1) 2,6-bis(4-aminophenoxy)benzonitrile
2,6-双(4-氨基苯氧基)苯甲腈
2) bis(4 aminophenoxy)benzonitrile(BAPB)
2,6-二(4-氨基苯氧基)苯甲腈(BAPB)
3) 3-[[2-(acethyloxy)ethyl][4-[(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)azo]-3-methylphenyl] amino]-Propanenitrile
3-[[2-(乙酰氧)乙基][4-[(2,6-二氯-4-硝基苯基)偶氮]-3-甲基苯基]氨基]丙腈
4) 4-Cyanobenzylamine
4-(氨基甲基)苯腈
5) 2,6-diphenoxylbenzonitrile
2,6-二苯氧基苯甲腈
1.
A series of novel chloro substituted poly(aryl ether ether ketone ketone/aryl ether ether ketone ketone)s with pendant cyno groups were prepared by low temperature copolycondensation of 2,5-dichloro-1,4benzendicarbonyl chloride(DDC),terephthaloyl chloride(TPC) with 2,6-diphenoxylbenzonitrile(DPOBN) in the presence of AlCl_(3),DCE and NMP.
在无水AlCl3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,用2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与对苯二甲酰氯(TPC)及2,5-二氯对苯二甲酰氯(DCC)进行三元低温共缩聚反应,合成了一系列新型含氰侧基氯取代的聚芳醚醚酮酮/芳醚醚酮酮。
6) 2,6-bis(3-carboxyphenoxy)benzonitrile
2,6-二(3-羧苯氧基)苯甲腈
补充资料：甲腈
HCN 分子量 27.03
无色液体。密度0.687g／cm3。熔点-14℃。沸点26℃。易挥发。能与水、醇、乙醇、甘油、氨、苯或氯仿等互溶。是一种弱酸。其水溶液沸腾时，部分水解生成甲酸铵。气态氰氢酸一般不产生聚合，但有水分时，有聚合反应出现。在碱性、高温、长时间放置、受光、放射线照射、放电或电解条件下，皆会引起聚合放热，而放出热会加速聚合引起爆炸。易挥发，剧毒。0.05克即可致死。分子有极性，分子间易发生缔合作用。极易溶于水，水溶液称氢氰酸，极弱酸，K=2.1×10-9。易溶于醇和醚。燃烧时显蓝色火焰。溶液跟氯气反应生成氯化氰和盐酸。与浓无机酸反应生成氨和甲酸。用于制备氰化物、丙烯腈、染料、杀虫剂、熏蒸剂等。工业上用甲烷、氨和氧气在800℃铂催化条件下制得。实验室用氰化钠浓溶液跟稀硫酸混合蒸馏制得。
主要用于制备氰化钠及其他氰化物，以及丙烯腈、两烯酸树脂、有机玻璃的中间体。也用于钢铁表面热处理。还用于制造蒸熏剂，可作为柑桔害虫的特效农药，以及仓库、船舶、土壤、植物等的消毒剂。此外，也用于医药、合成橡胶、染料、涂料等工业。
无色液体。密度0.687g／cm3。熔点-14℃。沸点26℃。易挥发。能与水、醇、乙醇、甘油、氨、苯或氯仿等互溶。是一种弱酸。其水溶液沸腾时，部分水解生成甲酸铵。气态氰氢酸一般不产生聚合，但有水分时，有聚合反应出现。在碱性、高温、长时间放置、受光、放射线照射、放电或电解条件下，皆会引起聚合放热，而放出热会加速聚合引起爆炸。易挥发，剧毒。0.05克即可致死。分子有极性，分子间易发生缔合作用。极易溶于水，水溶液称氢氰酸，极弱酸，K=2.1×10-9。易溶于醇和醚。燃烧时显蓝色火焰。溶液跟氯气反应生成氯化氰和盐酸。与浓无机酸反应生成氨和甲酸。用于制备氰化物、丙烯腈、染料、杀虫剂、熏蒸剂等。工业上用甲烷、氨和氧气在800℃铂催化条件下制得。实验室用氰化钠浓溶液跟稀硫酸混合蒸馏制得。
主要用于制备氰化钠及其他氰化物，以及丙烯腈、两烯酸树脂、有机玻璃的中间体。也用于钢铁表面热处理。还用于制造蒸熏剂，可作为柑桔害虫的特效农药，以及仓库、船舶、土壤、植物等的消毒剂。此外，也用于医药、合成橡胶、染料、涂料等工业。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条