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1)  polyborosilazane
聚硼硅氮烷
1.
Performance of polyborosilazane and SiBNC ceramics thereof;
聚硼硅氮烷先驱体的合成及其目标陶瓷SiBNC的性能冰
2.
Characterization and Rheological Property of Polyborosilazane
聚硼硅氮烷的表征及其流变性能
3.
New preceramic polymers-hybrid polyborosilazanes(H-PBSZ)were synthesized and char- acterized.
合成了新型的陶瓷先驱体混杂聚硼硅氮烷(H-PBSZ),分析了其结构,并采用TG-DTA、FT-IR、XRD以及SEM等分析手段对其裂解过程进行了研究。
2)  polyborazinylamine
聚硼氮烷
1.
The pyrolysis of polyborazinylamine precursors leading to boron nitride(BN)ce- ramics has been studied by means of DTA-TG-GC,FTIR and XRD.
本文利用差热-热重-气相色谱、红外、X 射线衍射等方法对具有可熔和可溶能力的 BN 陶瓷先驱体-聚硼氮烷的热裂解过程进行了研究。
3)  polyborazine
聚硼氮烷
1.
Effect of amino-substitution of polyborazine on polymerization of polyborazine and structure of products were investigated.
以三氯化硼和氯化铵为原料,甲苯为溶剂,高产率(98%)地合成了具有硼和氮的六元环结构的三氯环硼氮烷(1);1分别与正丙胺(Ⅰ)和异丙胺(Ⅱ)反应制得正丙胺基环硼氮烷(1Ⅰ)和异丙胺基环硼氮烷(1Ⅱ);1Ⅰ和1Ⅱ经过脱胺和热聚合反应制得聚硼氮烷先驱体(2和3)。
2.
Cured polyborazine was obtained by heating borazine at 80℃ for 72hrs and was converted to BN ceramic after pyrolysis.
环硼氮烷在80℃左右保温72h后可以得到固化的聚硼氮烷,而后经热分解得到氮化硼陶瓷,以TG、FT-IR、XRD等对聚硼氮烷的热分解行为进行了分析和表征。
4)  polysilazane
聚硅氮烷
1.
Technique of joining of C_f/SiC composite via preceramic silicone polysilazane and joining properties;
陶瓷先驱体聚硅氮烷连接C_f/SiC工艺及连接性能
2.
Preparation of SiO_2-containing coatings of polysilazane via UV-curing;
含SiO_2填料的聚硅氮烷光固化涂层的制备
3.
Study on crosslinking of polycarbosilane/polysilazane precursor system;
聚碳硅烷/聚硅氮烷先驱体体系的交联
5)  polysilazanes
聚硅氮烷
1.
When methylchlorosilanes and phenylchlorosilane were ammonolyzed with ammonia gas, various polysilazanes were produced which could be typically pyrolyzed at high temperature and subsequently ground into Si-C-N ceramic powders.
氨解甲基氯硅烷和苯基氯硅烷单体可得到聚硅氮烷前驱体,其高温裂解和球磨后获得的Si-C-N陶瓷粉末能吸收X波段(8GHz~12GHz)的雷达波,其吸收性能随氯硅烷单体的配比不同而变化。
2.
Polysilazanes can be used as precursors to prepare silicon\|nitride ceramics by pyrolysis.
聚硅氮烷可用作高温裂解法制备氮化硅陶瓷的前驱体。
6)  polysilazane(PSZ)
聚硅氮烷
1.
The pyrolytic process of three kinds of preceramic polymers,polysilazane(PSZ),polysiloxane(PSO) and polycarbosilane(PCS),were investigeted.
研究了三种陶瓷先驱体聚硅氮烷(PSZ)、聚硅氧烷(PSO)、聚碳硅烷(PCS)的裂解过程,并对其裂解产物进行了物相分析,在此基础上分别采用这三种先驱体为粘接剂连接碳化硅陶瓷。
补充资料:五硼烷

国标编号 42031
CAS号 19624-22-7
分子式 B5H9
分子量 63.17

无色液体 ,有刺激性气味;蒸汽压 1.33/9.6℃ ;闪点30℃;熔点-46.6℃ ;沸点60.1℃ 溶解性;密度:相对密度(水=1)0.64;相对密度(空气=1)2.18;稳定性:不稳定;危险标记 9(自燃物品),14(有机剧毒品) 主要 用途用作喷射机燃料,推进剂

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:急性中毒:出现神经系统症状,主要表现有头痛、头晕、嗜睡、眼肌麻痹、皮肤感觉过敏,重者出现共济失调、肌痉挛、抽搐、角弓反张、意识障碍或精神错乱。可有神经炎及心、肝、肾损害。对皮肤和粘膜有强烈刺激性,可经皮肤吸收引起中毒。长期接触可引起肝、肾损害。中枢神经系统损害较轻。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性:LD5011.1mg/kg(大鼠腑腔内);LC5015mg/m3,4小时(大鼠吸入)
刺激性:家兔经眼:20mg(24小时),中度刺激。家兔经皮:500mg(24小时),中度刺激。

危险特性:暴露在空气中能自燃。遇明火、高热、摩擦、撞击有引起燃烧的危险。若遇高热可发生剧烈分解,引起容器破裂或爆炸事故。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触,能发生强烈反应,引起燃烧或爆炸。与水和水蒸气反应,放出易爆炸着火的氢气。
燃烧(分解)产物:氧化硼。

3.现场应急监测方法:
 

4.实验室监测方法:
 

5.环境标准:
美国 车间卫生标准 0.01mg/m3

6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即进行隔离,小量泄漏时隔离300m,大量泄漏时隔离450m,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。在专家指导下清除。

二、防护措施

呼吸系统防护:作业时,应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。必要时,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触:立即脱去被污染的衣着,立即用1%-3%三乙醇胺水溶液或3%氨水冲洗,至少5分钟,再用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:灭火剂:干粉、干砂、二氧化碳。禁止用水或泡沫灭火。

说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条