1) zirconium hydride
氢化锆
1.
Oxidation behaviors of zirconium hydride in pure oxygen at 350～600 ℃ were investigated by isothermal oxidation and the influences of temperature and oxidation time on mass increment of the oxide layer were studied.
通过恒温氧化实验研究了氢化锆在350~600℃纯氧中的氧化行为,分析了温度和时间对氧化层质量增重的影响规律,并借助XRD,SEM等分析测试手段对氧化层的物相组成和截面形貌进行分析。
2.
The hydrogen permeation barrier was created using electrodeposited chromium-carbon approach on the surface of zirconium hydride.
用电镀Cr-C的方法在氢化锆表面建立的氢渗透阻挡层,在1atm的CO2气氛中和700℃下保温72小时,阻挡层局部发生脱皮和剥落,用SEM对其表面进行观察。
3.
Hydrogen permeation barrier was manufactured by electrodeposited chromium on zirconium hydride and the anti-permeation effect of the Cr coatings were investigated.
采用电镀铬法在氢化锆表面制备了氢渗透阻挡层,分析了电镀工艺参数对镀层生长的影响,并对镀层的阻氢效果进行检测。
2) zirconium hydroxide
氢氧化锆
1.
Kinetic analysis of thermal decomposition of zirconium hydroxide;
氢氧化锆热分解反应动力学研究
2.
In this study,zirconium hydroxide samples with huge specific surface areas were prepared with sol-gel method.
利用溶胶-凝胶法制备高比表面积氢氧化锆样品。
3.
In this study, ultrafine zirconium hydroxide particles are prepared with sol-gel method.
利用溶胶-凝胶法制备超细氢氧化锆颗粒并用BET比表面积测试,系统地研究了超声分散、陈化条件、干燥温度、反应温度等制备条件对氢氧化锆活性的影响。
4) uraanium-zirconium hydride
氢化铀锆
6) hydrozirconation
锆氢化反应
1.
Disubstituted and trisubstituted alkenes were prepared stereoselectively via the reaction of vinylzirconium, selanylvinylzirconium, stannylvinylzirconium, vinylzirconium sulfone, vinylzirconium sulfoxide and silylvinylzirconium compounds, which were achieved in high yields and high stereoselectivity via hydrozirconation of the corresponding compounds with various electrophilic reagents.
烯基锆化合物及硒基烯基锆化合物、锡基烯基锆化合物、磺酰基烯基锆化合物、亚磺酰基烯基锆化合物、硅基烯基锆化合物等金属或杂原子取代的烯基锆化合物 ,可通过锆氢化反应高产率和高选择性地制得 。
补充资料：锆氢化反应
利用"锆氢试剂"进行的氢化反应。锆氢试剂是一氯一氢合双环戊二烯基锆Cp2ZrHCl的简称，为白色固体，不溶于四氢呋喃或烃类溶剂，可能是二聚物。锆氢试剂是一种比较稳定的氢化金属试剂，在避光的情况下，与空气和水短时间接触，不反应。锆氢试剂一般由二氯双环戊二烯基锆与氢化铝锂或其他氢化金属反应制得。
锆氢化反应的区域选择性和立体选择性较好，对不对称的烯，锆选择位阻（见空间阻碍）较小的碳，而氢则加在位阻较大的碳上，而且一般情况下加成是顺式的。锆氢化反应选择性高的原因，可能是由于两个环戊二烯基的立体效应和锆原子有空的d轨道,锆先与双键π络合，然后烯键移位，配位后再移位，使配位体和锆氢位于双键的同侧，方位接近而且区域也有专属性。锆氢化的速率对不同的官能团有所不同，这使锆氢试剂对多官能团化合物的还原有所选择。
锆氢化反应的区域选择性和立体选择性较好，对不对称的烯，锆选择位阻（见空间阻碍）较小的碳，而氢则加在位阻较大的碳上，而且一般情况下加成是顺式的。锆氢化反应选择性高的原因，可能是由于两个环戊二烯基的立体效应和锆原子有空的d轨道,锆先与双键π络合，然后烯键移位，配位后再移位，使配位体和锆氢位于双键的同侧，方位接近而且区域也有专属性。锆氢化的速率对不同的官能团有所不同，这使锆氢试剂对多官能团化合物的还原有所选择。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条