1) α-bromoketone
α-溴代酮
1.
6 were obtained from thioamides and α-bromoketones by a four-step reaction.
以硫代酰胺和α-溴代酮为原料,经4步反应合成了N,N′-二酰基肼(6),6在POCl3作用下脱水环化,合成了7个未见文献报道的2-芳基-5-[(4-芳基噻唑-2-基)甲基]-1,3,4-噁二唑类化合物,其结构经1H NMR,IR,MS和元素分析表征。
2.
Quinoxalines were obtained from α-bromoketones,1,2-diaminobenzene and DMSO in a solvent-free one-pot process at room temperature under grinding.
在室温无溶剂条件下,将α-溴代酮、邻苯二胺和二甲亚砜(DMSO)置于研钵中研磨,一锅法合成了一系列喹喔啉类化合物。
3.
On the basis of this, the additionreactions of N-sulfonylimines with α-bromoketones and α-bromoesters in the presentof zinc powder were carried out.
在此基础上又研究了α-溴代酮和α-溴代酯在金属锌的作用下与磺酰亚胺的加成反应。
2) α-bromoacetalization
α-溴代缩酮反应
4) 2-Bromopropiophenone
α-溴代苯丙酮
5) α,α-dibromoketones
α,α'-二溴代烷基酮
6) m-chloro-α-bromopropiophenone
α-溴代间氯苯丙酮
1.
Bromine was reacted with m chloropropiophenone in acetic acid in the presence of metal halide catalyst HD2001 to prepare m chloro α bromopropiophenone, the key intermediate in the synthesis of bupropion.
在金属卤化物催化剂 HD2 0 0 1存在下 ,溴与间氯苯丙酮在乙酸中反应得到盐酸安非他酮中间体 α-溴代间氯苯丙酮。
补充资料：1-溴代戊烷
分子式：C5H11Br
分子量：151.06
CAS号：110-53-2
性质：该品为无色液体。熔点-95.25℃，沸点129.7℃，21℃(1.33kPa），相对密度1.2237(15/4℃)，折光率1.4444，闪点31℃。不溶于水，溶于醇，能与醚以任意比例混合。
制备方法：由正戊醇与溴化氢作用而得。
用途：作有机合成中间体，有于合成药物、染料、香料，也可作溶剂。
分子量：151.06
CAS号：110-53-2
性质：该品为无色液体。熔点-95.25℃，沸点129.7℃，21℃(1.33kPa），相对密度1.2237(15/4℃)，折光率1.4444，闪点31℃。不溶于水，溶于醇，能与醚以任意比例混合。
制备方法：由正戊醇与溴化氢作用而得。
用途：作有机合成中间体，有于合成药物、染料、香料，也可作溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条