1) 4-chlorophenol
4-氯酚
1.
Study on the degradation of low concentration of 4-chlorophenol in the aquatic environment by a special type of photon technique;
特种光量子技术降解水体中微量4-氯酚
2.
Factors influencing radiation-induced degradation of 4-chlorophenol;
辐照降解4-氯酚的影响因素
3.
Microwave assisted UV electrodeless discharge lamp photocatalysis degradation of 4-chlorophenol in titanium dioxide suspensions;
微波辅助光催化降解4-氯酚的研究
2) p-chlorophenol
4-氯酚
1.
Study on Degradation of p-chlorophenol in Aqueous Solution by Ultrasound-Hydrogen Peroxide Technology;
超声—过氧化氢技术降解水中4-氯酚
2.
Organic compounds in the aqueous solution can be degradated efficiently through the oxidation reactions of p-chlorophenol and non-thermal plasma formed due to the direct pulsed high-voltage corona discharge in the wastewater.
研究表明,在不同的放电条件下废水溶液中4-氯酚的降解过程均符合一级反应,即C=C0e-kt。
3) 4-chlorophenol
4-氯苯酚
1.
Degradation of 4-chlorophenol by TiO_2 photocatalysis;
TiO_2光催化降解水溶液中的4-氯苯酚
2.
Degradation of 4-chlorophenol in aqueous solution by contact glow discharge electrolysis;
接触辉光放电等离子体降解水溶液中4-氯苯酚
3.
Degradation of 4-chlorophenol in a new electrochemical oxidation system;
新型电化学体系对4-氯苯酚的降解
4) 4-dichlorophenol
4-二氯酚
1.
A lot of 2,4-dichlorophenol and 2,4-D .
原废水酸化和高浓脱附液酸化处理,能回收大量的2,4-二氯酚和2,4-二氯苯氧乙酸。
5) p-chloro-benzenethio
4-氯硫酚
6) 4-chloro-1-naphthol
4-氯-1-萘酚
补充资料：对氯酚
分子式：C6H5ClO
分子量：128.56
CAS号：106-48-9
性质：白色针状结晶，具有令人不愉快的臭味。熔点42-43℃，沸点217℃，125℃（2.4kPa），相对密度1.2278，折射率1.5571（40℃）。易溶于乙醇、乙醚、苯、甘油及苛性碱液，微溶于水。
制备方法：本品有多种制法，主要有如下几种：1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料，按所用的氯化剂和溶剂的不同，分为下面三种方法：（1）氯化硫酰法将苯酚加热熔化后，降温至40℃，慢慢加入氯化硫酰，约需40-45min加完，再搅拌4h，升温至30-40℃保温4h，40-45℃保温4h，反应尾气用碱液吸收，反应毕冷至室温，用水、10%碳酸钠溶液、水依次洗涤，减压蒸馏，收集110-115℃（2.67kPa）馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高，达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg，氯化硫酰约2000kg。（2）苯溶剂法以苯为溶剂，氯气为氯化剂，由苯酚直接氯化制得本品。（3）无溶剂氯化法采用铁、溴等为催化剂，将氯气通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后，进行减压蒸馏，收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率（邻/对位合计）≥95%，以氯计收率95%，对/邻位比为3-4，产品含量≥98%。原料消耗定额：苯酚0.77t/t、氯气0.58t/t。副产氯化氢0.28t/t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得。
用途：本品主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等；农业工业主要用于合成粉锈宁、味菌酮、羊毛杀菌剂、防落素、丙虫磷、毒鼠磷、杀虫剂等，用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂；染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌，1,4-二氨基蒽醌，对氨基酚和氢醌等；医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠，合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物；还用于合成抗氧剂BHA（丁基羟基茴香醚）等。
分子量：128.56
CAS号：106-48-9
性质：白色针状结晶，具有令人不愉快的臭味。熔点42-43℃，沸点217℃，125℃（2.4kPa），相对密度1.2278，折射率1.5571（40℃）。易溶于乙醇、乙醚、苯、甘油及苛性碱液，微溶于水。
制备方法：本品有多种制法，主要有如下几种：1.苯酚直接氯化法以苯酚为原料，按所用的氯化剂和溶剂的不同，分为下面三种方法：（1）氯化硫酰法将苯酚加热熔化后，降温至40℃，慢慢加入氯化硫酰，约需40-45min加完，再搅拌4h，升温至30-40℃保温4h，40-45℃保温4h，反应尾气用碱液吸收，反应毕冷至室温，用水、10%碳酸钠溶液、水依次洗涤，减压蒸馏，收集110-115℃（2.67kPa）馏分得对氯酚。该法对氯苯酚产率较高，达70%-75%。同时有25-30%的副产邻氯酚生成。每吨对氯酚消耗苯酚约1000kg，氯化硫酰约2000kg。（2）苯溶剂法以苯为溶剂，氯气为氯化剂，由苯酚直接氯化制得本品。（3）无溶剂氯化法采用铁、溴等为催化剂，将氯气通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反应液经洗涤后，进行减压蒸馏，收集对氯苯酚含量≥95%馏分。以苯酚计收率（邻/对位合计）≥95%，以氯计收率95%，对/邻位比为3-4，产品含量≥98%。原料消耗定额：苯酚0.77t/t、氯气0.58t/t。副产氯化氢0.28t/t。2.对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得。3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25%。4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得。
用途：本品主要用于农药、医药、染料、塑料等工业，亦用作乙醇变色剂、精炼矿物油选择性溶剂、显微分析等；农业工业主要用于合成粉锈宁、味菌酮、羊毛杀菌剂、防落素、丙虫磷、毒鼠磷、杀虫剂等，用于制造农药杀菌剂5,5'二氯-2,2'二羟基二苯甲烷和植物生长促进剂；染料工业用于制1,4-二羟基蒽醌，1,4-二氨基蒽醌，对氨基酚和氢醌等；医药工业用于羧化制5-氯-2-羟基苯甲酸钠，合成对氯苯氧异丁酸以及其他药物；还用于合成抗氧剂BHA（丁基羟基茴香醚）等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条