1) benzoic acid benzene ester
苯甲酸苯酯
1.
Benzyl phenone can be transformed into benzoic acid benzene ester by Baeyer-Villiger reaction with the oxidation of peroxided carboxylic.
二苯甲酮在过氧酸的氧化作用下,可以发生Baeyer-Villiger重排反应生成苯甲酸苯酯。
2.
This paper studied the method that benzoic acid benzene ester can be synthesized by direct approach ,discussed the influence of the proportion between phenol and benzoic acid, reaction temperature, mass of catalyst, sequence fed in raw material to the reaction, made the synthesis route reasonable.
本文研究了用苯甲酸和苯酚直接酯化合成苯甲酸苯酯的方法,讨论了苯酚与苯甲酸的配比、反应温度、催化剂用量、加料顺序和方法对该反应的影响,优化了合成路线。
2) phenol benzoate
苯甲酸苯酯
1.
Studies on the reaction of phenol benzoate ethanol-water solution in the existence of potassium hydroxide have been carried out.
采用反应中止-HPLC检测的方法对氢氧化钾存在下的苯甲酸苯酯乙醇-水溶液中的反应进行了研究。
2.
It is based on phenol benzoate which is made from benzoyl chloride and phenol through rearrangement and etherification.
它主要由苯甲酰氯和苯酚制备苯甲酸苯酯,然后重排、醚化所得。
3) phenyl benzoate
苯甲酸苯酯
1.
he coupling reaction of styrene-butadiene two block copolymers by the coupling agent phenyl benzoate(BzOPh)was studied with n-BuLi as initiator ,cyclohexane as solvent and tetrahydrofuran(THF)as activator as well as structure regulator.
以正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、四氢呋喃为活性添加剂和结构调节剂，研究了用苯甲酸苯酯为偶联剂合成ＳＢＳ的规律。
5) phenyl formate
甲酸苯酯
1.
The density functional theory B3LYP/6-31G(d,p) was employed to study the mechanism of aminolysis of phenyl formate with ammonia in gas phase.
采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31G(d,p)研究了甲酸苯酯与氨在气相中的反应机理。
6) benzoates
苯甲酸酯
1.
Ammonium chlorochromate (NH4Cl·CrO3) can selectively oxidize 14 kinds of benzyl ethers to corresponding benzoates in high yields in the mixed solvent of DMF and HAc.
在ＤＭＦ和ＨＡｃ的混合溶剂中，氯化铵三氧化铬可将１４种苄醚较高产率地选择性氧化为相应的苯甲酸酯，反应条件温和，产物易分离，原料可回收。
2.
Without use of any solvents, benzyl ethers are selectively oxidized by ACC to the corresponding benzoates in satisfactory yields.
本文报道氯化铵三氧化铬(ACC)是具有高选择性的氧化剂,在无溶剂的干反应中,可以把苄醚氧化成相应的苯甲酸酯,且得到满意的产率。
补充资料：苯甲酸苯酯
分子式：C13H10O2
分子量：198.22
CAS号：93-99-2
性质：无色棱形结晶。熔点71℃，沸点314℃（299℃），相对密度1.235（31/4℃）。易溶于热乙醇，微溶于冷乙醇和乙醚，不溶于水。有草叶油味。
制备方法：由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制温度不超过50℃，加毕，于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶，过滤，洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h，经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯，精制进可采用乙醇重结晶，收率75-80%。
用途：该品在三氯化铝存在下加热至130℃，重排生成4-羟基二苯酮，用作有机合成中间体，用于生产医药等产品。
分子量：198.22
CAS号：93-99-2
性质：无色棱形结晶。熔点71℃，沸点314℃（299℃），相对密度1.235（31/4℃）。易溶于热乙醇，微溶于冷乙醇和乙醚，不溶于水。有草叶油味。
制备方法：由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中，滴加苯甲酰氯，控制温度不超过50℃，加毕，于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶，过滤，洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h，经过滤、水洗即得苯甲酸苯酯，精制进可采用乙醇重结晶，收率75-80%。
用途：该品在三氯化铝存在下加热至130℃，重排生成4-羟基二苯酮，用作有机合成中间体，用于生产医药等产品。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条