1) Urotropine
[juə'rɔtrəpi:n]
乌洛托品
1.
Under the circumstances of oil leakage, by using H2SO4,Urotropine,NaHCO3,TS - 106, the heat exchanger equipment is safeguarded.
实际结果表明,使用H2SO4、乌洛托品、NaHCO3、TS-106对换热器进行清洗,具有很好的清洗、剥离作用。
2.
The simulated wastewater containing formaldehyde and urotropine was treated using Fenton reagent oxidation-biological contact oxidation process.
采用Fenton氧化—生物接触氧化工艺处理含甲醛和乌洛托品的模拟废水(简称废水),在H2O2(体积分数30%)加入量2。
3.
BET and SEM techniques were used to study the influence of pore expanding agents(urotropine and urea) on properties of the carriers for automotive catalysts.
本文采用BET和SEM等方法研究了乌洛托品和尿素两种扩孔剂对汽车尾气净化催化剂载体性能的影响。
2) hexamethylenetetramine
[英][,heksə,meθili:n'tetrəmi:n] [美][,hɛksə,mɛθəlin'tɛtrəmin]
乌洛托品
1.
Inhibition of hexamethylenetetramine on corrosion of magnesium alloy in simulated coolant;
乌洛托品对模拟汽车冷却液中镁合金的缓蚀作用
2.
The synthesis of allylamine based on the method of Delépine amine by the reaction of allylchloride in ethanol and hexamethylenetetramine in the presence of KI was investigated.
以Delépine伯胺制备方法为依据,用无水乙醇代替氯仿做溶剂,通过烯丙基氯与乌洛托品反应制备烯丙基胺。
3.
4%)was prepared by the perfluorooctanesulfonic acid(C8F17SO3H,PfOS)-catalyzed nitrolysis of hexamethylenetetramine using perfluorodecalin(C10F18,cis and trans-mixture)as fluorous solvent.
以全氟辛基磺酸(C8F17SO3H,PfOS)和全氟萘烷(C10F18,顺式与反式的混合物)分别为催化剂和氟溶剂,用硝酸硝解乌洛托品制备黑索今(RDX)。
3) Hexamine
乌洛托品
1.
The research on the strengthening of starch surface sizing agent modified by hexamine and ammonium persulfate
乌洛托品—过硫酸铵改性的淀粉表面施胶剂增强作用研究
5) urotropin
[,juərɔ'trəpin]
乌洛托品
1.
The synthesis of ethyl vanillin from urotropin is a major method with high yields,simple process, and available raw materials.
乌洛托品法是合成已基香兰素的一种重要方法，它操作简单，原料易得，产率较高。
6) formin
[药]乌洛托品
补充资料：乌洛托品
【通用名称】
乌洛托品
【其他名称】
乌洛托品 乌洛托品 拼音名：Wuluotuopin 英文名：Mmthenamine 书页号：2000年版二部－67 C6H12N4 140.19 本品为六亚甲基四胺。按干燥品计算，含C6H12N4不得少于99.0％。
【性状】
本品为无色、有光泽的结晶或白色结晶性粉末；几乎无臭，味初甜，后 苦；遇火能燃烧，发生无烟的火焰；水溶液显碱性反应。 本品在水中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在乙醚中微溶。
【鉴别】
(1)取本品约0.5g，加稀硫酸5ml 溶解后，加热，产生甲醛的特臭，能使润 湿的氨制硝酸银试纸显黑色；再加过量的氢氧化钠试液，产生氨臭，能使润湿的红色石 蕊试纸变为蓝色。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集45图）一致。
【检查】
氯化物 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液 2.0 ml制成的对照液比较，不得更浓(0.002％) 。 铵盐与三聚甲醛 取本品0.50g ，加无氨蒸馏水10ml溶解后，立即加碱性碘化汞钾 试液1.0ml ，摇匀，在20～25℃放置2 分钟，溶液的颜色与对照液（碱性碘化汞钾试液 1.0ml ，加无氨蒸馏水10ml）比较，不得更深；如显浑浊，与对照液（取标准硫酸钾溶 液0.60ml，加水7ml与稀盐酸1ml ，摇匀，加25％氯化钡溶液2ml,摇匀，放置10分钟） 比较，不得更浓。 干燥失重 取本品，置硫酸干燥器中干燥至恒重，减失重量不得过1.5％（附录Ⅷ L）。 重金属 取本品4.0g，加水20ml溶解后，必要时滤过，滤液中加氨试液数滴，加水 使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之五。
【含量测定】
取本品约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，加水10ml溶解后，精密加 硫酸滴定液(0.25mol/L)50ml,摇匀，加热煮沸至不再发生甲醛臭，随时加近沸的水补足 蒸发的水分，放泠至室温，加甲基红指示液2 滴，用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定， 并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L) 相当于17.52mg 的 C6H12N4 。
【类别】
消毒防腐药。
【贮藏】
密封保存。
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参考词条