1) substituted phenyl chloroformate
氯甲酸取代苯基酯
1.
In order to find new thiazole-heterocycle lead compounds, six 2-oxo/thio-1,3-thiazolidine- 3-carboxylates 3 and five N-substituted benzoyl-2-oxo/thio-1,3-thiazolidines 5 were synthesized from a condensation reaction of 2-oxo/thio-1,3-thiazolidine 1 and substituted phenyl chloroformates 2 or substituted benzoyl chlorides 4 in presence of Et3N.
为了寻找新的含噻唑杂环的先导化合物,利用2-取代-1,3-噻唑烷1与氯甲酸取代苯基酯2及取代苯基甲酰氯4在三乙胺存在下发生缩合反应,合成了6个2-取代-1,3-噻唑烷-3-甲酸酯类化合物3和5个N-苯甲酰基-2-取代-1,3-噻唑烷类化合物5,并利用1HNMR,IR,MS,元素分析对其结构进行了表征。
2) 2-phenoxyethyl chloroformate
氯代甲酸苯氧乙基酯
1.
Synthesis methods of 2-phenoxyethyl chloroformate are introduced.
介绍了氯代甲酸苯氧乙基酯的合成方法 ,并重点讨论了以三光气为原料合成氯代甲酸苯氧乙基酯的方法。
3) 2 Substituted phenyl isocyanate
取代苯甲酰基异氰酸酯
4) Substituted phenyl benzoates
取代苯甲酸苯酯
5) Benzylcarbonyl chloride
氯甲酸苯甲基酯
6) Phenyl chlorothionocarbonate
硫代氯甲酸苯酯
补充资料：氯酯醒
分子式：C12H16ClNO3
分子量：257.73
CAS号：51-68-3
性质：该品的商品为盐酸盐（C12H16CINO3·HCL，[3685-84-5]）又称Lucidril，Brenal等，为白色结晶性粉末，熔点为135-139℃。极易溶于水，不溶于乙醚、苯和氯仿。味酸苦，受潮易分解而失效。
制备方法：由对氯苯氧乙酸（见09610）与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸、二甲胺基乙醇、间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅，搅拌加热，在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃，加活性炭脱色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氢气体，先析出黄色油状物，为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐，然后析出氯酯醒盐酸盐，直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离，上层白色结晶冷冻过滤，结晶用二甲苯洗涤，得粗品。最终经异丙醇重结晶、活性炭脱色得成品。另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合，在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕，继续反应1小时，然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇，在25℃反应3h后加水搅匀，用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层，干燥后回收氯仿，将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中，析出结晶。经异丙醇重结晶，即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐，收率54%。
用途：氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质，促进脑细胞氧化还原，增加糖的利用，能调节神经细胞代谢，促进抑制状态的神经系统的兴奋，是种有效的刺激精神、抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢，反复使用后效果才较显著。其药效及持续时羊均较麻黄素为佳。适用于意识障碍、颅脑外作性昏迷、新生儿缺氧症、儿童遗尿症、酒精中毒、才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。小鼠口服LD50为1750mg/kg。
分子量：257.73
CAS号：51-68-3
性质：该品的商品为盐酸盐（C12H16CINO3·HCL，[3685-84-5]）又称Lucidril，Brenal等，为白色结晶性粉末，熔点为135-139℃。极易溶于水，不溶于乙醚、苯和氯仿。味酸苦，受潮易分解而失效。
制备方法：由对氯苯氧乙酸（见09610）与二甲胺基乙醇进行酯化反应制得。将对氯苯氧乙酸、二甲胺基乙醇、间二甲苯及对甲苯磺酸加入反应锅，搅拌加热，在145℃脱水反应至无水滴蒸出为止。冷至40℃，加活性炭脱色。再冷至5℃左右，通入干燥的氯化氢气体，先析出黄色油状物，为过量的二甲胺基乙醇盐酸盐，然后析出氯酯醒盐酸盐，直到溶液呈强酸性为止。再将下层油状物分离，上层白色结晶冷冻过滤，结晶用二甲苯洗涤，得粗品。最终经异丙醇重结晶、活性炭脱色得成品。另一种制备方法是将对氯苯氧乙酸和等摩尔的三乙胺的氯仿溶液混合，在搅拌下滴加三氯氧磷。加毕，继续反应1小时，然后加入等摩尔的二甲胺基乙醇，在25℃反应3h后加水搅匀，用碳酸钠溶液碱化。分离出氯仿层，干燥后回收氯仿，将所得油状物加入含有氯化氢的异丙醇中，析出结晶。经异丙醇重结晶，即得熔点为135-137℃的对氯苯氧乙酸二甲胺基乙酯盐酸盐，收率54%。
用途：氯酯醒为中枢神经经兴奋药。主要作用于大脑皮质，促进脑细胞氧化还原，增加糖的利用，能调节神经细胞代谢，促进抑制状态的神经系统的兴奋，是种有效的刺激精神、抑制疲倦的药物。其作用产生较缓慢，反复使用后效果才较显著。其药效及持续时羊均较麻黄素为佳。适用于意识障碍、颅脑外作性昏迷、新生儿缺氧症、儿童遗尿症、酒精中毒、才年性精神障碍及某些其他神经性疾病。小鼠口服LD50为1750mg/kg。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条