1) aminolysis
[,æmi'nɔlisis]
胺解
1.
Aminolysis Modification and Cytocompatibility of Ester-containing Polymeric Biomaterials;
胺解改性含酯基聚合物生物材料及其细胞相容性研究
2.
It was researched on the basis of selecting suitable aminolysising.
在适当的胺解条件下,采用不同的交联剂对细旦涤纶织物进行了丝素涂膜整理。
3.
Poly-[N-(2-hydroxyethyl)-L-glutamine] (PHEG) was then obtained by aminolysis of PBLG with 2-aminoethanol.
方法 :以L -谷氨酸为单体 ,经r -羧基的苄基保护 ,与光气 /甲苯液反应制备L-谷氨酸苄酯的羧酸酐 ,均聚得L -谷氨酸苄酯 (PBLG) ,然后经由 2 -氨基乙醇胺解得聚 [N - ( 2 -羟乙基 ) -L -谷酰胺 ](PHEG) 。
2) ammonolysis
[æmə'nɔlisis]
胺解
1.
Latest researches in the catalysts for synthesis of carbamate by ammonolysis of dimethyl carbonate;
碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂的研究进展
2.
Progress in the catalysts for synthesis of carbamates by ammonolysis of dimethyl carbonate;
碳酸二甲酯胺解合成氨基甲酸酯催化剂研究进展
3.
4,4′-Methylene diphenyl carbamate(MDC)was synthesized by ammonolysis of dimethyl carbonate(DMC), a substitute of phosgene, and 4,4′-diaminodiphenyl methane (MDA) with anhydrous zinc acetate as catalyst.
用碳酸二甲酯(DMC)代替光气,以4,4′-二氨基二苯基甲烷(MDA)为原料,在无水醋酸锌催化剂的作用下,经胺解反应合成了4,4′-二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC);测定了MDC的熔点;采用傅里叶变换红外光谱和氢核磁共振对产品结构进行了表征;考察了反应温度、DMC用量、反应压力、反应时间、催化剂用量对MDC收率的影响。
3) aminate
['æmineit]
胺解
1.
A series of new style crude oil pour point depressants were synthesized by aminate of acrylic alkyl ester and maleic anhydried bipolymer.
通过丙烯酸高碳酯与马来酸酐二元共聚进行胺解反应得到一系列新型高凝原油降凝剂,并进行筛选,从中选出丙烯酰高碳胺与共聚物结合后的降凝剂降凝效果最好,凝点降幅大于10℃;进一步回归出加剂和未加剂原油的全粘温方程,方程呈对数关系。
2.
A porous copolymer of acrylamide (APM carrier) has been prepared by suspension copolymerization of methylacrylate,methyl methacrylate and vinyl acetate in the presence of porogenic and crosslinking agent,followed by a aminate process.
以聚醋酸乙烯为致孔剂 ,在交联剂和引发存在下 ,合成了丙烯酸甲酯—甲基丙烯酸甲酯—醋酸乙烯共聚物 ,经胺解制得了多孔聚丙烯酰胺共聚物—APM载体。
4) amidation
胺解
1.
With 2-chloronitionic acid as starting material,the N,N-dimethyl-2-mercapto-nicotinic amide is synthesized via acetylation amidation and substitution with a yield of over 60%.
本文以2-氯烟酸为起始原料,经过酰化、胺解、取代,合成了N,N-二甲基-2-巯基烟酰胺,总收率60%以上。
2.
A novel curing agent EA was synthesized through the Williamson reaction and amidation,and its curing properties were preliminarily explored.
通过Williamson醚化反应、胺解两步反应,合成了一种新型的醚胺固化剂EA,并对其固化性能作了初步探讨。
5) aminolysis
[,æmi'nɔlisis]
胺解反应
1.
Six new 3 carboxamides of 4 hydroxyl 2H 1,2 benzothiazine 1,1 dioxides were synthesized by aminolysis of 4 hydroxy 2 methy1 2H 1,2 benzothiazine 3 carboxylic acid methyl ester 1,1 dioxide with aromatic amines.
通过３甲氧甲酰基４羟基２甲基２Ｈ１ ，２苯并噻嗪１ ，１二氧化物与芳胺的胺解反应，合成了６ 个新的３芳胺基甲酰基４羟基２甲基２Ｈ１ ，２苯并噻嗪１ ，１二氧化物，产物的结构通过红外、核磁及元素分析得到确证。
6) hydrolysis of the amide
酰胺水解
1.
3-Chlorocephalosporin (7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid,7-ACCA) as the advanced intermediate of cefaclor was synthesized in high yield started with diphenylmethyl ester of 3-hydroxy-7-phenylaceto-3-cephem-4-carboxylic acid through three-step process including chlorination,hydrolysis of the ester and hydrolysis of the amide.
以3 羟基 7 苯乙酰基 3 头孢烯酸二苯甲酯为原料,经过氯代、酯水解、酰胺水解3步反应制备了药物头孢克洛的中间体3 氯头孢烯酸(7 氨基 3 氯 3 头孢烯 4 酸,7 ACCA),总收率73%。
补充资料：乙酰胺 ,解氟灵
药物名称：乙酰胺
英文名：Acetamide
别名： 乙酰胺 ,解氟灵
外文名：Acetamide
适应症： 为氟乙酰胺（一种有机氟杀虫农药）中毒的解毒剂，具有延长中毒潜伏期、减轻发病症状或制止发病的作用。
用量用法： 肌注，每次２．５～５ｇ，１日２～４次；或每日每千克体重０．１～０．３ｇ，分２～４次注射。一般连续注射５～７日。
注意事项： 1.所有氟乙酰胺中毒病人，包括可疑中毒者，不管发病与否，都应及时给予本品，尤其在早期，应给予足量，危重病人１次可给予５．０～１０ｇ。 2.本品ｐＨ低，刺激性较大，注射可引起局部疼痛，故本品１次量（２．５～５ｇ）需加普鲁卡因２０～４０ｍｇ混合注射，以减轻疼痛。 3.与解痉药、半胱氨酸合用，效较好。
规格： 注射液：每支２．５ｇ（５ｍｌ）。
类别：解毒药
英文名：Acetamide
别名： 乙酰胺 ,解氟灵
外文名：Acetamide
适应症： 为氟乙酰胺（一种有机氟杀虫农药）中毒的解毒剂，具有延长中毒潜伏期、减轻发病症状或制止发病的作用。
用量用法： 肌注，每次２．５～５ｇ，１日２～４次；或每日每千克体重０．１～０．３ｇ，分２～４次注射。一般连续注射５～７日。
注意事项： 1.所有氟乙酰胺中毒病人，包括可疑中毒者，不管发病与否，都应及时给予本品，尤其在早期，应给予足量，危重病人１次可给予５．０～１０ｇ。 2.本品ｐＨ低，刺激性较大，注射可引起局部疼痛，故本品１次量（２．５～５ｇ）需加普鲁卡因２０～４０ｍｇ混合注射，以减轻疼痛。 3.与解痉药、半胱氨酸合用，效较好。
规格： 注射液：每支２．５ｇ（５ｍｌ）。
类别：解毒药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条