1) poly(propylene glycol)dibenzoate
聚丙二醇二苯甲酸酯
1.
A novel MgCl_2-supported Ziegler-Natta catalyst using poly(propylene glycol)dibenzoate (PPGDB) as the internal electron donor for propylene polymerization was prepared.
采用聚丙二醇二苯甲酸酯(PPGDB)为内给电子体制备了一种新的丙烯聚合催化剂MgCl2/PPGDB/TiCl4。
2) oxybis-propano dibenzoate
二苯甲酸二聚丙二醇酯
3) polytrimethylene terephthalate
聚对苯二甲酸丙二醇酯
1.
Investigation on the depolymerization of polytrimethylene terephthalate in methanol;
聚对苯二甲酸丙二醇酯的甲醇解聚研究
2.
The alloy of polycarbonate (PC)/polytrimethylene terephthalate (PTT) was modified with four different impact modifiers and compared with the imported PC/polybutylene terephthalate and PC/polyethylene terephthalate samples.
针对聚碳酸酯(PC)/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)共混合金相容性差的缺点,采用了4种不同的抗冲改性剂对其进行增韧改性,并与PC/聚对苯二甲酸丁二醇酯、PC/聚对苯二甲酸乙二醇酯进行性能比较。
3.
The melting behavior of polyethylene-2,6-naphthalate/polytrimethylene terephthalate(PEN/PTF)blends at different ratios was studied with a differential scanning calorimeter.
利用差示扫描量热仪对不同配比的聚萘二甲酸乙二醇酯/聚对苯二甲酸丙二醇酯(PEN/PTT)共混体系的熔融行为进行了分析,发现在共混体系中两组分形成各自的晶体,PEN和PTT的熔点均随另一组分含量的增加而下降。
4) poly(trimethylene terephthalate)
聚对苯二甲酸丙二醇酯
1.
Spinning Process of Poly(trimethylene terephthalate) Filament;
聚对苯二甲酸丙二醇酯长丝生产工艺
2.
The crystallization behavior of poly(trimethylene terephthalate) (PTT) containing various nucleation agents was studied by means of Differential Scanning Calorimetry (DSC), Depolarized Light Intensity(DLI) technique and Polarized Light Microscopy (PLM).
采用差示扫描量热(DSC)、解偏振光强度(DLI)和偏光显微镜(POM)等方法研究了含不同成核剂聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)的结晶行为。
3.
Poly(trimethylene terephthalate)(PTT), a new material, is a promising polymer with potential applications.
新型聚酯材料聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)是一种极有应用潜力的聚合物 ,但在非纤维领域的研究与应用才刚开始。
5) PTT
聚对苯二甲酸丙二醇酯
1.
The synthesis of PTT with nucleating system content and the synthesis of crystallization behavior research (Ⅰ) materials;
含成核体系聚对苯二甲酸丙二醇酯的合成及结晶行为研究(Ⅰ)材料的合成
2.
PRODUCTION AND DEVELOPMENT FOR NEW STYLE FIBER PTT;
新型纤维聚对苯二甲酸丙二醇酯的生产与应用前景
3.
Poly (trimethylene terephthalate) (PTT) synthesized with 1,3-propanediol produced by biosynthesis by means of direct esterification and polycondensation was characterized and compared with PTT synthesized with PDO produced by chemosynthesis by means of IR, 1H NMR, DSC and TG.
采用生物法1,3-丙二醇(PDO)直接酯化缩聚合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT),通过IR、1H NMR、DSC 和TG方法对其进行了表征,并与化学法PDO合成的PTT进行比较。
6) poly(propylene terephthalate-co-propylene adipate)copolyester
聚(对苯二甲酸丙二醇-co-己二酸丙二醇)共聚酯
补充资料：苯甲酸雌二醇
【通用名称】
苯甲酸雌二醇
【其他名称】
苯甲酸雌二醇 苯甲酸雌二醇 拼音名：Benjiasuan Ci’erchun 英文名：Estradiol Benzoate 书页号：2000年版二部－369 C25H28O3 376.50 本品为3-羟基雌甾-1,3,5(10)- 三烯-17β-醇-3- 苯甲酸酯，按干燥品计算,含C25 H28O3应为97.0％～103.0 ％。
【性状】
本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在丙酮中略溶，在乙醇或植物油中微溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为191 ～196 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋58°至＋63°。 吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml 中含10μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在230nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为490 ～520 。
【鉴别】
(1) 取本品约2mg ，加硫酸2ml 使溶解，溶液即显黄绿色，并有蓝色荧 光；将此溶液倾入水2ml 中，溶液显淡橙色。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集235 图）一致。
【检查】
其他甾体 取本品适量，精密称定，以甲醇为溶剂，配制成每1ml 含 1 mg的溶液(1) 与每1ml 含0.02mg的溶液(2) 。用含量测定项下的方法和溶液，取8μl注 入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高度达记录仪的满量程。再取溶液 (1) 和(2) 各8μl，分别注入液相色谱仪。记录色谱图至主成分峰保留时间的1.2 倍。溶 液(1) 显示的杂质峰数不得超过3 个，各杂质峰面积及其总和分别不得大于溶液(2) 主峰 面积的1/2和3/4 。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(80:20 ) 为流动相，检测波长为230nm 。理论板数按苯甲酸雌二醇峰计算应不低于4500，苯甲 酸雌二醇峰与内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取丙酸睾酮约48mg，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀 释至刻度，摇匀，即得。 测定法 取苯甲酸雌二醇对照品约25mg，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇微温使 溶解，放冷，用甲醇稀释至刻度，摇匀；精密量取该溶液与内标溶液各5ml ，置25ml量 瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀；取8μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品适量， 同法测定，按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
雌激素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
苯甲酸雌二醇注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条