螯合离子交换树脂,chelating ion exchanger resin,在线英语词典,英文翻译,专业英语

1) chelating ion exchanger resin

螯合离子交换树脂

Using a fixed-bed reactor, the stability of chelating ion exchanger resin (B101), which was used as the catalyst for the hydration of acrolein, was studied.

采用固定床连续流动反应器考察了螯合离子交换树脂的丙烯醛水合反应稳定性,并通过测定反应前后树脂的含水率、酸交换量、组成元素等,分析了树脂活性降低的原因。

2) chelating

螯合

Influence of the chelating treatment onperoxide bleaching of the triploid ofpolulus tomentosa pulp;

螯合处理对三倍体毛白杨纸浆过氧化氢漂白效果的影响

From the point of ion exchange and chelating,the high adsorption selectivity was investigated by the peculary structure of amidoxime fiber(combined with crosslinking structure and the maximal conversion of cyano) and Au ion.

从离子交换和螯合吸附的角度,根据偕胺肟基纤维本身的交联结构和最大氰基转化特点以及金离子本身的结构特点对其高选择吸附性能进行了解析。

A new L-phenylalanine resin (PSAcylPhe) was prepared by chloroacetylated polystyrene (PSAcylCl) instead of merrifield resin (PSCH2Cl) and applied for chelating Ni2+.

用氯乙酰化聚苯乙烯(Chloroacetylized Polystyrene,PS-Acyl-Cl)树脂替代氯甲基树脂与苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe)反应制备了PS-Acyl-Phe型螯合树脂,并研究了该树脂在pH、螯合时间、Ni2+浓度等不同条件下对Ni2+的螯合性能,得到了Ni2+型介质的最佳螯合条件:Ni2+溶液浓度为0。

3) chelate

螯合

Optimized Preparation Conditions for Chelate of Auricularia Polysaccharides with Zn(Ⅱ) and IR Spectrum Analysis;

黑木耳多糖与Zn(Ⅱ)螯合物的制备工艺及红外光谱分析

Preparation and bioactivity of Ca~(2+) chelate of hydrolysate by enzymolysis from the waste fish proteins;

鱼蛋白酶水解物的钙螯合修饰及其功能活性

This chelating starch was used to chelate copper(Ⅱ) ion,then determining the concentration of the metal ion solution before and after chelating by atomic absorption spectrometry,and discussed the influence of the metal ion solution,chelating time and the added capacity of chelator.

以淀粉为原料,用其接枝丙烯酸甲酯,然后与二乙烯三胺反应,合成具有多个酰胺基和胺基的螯合淀粉(SMAEN)。

4) chelation

螯合

Synthesis of pyridine-2-carboxaldehyde modified chitosan and its chelation properties;

2-吡啶甲醛改性壳聚糖的合成及螯合性能的研究

Pyridine-2-Carboxaldehyde Chitosan( PYCTS) with good chelation properties was synthesized from Chitosan(CTS)and pyridine-2-Carboxaldehyde.

以壳聚糖和2-吡啶甲醛为原料,合成了具有高螯合性能的2-吡啶甲醛缩壳聚糖(PYCTS)。

To cope with this problem, a high temperature tolerable organoclay (XNORB) is synthesized with optimally selected quartered ammonium and by chelation.

目前采用传统方法制备的有机土在高温下容易分解失去功效 ,解析出来的表面活性剂会降低油包水乳化钻井液的电稳定性 ,通过优选季铵盐和采用螯合技术合成一种高温稳定的有机土XNORB。

5) chelating reaction

螯合反应

Studies on kinetics and mechanism of chelating reaction chitosan derivatives with Ca(Ⅱ) ions;

壳聚糖衍生物与Ca(Ⅱ)螯合反应的动力学及机理研究

6) chelate

螯合剂

The potential of biodegradable chelate EDDS for phytoextraction of heavy metals from contaminated soils;

可降解螯合剂EDDS诱导植物修复重金属污染土壤的潜力

Progress on monoclonal antibody directed toward metal-chelate complexes and immunoassays to assess heavy metal contamination;

重金属-螯合剂复合物McAb制备及免疫检测技术进展

A new bifunctional chelate intermediate of time-resolved fluorescence immunoassay 2,6-bis(3′-bromomethyl-pyrazol-1′-yl)-4-bromopyridine was prepared from 2,6-bis(3′-methyl-1H-pyrazol-1′-yl)-4-aminopyridine by diazotization-Sandmeyer reaction and NBS reaction.

以2,6-双(3′-甲基-1′-吡唑基)-4-氨基吡啶为原料,经重氮化,溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂中间体2,6-双(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶。

参考词条

金属螯合螯合萃取螯合滴定螯合微肥螯合能力螯合纤维螯合物螯合柱螯合交联螯合环层流自然对流叠层笼

补充资料：离子交换树脂的污染

离子交换树脂的污染
fouling of ion exchange resin

二强帐阴离子交换哪堕工暮姜丽，。l一z一J}aohuon shuzhl de wuron离子交换树脂的污染(fouling。f ion ex-change resin)离子交换树脂在运行过程中吸着在再生过程中难于解析的污染物，以致出现出水水质恶化和交换容量降低的现象。污染有三种类型:①颖粒表面附着了水中的悬浮物或交换过程的产物(如CaSO;等);②某些离子被牢固地吸着于离子交换树脂内部;③离子交换树脂的表面和内部吸着有机物。常见的污染物有铁、铝、钙、硅、油和有机物等。铁污染在离子交换树脂的应用中，铁污染是常见现象之一。在阳、阴离子交换树脂内都可能发生，阴离子交换树脂的污染比阳离子交换树脂更严重。阳离子交换树脂的铁污染主要来源于进水带来的腐蚀产物.阴离子交换树脂的铁污染主要来源于工业液体烧碱。遭受铁污染的离子交换树脂可以用10%的温热盐酸浸泡5~12h进行复苏，也可辅以络合剂进行清洗。铝污染主要发生于阳离子交换树脂。其来源是预处理使用铝盐作为混凝剂的澄清水中的矾花，运行过程中沉积在离子交换器内，在再生过程中被酸溶解，生成A护+，被阳离子交换树脂所吸收，造成污染。另外，使用自来水作为水源，经石灰处理时，矾花溶解，也可能造成铝污染。复苏的方法与铁污染相同。钙污染主要发生于用HZSO;再生的阳离子交换器，再生过程中生成的CaSO.沉淀，扭盖于树脂表面.严重时，沉淀堵塞树脂层的孔隙，影响再生效果。沉淀的少量CaSO。，在运行的过程中，一般不需专门的复苏，用水可以洗去。硅污染发生于阴离子交换器。硅对强碱树脂造成污染的原因有二:其一是再生废液中的Na:5103，因pH值逐渐降低，变为HZSIO3沉淀出来，砚盖于离子交换树脂表面;其二是强碱阴离子交换树脂吸粉的H:5103，因再生液温度过低或长期在再生剂不足的条件下使用，部分HZSIO3不能再生出来，积聚于离子交换树脂内部。硅对弱碱阴离子交换树脂的污染原因主要是第一种。复苏的方法是用50~60C，5%~8%的Na0H溶液大剂量再生。油污染污染离子交换树脂的油，主要是矿物油，一般多来源于生产返回水和加热燕汽。在使用气顶压逆流再生交换器时，也可能来源于压缩空气。矿物油进人离子交换树脂层后，在树脂表面形成油膜，造成离子交换树脂性能的严重恶化。如果带人交换器的是重油，可能在离子交换树脂层中凝成重油块，造成长期污染. 遭受油污染的离子交换树脂可以用有机溶剂或5%~8%Na0H溶液循环清洗，也可辅以超声波清洗、空气擦洗或表面活性剂，以提高清洗效率。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

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1) chelating ion exchanger resin 螯合离子交换树脂 1. Using a fixed-bed reactor, the stability of chelating ion exchanger resin (B101), which was used as the catalyst for the hydration of acrolein, was studied. 采用固定床连续流动反应器考察了螯合离子交换树脂的丙烯醛水合反应稳定性,并通过测定反应前后树脂的含水率、酸交换量、组成元素等,分析了树脂活性降低的原因。 2) chelating 螯合 1. Influence of the chelating treatment onperoxide bleaching of the triploid ofpolulus tomentosa pulp; 螯合处理对三倍体毛白杨纸浆过氧化氢漂白效果的影响 2. From the point of ion exchange and chelating,the high adsorption selectivity was investigated by the peculary structure of amidoxime fiber(combined with crosslinking structure and the maximal conversion of cyano) and Au ion. 从离子交换和螯合吸附的角度,根据偕胺肟基纤维本身的交联结构和最大氰基转化特点以及金离子本身的结构特点对其高选择吸附性能进行了解析。 3. A new L-phenylalanine resin (PSAcylPhe) was prepared by chloroacetylated polystyrene (PSAcylCl) instead of merrifield resin (PSCH2Cl) and applied for chelating Ni2+. 用氯乙酰化聚苯乙烯(Chloroacetylized Polystyrene,PS-Acyl-Cl)树脂替代氯甲基树脂与苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe)反应制备了PS-Acyl-Phe型螯合树脂,并研究了该树脂在pH、螯合时间、Ni2+浓度等不同条件下对Ni2+的螯合性能,得到了Ni2+型介质的最佳螯合条件:Ni2+溶液浓度为0。 3) chelate 螯合 1. Optimized Preparation Conditions for Chelate of Auricularia Polysaccharides with Zn(Ⅱ) and IR Spectrum Analysis; 黑木耳多糖与Zn(Ⅱ)螯合物的制备工艺及红外光谱分析 2. Preparation and bioactivity of Ca~(2+) chelate of hydrolysate by enzymolysis from the waste fish proteins; 鱼蛋白酶水解物的钙螯合修饰及其功能活性 3. This chelating starch was used to chelate copper(Ⅱ) ion,then determining the concentration of the metal ion solution before and after chelating by atomic absorption spectrometry,and discussed the influence of the metal ion solution,chelating time and the added capacity of chelator. 以淀粉为原料,用其接枝丙烯酸甲酯,然后与二乙烯三胺反应,合成具有多个酰胺基和胺基的螯合淀粉(SMAEN)。 4) chelation 螯合 1. Synthesis of pyridine-2-carboxaldehyde modified chitosan and its chelation properties; 2-吡啶甲醛改性壳聚糖的合成及螯合性能的研究 2. Pyridine-2-Carboxaldehyde Chitosan( PYCTS) with good chelation properties was synthesized from Chitosan(CTS)and pyridine-2-Carboxaldehyde. 以壳聚糖和2-吡啶甲醛为原料,合成了具有高螯合性能的2-吡啶甲醛缩壳聚糖(PYCTS)。 3. To cope with this problem, a high temperature tolerable organoclay (XNORB) is synthesized with optimally selected quartered ammonium and by chelation. 目前采用传统方法制备的有机土在高温下容易分解失去功效 ,解析出来的表面活性剂会降低油包水乳化钻井液的电稳定性 ,通过优选季铵盐和采用螯合技术合成一种高温稳定的有机土XNORB。 5) chelating reaction 螯合反应 1. Studies on kinetics and mechanism of chelating reaction chitosan derivatives with Ca(Ⅱ) ions; 壳聚糖衍生物与Ca(Ⅱ)螯合反应的动力学及机理研究 6) chelate 螯合剂 1. The potential of biodegradable chelate EDDS for phytoextraction of heavy metals from contaminated soils; 可降解螯合剂EDDS诱导植物修复重金属污染土壤的潜力 2. Progress on monoclonal antibody directed toward metal-chelate complexes and immunoassays to assess heavy metal contamination; 重金属-螯合剂复合物McAb制备及免疫检测技术进展 3. A new bifunctional chelate intermediate of time-resolved fluorescence immunoassay 2,6-bis(3′-bromomethyl-pyrazol-1′-yl)-4-bromopyridine was prepared from 2,6-bis(3′-methyl-1H-pyrazol-1′-yl)-4-aminopyridine by diazotization-Sandmeyer reaction and NBS reaction. 以2,6-双(3′-甲基-1′-吡唑基)-4-氨基吡啶为原料,经重氮化,溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析双功能螯合剂中间体2,6-双(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶。参考词条金属螯合螯合萃取螯合滴定螯合微肥螯合能力螯合纤维螯合物螯合柱螯合交联螯合环层流自然对流叠层笼补充资料：离子交换树脂的污染离子交换树脂的污染 fouling of ion exchange resin 二强帐阴离子交换哪堕工暮姜丽，。l一z一J}aohuon shuzhl de wuron离子交换树脂的污染(fouling。f ion ex-change resin)离子交换树脂在运行过程中吸着在再生过程中难于解析的污染物，以致出现出水水质恶化和交换容量降低的现象。污染有三种类型:①颖粒表面附着了水中的悬浮物或交换过程的产物(如CaSO;等);②某些离子被牢固地吸着于离子交换树脂内部;③离子交换树脂的表面和内部吸着有机物。常见的污染物有铁、铝、钙、硅、油和有机物等。铁污染在离子交换树脂的应用中，铁污染是常见现象之一。在阳、阴离子交换树脂内都可能发生，阴离子交换树脂的污染比阳离子交换树脂更严重。阳离子交换树脂的铁污染主要来源于进水带来的腐蚀产物.阴离子交换树脂的铁污染主要来源于工业液体烧碱。遭受铁污染的离子交换树脂可以用10%的温热盐酸浸泡5~12h进行复苏，也可辅以络合剂进行清洗。铝污染主要发生于阳离子交换树脂。其来源是预处理使用铝盐作为混凝剂的澄清水中的矾花，运行过程中沉积在离子交换器内，在再生过程中被酸溶解，生成A护+，被阳离子交换树脂所吸收，造成污染。另外，使用自来水作为水源，经石灰处理时，矾花溶解，也可能造成铝污染。复苏的方法与铁污染相同。钙污染主要发生于用HZSO;再生的阳离子交换器，再生过程中生成的CaSO.沉淀，扭盖于树脂表面.严重时，沉淀堵塞树脂层的孔隙，影响再生效果。沉淀的少量CaSO。，在运行的过程中，一般不需专门的复苏，用水可以洗去。硅污染发生于阴离子交换器。硅对强碱树脂造成污染的原因有二:其一是再生废液中的Na:5103，因pH值逐渐降低，变为HZSIO3沉淀出来，砚盖于离子交换树脂表面;其二是强碱阴离子交换树脂吸粉的H:5103，因再生液温度过低或长期在再生剂不足的条件下使用，部分HZSIO3不能再生出来，积聚于离子交换树脂内部。硅对弱碱阴离子交换树脂的污染原因主要是第一种。复苏的方法是用50~60C，5%~8%的Na0H溶液大剂量再生。油污染污染离子交换树脂的油，主要是矿物油，一般多来源于生产返回水和加热燕汽。在使用气顶压逆流再生交换器时，也可能来源于压缩空气。矿物油进人离子交换树脂层后，在树脂表面形成油膜，造成离子交换树脂性能的严重恶化。如果带人交换器的是重油，可能在离子交换树脂层中凝成重油块，造成长期污染. 遭受油污染的离子交换树脂可以用有机溶剂或5%~8%Na0H溶液循环清洗，也可辅以超声波清洗、空气擦洗或表面活性剂，以提高清洗效率。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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