1) 18-crown-6
18-冠-6
1.
Synthesis of 4′,4″(5″)-{Di-[1,3]dioxolo[4,5-g]quinoline}-dibenzol-18-crown-6;
4′,4″(5″)-{二-[1,3]二氧[4,5-g]喹啉}-二苯并-18-冠-6的合成
2.
Synthesis of 18-Crown-6;
18-冠-6的合成改进
3.
The reaction of 18-crown-6 with K2[Cu(i-mnt)2] afford 2D coordination polymer [K(18-C-6)]2[Cu(i-mnt)2]·C2H2Cl2(1),the complex 1 has been characterized by elemental analysis,IR and X-ray diffraction analysis.
以18-冠-6与K2[Cu(i-mnt)2]反应,得到结构新颖的二维网状配合物:[K(18-C-6)]2-[Cu(i-mnt)2]·C2H2Cl2(1)。
2) 18-crown-6
18-冠醚-6
1.
Investigation of the Interaction of Potassium Ion and18-Crown-6by Capillary Electrophoresis with FA and PS Methods;
18-冠醚-6包结钾离子的毛细管电泳研究
2.
Langevin Mode Study of Solvent Viscidity Influence on the Properties of 18-Crown-6;
Langevin模方法研究溶剂粘度对18－冠醚－6性质的影响
3.
Conformer Study on 18-Crown-6;
18-冠醚-6的构象研究
3) 18-crown-6
18冠6
1.
The novel 3D crown ether complex [K(18-C-6)]{[K(18-C-6)][(KCH3OH)Sb(i-mnt)3]} were obtained by the reactions of 18-crown-6 with K2[Sb(i-mnt)2] (i-mnt = 1,1-dicyanoethene -2,2-dithiolate ,C2S2(CN)2-2), they were all assembled by covalent bonds and weak Interactions.
利用18冠6和K2[Sb(i-mnt)2](i-nmt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,C4N2S2 2-)反应得到由共价键和弱相互作用构筑的三维网状冠醚配合物:[K(18-C-6)]{[K(18-C-6)][(KCH3OH)Sb(i-mnt)3]}。
4) 18-Crown 6-ether
18-冠-6-醚
5) benzo-18-crown-6
苯并18-冠-6
6) benzo 18-crown-6
苯并18冠6
补充资料：18-冠-6
分子式：C12H24O6
分子量：264.32
CAS号：17455-13-9
性质：无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10，13，16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。
制备方法：通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。
用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
分子量：264.32
CAS号：17455-13-9
性质：无色粘稠液，沸点115-116℃（240Pa），93-96℃（18.3Pa），78℃（6.67Pa），相对密度1.113（20/4℃），折光率1.4615。18-Grown-6,1,4,7,10，13，16-Hexaoxacy-clooctadecane，白色结晶。熔点38-39.5℃，沸点116℃（26.6Pa）。冠醚又称大环醚，是含有多个氧原子的大环化合物。命名时，把环上所含原子的总数标注在“冠”字之前，其中所含氧原子数标注在名称之后。这是杜邦公司的Pedersen在1967年意外发现的，并发现这类化合物具有许多异常的特性。
制备方法：通常采用威廉林合成法制取，即用醇盐与卤代烷反应。
用途：冠醚最主要的特点之一，是可与各种金属盐、铵盐、有机阳离子化合物等形成稳定的络合物。利用这一性质，可将各种盐类溶于有机溶剂。冠醚可将阳离子螯环内，同时由于有朝外的有机基因可生成络合物，亦可溶于非极性的有机溶剂。这时，未被溶剂化的阴离子，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，故活性极大。冠醚可使碱金属和有机碱金属化合物溶解在有机溶剂中。因而在有机合成、光学拆分、重金属螯合、分离、分析以及生理活性的医药、生物化学等方面找到广泛的应用。例如，用作相转移催化剂，使许多在传统条件下难以反应，甚至不发生的反应，能顺利地进行，这类反应速率快、条件简单、操作方便、产率高。例如，安息香在水溶液中的缩合反应产率极低，如果在该水溶液中加入7%的冠醚，则可得到产率为78%的安息香。这一反应还可在苯（或乙腈）中进行，尽管氰化钾不溶于苯，但如果加入18-冠-6，则不仅能发生反应，而且产率可高达95%。18-冠-6的毒性：大鼠的口服致死量为300mg/kg。对眼睛、皮肤有刺激性。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条