1) HMG-CoA reductase
HMG-CoA还原酶
1.
Increase of copy number of HMG-CoA reductase and FPP synthase genes improves the amorpha-4,11-diene production in engineered yeast;
HMG-CoA还原酶和FPP合酶基因拷贝数对紫穗槐-4,11-二烯酵母工程菌产量的影响
2.
Effect of atorvastatin on HMG-CoA reductase expression in spontaneously hypertensive rats;
阿托伐他汀对自发性高血压大鼠HMG-CoA还原酶表达的影响
3.
Objective To explore the effects of the one-week swimming with different loads on the gene expressions of HMG-CoA reductase,LDL-R,SR-BI and StAR in Leydig cells of rats with exercise-induced low serum testosterone.
方法:大鼠在经过5周间歇性负重游泳训练(TA组),造成运动性血睾酮降低的基础上,停训1周(TB组),继续训练1周:维持原负荷(负重5%体重,1组/日,TC组)、负荷量加倍(负重5%体重,2组/日,TD组)、负荷强度增加(负重6%体重,1组/日,TE组),检测大鼠Leydig细胞胆固醇代谢关键环节上的HMG-CoA还原酶、LDL-R、SR-BI及StAR mRNA表达。
5) HMG-CoA reductase inhibitor
HMG-CoA还原酶抑制剂
1.
Synthesis and biological evaluation of condensed pyrrole-based HMG-CoA reductase inhibitors;
吡咯类HMG-CoA还原酶抑制剂的合成及生物活性
2.
A three-dimensional pharmacophore model of 3-hydro-3-methyl glutaryl coenzyme A (HMG-CoA)reductase inhibitors (RI) was developed based on 21 HMG-CoA reductase inhibitors from a rat liver.
利用Catalyst计算HMG-CoA还原酶抑制剂最优药效团由一个氢键受体,一个氢键给体,一个疏水基团和一个芳香环特征组成。
3.
Pitavastatin is a novel,fully synthetic HMG-CoA reductase inhibitor,which can significantly reduce low-density lipoprotein cholesterol(LDL-C),triglycerides(TG),and also increase high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C).
匹伐他汀(pitavastatin)是新一代HMG-CoA还原酶抑制剂,能显著降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)及升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),药动学性质优良,具有肝细胞选择性,且毒性低,安全性好,具有抗动脉粥样硬化、促血管生成和抗炎作用。
6) HMG-CoA reductase inhibitors
HMG-CoA还原酶抑制剂
1.
Aim To seek and design new kinds of HMG-CoA reductase inhibitors.
目的寻找和设计新的HMG-CoA还原酶抑制剂。
2.
By using TLC and UV-spectrum detection,HMG-CoA reductase inhibitors produced by a strain of Monacus sp were assayed,and the optimum fermentation conditions were studied as well.
采用薄层层析-紫外吸收光谱法对一株红曲霉产生的HMG-CoA还原酶抑制剂进行分析测定,并对其发酵条件进行研究。
3.
Author discussed the impacts of different reference structures on building a pharmacophore model of HMG-CoA reductase inhibitors using DIStance COmparison method (DISCO).
目的:考察不同模板分子对距离比较法(DIStance COmparison,DISCO)构建HMG-CoA还原酶抑制剂药效团模型的影响。
补充资料：Hmgcoa还原酶
hmgcoa还原酶（hmgcoareductase）是合成胆固醇的限速酶，存在于小胞体膜，催化合成甲基二羟戊酸（mevalonicacid），并生成体内多种代谢产物，称之为甲基二羟戊酸途径。细胞内胆固醇水平调节主要依赖于内因性胆固醇合成途径和ldl受体摄取细胞外胆固醇的外因途径两条。goldstein和brown阐明其抑制机制认为，细胞内ch可作为hmgcoa还原酶抑制剂使其活性降低，肝细胞膜上的ldl受体增加，从血中摄取ch也增加，使血中胆固醇水平降低。设想使hmgcoa还原酶活性降低的药物可使血在胆固醇水平下降，尤其是对fh的杂合子患者，凡能使ldl受体数锐减的药物均可起治疗作用。
以merinolin的hmgcoa还原酶抑制剂投入，使狗血中ldl消失速度上升，ldl产生速度下降；肝移植的小儿fh纯合子患者，用梅维诺林治疗可使ldl胆固醇降低40％，而ldl产生速度下降35％。这种抑制剂的投入使ldl合成减少的机制，有两种可能，一是胆固醇合成减少使vldl生成量降低；第二是hmgcoa还原酶抑制剂使vldl残粒或β-vldl异化增加，转变成ldl减少。体外抑制实验也证实，从vldl残粒转变到ldl的速度比正常状态下小20倍，与此同时ldl受体的亲和力也增加。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条