1) 2,6-bis(Benzimidazol-2-yl)pyridine
2,6-二(苯并咪唑-2')吡啶
2) 2,6-bis(benzimidazy-2)pyridine
2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶
3) 2,6-bis(2-benzimidazolyl)pyridine
2,6-双(苯并咪唑)吡啶
4) 2-Pyridin-2-yl-1H-benzoimidazole
2-吡啶-2-苯并咪唑
1.
The title compound[Zn(L)2(H2O)]n,(I),(where LH=2-Pyridin-2-yl-1H-benzoimidazole),was synthesized by hydrothermal reactions.
水热条件下,合成了配位聚合物[Zn(L)2(H2O)](nLH=2-吡啶-2-苯并咪唑)。
6) 2-(2'-Pyridyl)benzimidazole
2-(2′-吡啶)苯并咪唑
1.
In this paper, we try to design and synthesize two new organic ligands, 2,7-bis(2-(2′-Pyridyl)benzimidazole)-9,9′-dioctylfluorene (BPDOF) and 2,7-bis([1,10]phenanthroline-[5,6-d]imidazol-2-yl)-9,9-dioctylfluore (BPIDOF), and the two ligands Cu(II), Zn(II) and Co(II) coordination polymerization.
本论文设计和合成了两种新型有机配体:2,7-二[2-(2′-吡啶)苯并咪唑]-9,9′-二辛基芴(BPDOF)和2,7-二[1,10-邻菲啰啉-5,6-咪唑]-9,9′-二辛基芴(BPIDOF)。
补充资料：苯唑青霉素
分子式：
CAS号：
性质：又名苯唑青霉素；新青霉素Ⅱ；苯甲异噁唑青霉素钠。为6-氨基青霉烷酸化学半合成的耐酸耐酶青霉素。白色结晶性粉末，无臭或微臭，熔点239℃。易溶于水、甲醇，微溶于乙醇、氯仿，不溶于醋酸乙酯、乙醚和苯。干燥时稳定。对革兰阳性菌作用不及青霉素G，但对耐青霉素G的金葡菌有杀菌作用。可口服或注射给药，口服后迅速吸收，长时间维持有效浓度，与血浆蛋白结合率约80%，自尿中排泄快。临床用于耐药性金葡菌感染。
CAS号：
性质：又名苯唑青霉素；新青霉素Ⅱ；苯甲异噁唑青霉素钠。为6-氨基青霉烷酸化学半合成的耐酸耐酶青霉素。白色结晶性粉末，无臭或微臭，熔点239℃。易溶于水、甲醇，微溶于乙醇、氯仿，不溶于醋酸乙酯、乙醚和苯。干燥时稳定。对革兰阳性菌作用不及青霉素G，但对耐青霉素G的金葡菌有杀菌作用。可口服或注射给药，口服后迅速吸收，长时间维持有效浓度，与血浆蛋白结合率约80%，自尿中排泄快。临床用于耐药性金葡菌感染。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条