氢化得到3-C-氨甲基呋喃核糖,在HAc存在下,一锅多步法实现了氨甲基呋喃核糖的烷基化,得到了相应的烷基化衍生物,并用波谱方法验证了它们的结构。
2)  3-aminofuran
3-氨基呋喃
3)  β-Methylfuran
3-甲基呋喃
4)  3-furylmethyl
3-呋喃甲基
5)  1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1,2,4-triazole-3-carboxamide
1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖基)-1,2,4-三唑-3-甲酰胺
6)  1-β-D-Furanribosyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid methyl ester
1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯
补充资料:甲基呋喃
分子式:C5H6O
分子量:82.10
CAS号:534-22-5

性质:无色透明液体。熔点为-88.68℃,沸点63-63.5℃,相对密度0.827(20/4℃)折光率1.4332,闪点-22℃。能与多种有机溶剂混溶,微溶于水(0.3g/100g)。在空气中变黄,能被强碱分解。

制备方法:由糠醛(或糠醇)催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金,用碱作助催化剂,反应压力为0.3-0.5MPa,在200℃左右进行气相加氢,氢与糠醛摩尔比为10:1。反应产物经冷凝,蒸去水分,精馏而得成品。原料消耗定额:糠醛(96%)1400kg/t、氢气630m3kg/t、铜-铝催化剂114kg/t。

用途:该品为有机合成中间体,医药工业中用于制造维生素B1、磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。2-甲基呋喃有麻醉作用。

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