N-二乙基-2-氯乙胺,N-diethyl-2-chloroethylamine,音标,读音,翻译,英文例句,英语词典

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1) N-diethyl-2-chloroethylamine 点击朗读

N-二乙基-2-氯乙胺

5%) from the Williamson reaction of N,N-diethyl-2-chloroethylamine with benzenemethanol by using Bu4NBr as a phase-transfer catalyst,sodium hydroxide solution(50%) as base and dichloromethane as solvent.

以N,N-二乙基-2-氯乙胺、苯甲醇为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂(PTC),50%氢氧化钠溶液为碱,二氯甲烷为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N-二乙基氨基乙基苄基醚,产率最高可达90。

2) Acetamide,2-chloro-N,N-diethyl- 点击朗读

N,N-二乙基-2-氯乙酰胺

3) N-(2-Chloroethyl)diethylamine 点击朗读

2-氯-N,N-二乙基乙胺

4) 2-chloro-n,n-diethyl-acetamid 点击朗读

2-氯-N,N'-二乙基乙酰胺

5) 2-chloro-n,n-diethyl-acetamid 点击朗读

2-氯-N,N-二乙基乙酰胺

6) N,N-Dimethyl-2-chloroacetamide 点击朗读

N,N-二甲基-2-氯乙酰胺

补充资料：一乙胺

分子式：C2H7N
分子量：45.09
CAS号：75-04-7

性质：无色极易挥发的液体，有氨的气味，呈碱性。熔点-81℃，沸点16.6℃，相对密度0.6828（20/20℃），闪点-52℃，自燃点290.83℃，临界温度183.2℃，临界压力5.45MPa，折射率1.3663。能与水、乙醇、乙醚混溶。具有一般胺化合物的毒性，在空气中的可燃极限3.5%-14%。

制备方法：1.乙醇（气相）氨化法将乙醇与氨以4：1配比投料，在反应温度350-400℃，压力为2.45-2.94MPa，以氧化铝作脱水催化剂。除生成乙胺以外，副反应生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。将反应气体冷凝得到的粗产品经蒸氨后，蒸出乙胺，含量在95%以上。一般以50%水溶液作为商品，每吨50%水溶液消耗乙醇（95%）约1400kg。2.乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料，镍为催化剂进行反应可制得乙胺。首先将以镍为主催化剂，还原铜、还原铬为助催化剂和高岭土为载体的结构催化剂装入反应器，以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氢气与乙醛的配比为5：1、氨与乙醛的配比为0.4-3：1。将原料气化并在80℃下进入反应器。反应温度控制在105-200℃之间。生成物于-5℃下进行冷却，经分离得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快，所以较容易得到大量的乙胺。当要求主产品为二、三乙胺时，则需将生成的一乙胺再循环到反应系统中进行反应。

用途：用于生产农药三嗪类除草剂，包括莠去津和西玛津（[122-34-9]）。这两种除草剂都以三聚氯氰为原料，生产工艺也有相似之处。莠去津（又称特拉津）应用范围比西玛津广，而且能够杀伤抗西玛津的杂草，1985年由瑞士的嘉基公司开发生产，后来发展成世界产量最大的除草剂。乙胺也用于染料、橡胶促进剂、表面活性剂、抗氧剂、离子交换树脂、飞机燃料、溶剂、洗涤剂、润滑剂、冶金选矿剂，以及化妆品和医药品等的生产。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。

参考词条

N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 2-氯-N,N-二乙基乙胺 2-氯-N,N'-二乙基乙酰胺 2-氯-N,N-二乙基乙酰胺 N,N-二甲基-2-氯乙酰胺 2-氯-2′，6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺 2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺 2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰替苯胺 N-丁氧甲基-a-氯-2',6'-二乙基乙酰替苯胺 N,N-二乙基氯乙胺 N,N-二乙基氯乙酰胺 2-氯-N-(2',6'-二乙基苯基)-N-(甲氧甲基)乙酰胺 3-氯-N,N-二(2-羟基乙基)苯胺 2-氰乙基 N,N-二异丙基氯代亚磷酰胺 N-(4-氯苄基)-N,N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺 2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)-N-(甲氧基甲基)乙酰胺



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	您的位置：首页 -> 词典 -> N-二乙基-2-氯乙胺 1) N-diethyl-2-chloroethylamine N-二乙基-2-氯乙胺 1. 5%) from the Williamson reaction of N,N-diethyl-2-chloroethylamine with benzenemethanol by using Bu4NBr as a phase-transfer catalyst,sodium hydroxide solution(50%) as base and dichloromethane as solvent. 以N,N-二乙基-2-氯乙胺、苯甲醇为原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂(PTC),50%氢氧化钠溶液为碱,二氯甲烷为溶剂,经Williamson醚化反应合成N,N-二乙基氨基乙基苄基醚,产率最高可达90。 2) Acetamide,2-chloro-N,N-diethyl- N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 3) N-(2-Chloroethyl)diethylamine 2-氯-N,N-二乙基乙胺 4) 2-chloro-n,n-diethyl-acetamid 2-氯-N,N'-二乙基乙酰胺 5) 2-chloro-n,n-diethyl-acetamid 2-氯-N,N-二乙基乙酰胺 6) N,N-Dimethyl-2-chloroacetamide N,N-二甲基-2-氯乙酰胺补充资料：一乙胺分子式：C2H7N 分子量：45.09 CAS号：75-04-7 性质：无色极易挥发的液体，有氨的气味，呈碱性。熔点-81℃，沸点16.6℃，相对密度0.6828（20/20℃），闪点-52℃，自燃点290.83℃，临界温度183.2℃，临界压力5.45MPa，折射率1.3663。能与水、乙醇、乙醚混溶。具有一般胺化合物的毒性，在空气中的可燃极限3.5%-14%。制备方法：1.乙醇（气相）氨化法将乙醇与氨以4：1配比投料，在反应温度350-400℃，压力为2.45-2.94MPa，以氧化铝作脱水催化剂。除生成乙胺以外，副反应生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。将反应气体冷凝得到的粗产品经蒸氨后，蒸出乙胺，含量在95%以上。一般以50%水溶液作为商品，每吨50%水溶液消耗乙醇（95%）约1400kg。2.乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料，镍为催化剂进行反应可制得乙胺。首先将以镍为主催化剂，还原铜、还原铬为助催化剂和高岭土为载体的结构催化剂装入反应器，以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氢气与乙醛的配比为5：1、氨与乙醛的配比为0.4-3：1。将原料气化并在80℃下进入反应器。反应温度控制在105-200℃之间。生成物于-5℃下进行冷却，经分离得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快，所以较容易得到大量的乙胺。当要求主产品为二、三乙胺时，则需将生成的一乙胺再循环到反应系统中进行反应。用途：用于生产农药三嗪类除草剂，包括莠去津和西玛津（[122-34-9]）。这两种除草剂都以三聚氯氰为原料，生产工艺也有相似之处。莠去津（又称特拉津）应用范围比西玛津广，而且能够杀伤抗西玛津的杂草，1985年由瑞士的嘉基公司开发生产，后来发展成世界产量最大的除草剂。乙胺也用于染料、橡胶促进剂、表面活性剂、抗氧剂、离子交换树脂、飞机燃料、溶剂、洗涤剂、润滑剂、冶金选矿剂，以及化妆品和医药品等的生产。说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。参考词条 N,N-二乙基-2-氯乙酰胺 2-氯-N,N-二乙基乙胺 2-氯-N,N'-二乙基乙酰胺 2-氯-N,N-二乙基乙酰胺 N,N-二甲基-2-氯乙酰胺 2-氯-2′，6′-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)-N-乙酰苯胺 2-氯-N-(2,6-二乙基苯基)-N-(2-丙氧基乙基)乙酰胺 2-氯-2',6'-二乙基-N-(2-丙氧基乙基)乙酰替苯胺 N-丁氧甲基-a-氯-2',6'-二乙基乙酰替苯胺 N,N-二乙基氯乙胺 N,N-二乙基氯乙酰胺 2-氯-N-(2',6'-二乙基苯基)-N-(甲氧甲基)乙酰胺 3-氯-N,N-二(2-羟基乙基)苯胺 2-氰乙基 N,N-二异丙基氯代亚磷酰胺 N-(4-氯苄基)-N,N'-二甲基-N-2-吡啶基-1,2-乙二胺 2-氯-N-(2，6-二乙基苯基)-N-(甲氧基甲基)乙酰胺

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