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1) halogen bond
卤键
1.
The generalities and the investigation on the halogen bond are introduced,the prospect of application of halogen is also anticipated.
卤键是一种类似氢键的非共价键分子间相互作用,在晶体工程、超分子化学、高值材料、药物设计等领域发挥着重要作用,目前引起科学界的广泛关注。
2.
Halogen bond is known as a kind of non-covalent intermolecular interaction.
卤键是一种类似氢键的分子间弱相互作用。
3.
The nature of halogen bond was investigated, indicating that this kind of halogen bond is between covalent and ionic bonds, with the electrostatic interaction being dominant.
运用量子化学密度泛函B3LYP方法,采用6-311++G(d,p)及aug-cc-pVDZ基组,通过CP校正的几何梯度优化对(CH2)2O和(CH2)2S与双卤分子XY(XY=Cl2,Br2,ClF,BrF,BrCl)形成的卤键复合物的几何构型、振动频率和相互作用能等进行了研究。
2) Halogen bonding
卤键
1.
Halogen bonding (XB) is a noncovalent interaction between halogen atoms, that work as electron density acceptors (XB donors) and neutral or anionic electron density donors (XB acceptors).
卤键是一种新的分子间非共价作用力,它存在于卤素原子(路易斯酸)和具有孤电子对的原子或π-电子体系(路易斯碱)之间,在超分子化学、材料科学、生物识别和药物设计等领域已经显示出独特的优势。
2.
By virtue of its strength,selectivity,and directivity,halogen bonding has led to a number of applications in fields as diverse as molecular recognition,enantiomers s separation,crystal engineering,and supramolecular architectures.
卤键是由卤原子(路易斯酸)与中性的或者带负电的路易斯碱之间形成的非共价相互作用。
3.
Methods Under certain conditions,a molar ratio 1∶1 n-π charge transfer or n-σ halogen bonding compound at 518 nm was formed between fleroxacin and chrome azurol S.
方法在一定条件下,氟罗沙星与铬天青S反应生成在518nm处有最大吸收的n-π型1∶1电荷转移化合物或n-σ*型1∶1卤键化合物,利用铬天青S-氟罗沙星分光光度法测定氟罗沙星含量。
3) Halogen-bond
卤键
1.
Theoretical studies on the halogen-bond in complexes of furan and dihalogen molecules(ClF,BrF and BrCl) have been carried out at the level of DFT and MP2(full).
用DFT和MP2(full)方法研究了呋喃-XY(XY=ClF,BrF,BrCl)体系分子间的相互作用,讨论了两种卤键类型Y—X…O和Y—X…π的作用。
4) π-type halogen-bond
π型卤键
1.
The full geometry optimizations for the π-type halogen-bond systems,C2H4(C2H2) -XY(XY= F2,Cl2,Br2,ClF,BrF,BrCl) were carried out using MP2 and DFT at 6-311++G(d,p) and aug-cc-pvdz levels.
运用DFT和MP2(full)在6-311++G(d,p)和aug-cc-pvdz基组水平上,对一系列简单的分子间π型卤键体系C2H4(C2H2)-XY(XY=F2、Cl2、Br2、ClF、BrF、BrCl)进行构型全优化,得到了T型卤键复合物。
5) halogen-bonded complex
卤键复合物
1.
The study of structures and properties of halogen-bonded complexes between H_2CX,(CH_2)_2X(X=O,S) and fluorine molecule
H_2CX,(CH_2)_2 X(X=O,S)与氟分子间卤键复合物结构和性质的研究
2.
The interaction energies of the halogen-bonded complexes were calculated.
运用量子化学微扰理论MP2和密度泛函B3LYP方法,采用6-311++G(d,p)基组,对H2O,H2S与双卤分子XY(XY=F2,Cl2,Br2,ClF,BrF,BrCl)形成的卤键复合物进行构型全优化,并计算得到了这些体系的分子间相互作用能。
6) Di-halogen bond X…Cl
双卤键X…Cl
补充资料：UG自定义右键弹出菜单和快捷键
UG的右键弹出菜单包含了一些我们常用的功能，比如Roate、Fit等，为了使用的更加方便，我们也可以自己打造！打开UG安装目录下的UGII下的menus文件夹，里面包含了一些*.men和*.tbr，我们以文本方式打开它，发现也不难理解。例如，我们想在右键弹出菜单里面的roate和pan之间加入如图示的view下的orient功能，首先我们打开ug_main.men,查找orient，会看到下面的内容：
BUTTON UG_VIEW_REFRESH
LABEL &Refresh
BITMAP refresh_window.bmp
ACCELERATOR F5
ACTIONS STANDARD
CASCADE_BUTTON UG_VIEW_EDIT
LABEL O&peration
BUTTON UG_VIEW_ORIENT
LABEL Ori&ent...
ACTIONS STANDARD
参考上面部分我们会看出快捷键的定义是*ACCELERATOR来指定的，我们把红色部分即BUTTON UG_VIEW_ORIENT的LABEL下面加入一行ACCELERATOR Ctrl+Alt+O(这里可以自行定义，但不要和别的重复)，保存，这样我们就把快捷键定义好了，然后我们选中红色部分复制。接着打开ug_view_popup.men，它就是右键弹出菜单的定义文件。为了把它放在roate和pan之间，我们把刚才复制的部分粘贴在下面图示的位置：
TOGGLE_BUTTON UG_VIEW_POPUP_ROTATE
LABEL R&otate
BITMAP rotate.bmp
ACCELERATOR F7
ACTIONS STANDARD
BUTTON UG_VIEW_ORIENT
LABEL Ori&ent...
ACCELERATOR Ctrl+Alt+O
ACTIONS STANDARD
TOGGLE_BUTTON UG_VIEW_POPUP_PAN
LABEL &Pan
BITMAP pan.bmp
ACCELERATOR F9
ACTIONS STANDARD
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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