1) Nifedipine
[nə'fedipi:n]
硝苯地平
1.
Preparation Technique and Dissolution Rate of Nifedipine Sustained-release Hydrogels;
硝苯地平缓释凝胶的制备工艺及其释药性能研究
2.
Determination of atenolol and nifedipine in atenolol compound tablets by HPLC;
阿替洛尔与硝苯地平复方片的HPLC测定
3.
Studies on photodecomposition kinetics of nifedipine solution;
硝苯地平溶液的光解动力学研究
2) nifedipin
硝苯地平
1.
Preparation of sustained release solid dispersion granules of nifedipin;
硝苯地平缓释固体分散体颗粒的制备
2.
Objective To study the effects of rosiglitazone and Nifedipin controlled release tablets on patients with type-2 diabets complicated by stable angina pectoris.
目的观察罗格列酮并硝苯地平控释片对糖尿病并稳定型心绞痛病人的临床疗效。
3) m-nifedipine
间硝苯地平
1.
Determination of MN9201,a m-nifedipine analogue,in beagle dog by RP-HPLC;
间硝苯地平类似物MN9201在Beagle犬体内的药动学
2.
Pharmacokinetics of m-nifedipine in Beagle dogs;
间硝苯地平在Beagle犬体内的药代动力学
3.
Aim To develop a sensitive and rapid HPLC method for determination of m-Nifedipine (m-Nif) and to study its pharmacokinetics in Beagle dog.
目的建立高效液相色谱法测定Beagle犬血浆中间硝苯地平(m-nifedipine,m-Nif)的浓度,并研究其代谢动力学规律。
4) nifedipine tablets
硝苯地平片
1.
Characteristics research on the dissolution of nifedipine tablets in vitro;
硝苯地平片体外溶出特性的研究
5) oxidized nifedipine
氧化硝苯地平
1.
Determination of nifedipine and its metabolite oxidized nifedipine in human plasma by reversed-phase HPLC;
RP-HPLC法同时测定血浆中硝苯地平及其代谢产物氧化硝苯地平的浓度
6) nifedipine-sr
缓释硝苯地平
1.
Objective: To observe the effect of captopril and nifedipine-sr on the resting blood pressure and exercise tolerance of the patients suffered from hypertension.
目的观察卡托普利和缓释硝苯地平对高血压患者休息时血压、运动血压及运动耐量的影响。
补充资料：硝苯地平
【通用名称】
硝苯地平
【其他名称】
硝苯地平 硝苯地平 拼音名：Xiaobendiping 英文名：Nifedipine 书页号：2000年版二部－835 C17H18N2O6 346.34 本品为 2，6-二甲基 -4-（2-硝基苯基）-1，4-二氢-3，5-吡啶二甲酸二甲酯。按 干燥品计算，含C17H18N2O6应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为黄色结晶性粉末；无臭，无味；遇光不稳定。 本品在丙酮或氯仿中易溶，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为171 ～175 ℃。
【鉴别】
(1) 取本品约25mg，加丙酮1ml 溶解，加20％氢氧化钠溶液3 ～5 滴， 振摇，溶液显橙红色。 (2) 取本品适量，加氯仿2ml 使溶解，加无水乙醇制成每1ml 含15μg 的溶液，照 分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在237nm 的波长处有最大吸收，在320 ～355nm 的波长 处有较大的宽幅吸收。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集469 图）一致。
【检查】
有关物质 避光操作。取本品，精密称定，加甲醇分别制成每1ml中含 1mg和0.2mg的溶液，作为供试品溶液Ⅰ和Ⅱ；取硝苯地平有关杂质对照品A和B各10mg， 精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液Ⅰ。分别精密量取供试 品溶液Ⅱ和对照品溶液Ⅰ各1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，作为对照品溶 液Ⅱ。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲 醇-水(3:2)为流动相；检测波长为235nm。取对照品溶液Ⅱ20μl注入液相色谱仪，调节 检测灵敏度，使杂质A和B成分色谱峰的峰高为满量程的20％；杂质A和B之间，杂质B与硝 苯地平之间的分离度均应符合规定。取供试品溶液Ⅰ和对照品溶液Ⅱ各20μl，分别注入 液相色谱仪。记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液Ⅰ如出现与对照品溶液 Ⅱ中杂质A和B相对应的峰，其峰面积不得大于对照品溶液Ⅱ中杂质A和B的面积；如出现 除杂质A和B以外的其他杂质峰，其峰面积不得大于对照品溶液Ⅱ中硝苯地平的峰面积； 各杂质总量不得大于0.5％。供试品溶液Ⅰ中小于对照品溶液Ⅱ中硝苯地平峰面积的10％ 以下的杂质峰忽略不计。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.4g，精密称定，加无水乙醇50ml，微热使溶解，加高氯酸 溶液（取70％高氯酸8.5ml ，加水至100ml ）50ml、邻二氮菲指示液3 滴，立即用硫酸 铈滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，在水浴中加热至50℃左右，继续缓缓滴定至橙 红色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸铈滴定液(0.1mol/L)相当于 17.32mg 的C17H18N2O6。
【类别】
钙通道阻滞药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 硝苯地平片 (2) 硝苯地平胶丸 (3) 硝苯地平胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条