1) sulfonation
[,sʌlfə'neiʃən]
磺化
1.
Experiment on the technique of sulfonation of semi-chemical pulping black liquor as a water reducing agent;
半化学浆黑液磺化改性制水泥减水剂工艺实验
2.
Some discussions on the reform of sulfur trioxide sulfonation technology;
三氧化硫磺化技术改造中一些技术问题的探讨
3.
Research and development of liquid sulfur trioxide sulfonation;
液体三氧化硫磺化技术研究开发
2) sulphonation
[,sʌlfə'neiʃən]
磺化
1.
Building sulphonation units of resources economy and availing environment;
建设资源节约及环境友好型的磺化装置
2.
Development trend of sulphonation technology and sulphonated products;
磺化技术及产品开发趋势
3.
STUDIES ON THE PREPARATION OF STRONG ACIDIC-WEAK BASIC AMPHOTERIC ION EXCHANGE FIBERS II-the sulphonation and adsorption properties;
强酸弱碱型两性离子交换纤维的制备II-磺化及吸附性能研究
3) sulfonate
[英]['sʌlfə,neit] [美]['sʌlfə,net]
磺化
1.
Study on nano-modified SiO_2/sulfonated polystyrene-maleic anhydride viscosity reducer
改性纳米SiO_2/磺化聚苯乙烯-马来酸酐降粘剂的研究
2.
This paper presents a synthesis of 1-naphthylamine-5-sulfonate Acid new method:1-naphthylamine for raw materials,step by sulfonation reaction in 1-naphthylamine-5-sulfonate,product purity greater than 95%,the yield was 45% with good quality and fewer reaction steps advantages.
以甲萘胺为原料,经磺化一步反应制得1-萘胺-5-磺酸,产品纯度大于95%,收率为45%,具有质量好,反应步骤少等优点。
4) sulfonated
磺化
1.
The properties and applications of sulfonated poly ether ether ketone;
磺化聚醚醚酮的性能与应用
2.
Application of sulfonated β-cyclodextrin in fragrance finishing for wool fabric;
磺化β-环糊精在毛织物芳香整理中的应用
3.
A series of sulfonated poly(ether ether sulfone)(SMPEES) copolymers were synthesized via the aromatic nucleophilic polycondensation of disodium 3,3′-disulfonate-4,4′-dichlorodiphenylsulfone(SDCDPS),4,4′-dichlorodiphenylsulfone(DCDPS) and o-methylhydroquione.
以3,3′-二磺酸钠基-4,4′-二氯二苯砜(SDCDPS)、邻甲基对苯二酚、4,4′-二氯二苯砜(DCDPS)为原料,利用亲核缩聚反应,通过调整磺化单体(SDCDPS)和非磺化单体(DCDPS)的比例与邻甲基对苯二酚共聚,合成了一系列具有不同磺化度的磺化聚醚醚砜。
5) sulphonating
磺化
1.
Sulphonating Process Optimization for white Oil Plant;
5000t/a白油装置磺化工艺路线优化
2.
Contrasted the mutual relations between the sulphonating depth, sulphonating time and the conductivity of per weight unit.
研究了用不饱和聚酯树脂磁化制备离子型导电高分子材料的方法,比较了磺化时间、磺化深度与单位重量导电率的关系,介绍了此种高分子材料在成型及磺化过程的特点。
3.
In this paper,the production of PTSA with the improved sulphonating method is presented.
甲苯与SO3于30℃左右磺化制对甲苯磺酸(P-TSA),可得与浓硫酸磺化法同样质量与收率的产品,且生产周期缩短,无三废问题。
6) sulfonation by chlorosulfuric acid
氯磺酸磺化
补充资料：磺化
一种向有机分子中引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)的反应过程。磺化过程中磺酸基取代碳原子上的氢称为直接磺化；磺酸基取代碳原子上的卤素或硝基，称为间接磺化。
磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。
类型 可分为直接磺化和间接磺化两大类。
直接磺化 用硫酸进行磺化是可逆反应，在一定条件下生成的磺酸又会水解。在很多情况下，磺化温度会影响磺基进入芳环的位置。例如，萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸,而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。
根据所用磺化剂的不同而区分为：
①过量硫酸磺化 大多数芳香族化合物的磺化采用此法。用浓硫酸磺化时，反应通式为：
式中Ar表示芳基。反应生成的水使硫酸浓度下降、反应速率减慢，因此要用过量很多的磺化剂。难磺化的芳烃要用发烟硫酸磺化。这时主要利用其中的游离三氧化硫，因此也要用过量很多的磺化剂。
Ar－H＋SO3─→Ar－SO3H
②三氧化硫磺化 优点是磺化时不生成水，三氧化硫用量可接近理论量，反应快、废液少。但三氧化硫过于活泼，在磺化时易于生成砜类等副产物，因此常常要用空气或溶剂稀释使用。主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸钠等表面活性剂的磺化过程。
③共沸去水磺化 用于从苯和氯苯制苯磺酸和对氯苯磺酸。特点是将过量6～8倍的苯蒸气在120～180℃通入浓硫酸中，利用共沸原理由未反应的苯蒸气将反应生成的水不断地带出，使硫酸浓度不致下降太多，此法硫酸的利用率高。因磺化时用苯蒸气，又简称气相磺化。
④烘焙磺化 用于某些芳伯胺的磺化。特点是将芳伯胺与等摩尔比的浓硫酸先制成固态硫酸盐,然后在180～230℃烘焙，或是将芳伯胺与等摩尔比的硫酸,在三氯苯介质中在180℃加热,并蒸出反应生成的水。如从苯胺制对氨基苯磺酸。
⑤氯磺酸磺化 用等摩尔比的氯磺酸使芳烃磺化可制得芳磺酸。用摩尔比为1:4～5或更多的氯磺酸，可制得芳磺酰氯。
Ar－H＋ClSO3H─→ArSO3H＋HCl
例如：从2-萘酚制2-萘酚-1-磺酸,从乙酰苯胺制对乙酰胺基苯磺氯。
⑥用三氧化硫加氯气或加臭氧磺化 脂肪族化合物一般不能用三氧化硫或其水合物进行磺化，因为它或是不起作用，或是使脂肪族化合物发生氧化分解，从而生成复杂的混合物。烷烃可用二氧化硫加氯气或加臭氧的混合物作磺化剂，在紫外光照射下进行磺氯化或磺氧化。
R—H＋SO2＋Cl2─→R—SO2Cl＋HCl
R—H＋SO2＋??O2─→R—SO3H式中R表示烷基。若将磺酰氯进行碱水解,可得烷基磺酸盐（洗涤剂）。
⑦加成磺化 某些烯烃化合物可以与亚硫酸氢盐发生加成磺化。例如顺丁烯二酸二异辛酯与亚硫酸氢钠在水介质中在 110～120℃可反应而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸钠盐（渗透剂T）：
间接磺化 有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼时，如果与亚硫酸钠作用可被磺基所置换；
R—X＋Na2SO3─→R—SO3Na＋NaX
ArX＋Na2SO3─→ArSO3Na＋NaX式中R为烷基；Ar为芳基;X为卤素或硝基。用此法可从2，4-二硝基氯苯制2,4-二硝基苯磺酸，从1-硝基蒽醌制蒽醌-1-磺酸，从1,2-二氯乙烷制2-氯乙磺酸钠。
磺化反应器 以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化时一般用釜式反应器。以气态三氧化硫使十二烷基苯磺化时用膜式反应器。以SO2+Cl2或SO2+O2使烷烃磺氯化或磺氧化时，用气液鼓泡反应器。
产品用途 在有机分子中引入磺酸基可增加产物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料（如直接染料、酸性染料和活性染料等）都含有磺酸基。有些磺酸盐是阴离子表面活性剂，如洗涤剂、润湿剂、渗透剂、乳化剂、增溶剂等。聚合物的磺酸盐包括有分散剂、强酸性离子交换树脂、弹性体、水溶性合成胶和增稠剂等。芳环上的磺基还可转化为羟基、氨基、氯基、氰基等，从而制得一系列中间体。有时，为了定位或有利于其他反应的进行，可先在芳环上暂时引入磺酸基，完成特定反应后，再进行磺酸基水解。磺酰氯基是活泼基团，从芳磺酰氯可制得芳磺酰胺和芳磺酸酯等一系列产物。
磺化剂 通常用浓硫酸或发烟硫酸作为磺化剂，有时也用三氧化硫、氯磺酸、二氧化硫加氯气、二氧化硫加氧以及亚硫酸钠等作为磺化剂。
类型 可分为直接磺化和间接磺化两大类。
直接磺化 用硫酸进行磺化是可逆反应，在一定条件下生成的磺酸又会水解。在很多情况下，磺化温度会影响磺基进入芳环的位置。例如，萘用浓硫酸在低温下进行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸,而高温磺化则主要生成难水解的萘-2-磺酸。
磺化是放热反应，低温磺化时需要冷却，而高温磺化则需要加热保温。
根据所用磺化剂的不同而区分为：
①过量硫酸磺化 大多数芳香族化合物的磺化采用此法。用浓硫酸磺化时，反应通式为：
式中Ar表示芳基。反应生成的水使硫酸浓度下降、反应速率减慢，因此要用过量很多的磺化剂。难磺化的芳烃要用发烟硫酸磺化。这时主要利用其中的游离三氧化硫，因此也要用过量很多的磺化剂。
Ar－H＋SO3─→Ar－SO3H
②三氧化硫磺化 优点是磺化时不生成水，三氧化硫用量可接近理论量，反应快、废液少。但三氧化硫过于活泼，在磺化时易于生成砜类等副产物，因此常常要用空气或溶剂稀释使用。主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸钠等表面活性剂的磺化过程。
③共沸去水磺化 用于从苯和氯苯制苯磺酸和对氯苯磺酸。特点是将过量6～8倍的苯蒸气在120～180℃通入浓硫酸中，利用共沸原理由未反应的苯蒸气将反应生成的水不断地带出，使硫酸浓度不致下降太多，此法硫酸的利用率高。因磺化时用苯蒸气，又简称气相磺化。
④烘焙磺化 用于某些芳伯胺的磺化。特点是将芳伯胺与等摩尔比的浓硫酸先制成固态硫酸盐,然后在180～230℃烘焙，或是将芳伯胺与等摩尔比的硫酸,在三氯苯介质中在180℃加热,并蒸出反应生成的水。如从苯胺制对氨基苯磺酸。
⑤氯磺酸磺化 用等摩尔比的氯磺酸使芳烃磺化可制得芳磺酸。用摩尔比为1:4～5或更多的氯磺酸，可制得芳磺酰氯。
Ar－H＋ClSO3H─→ArSO3H＋HCl
例如：从2-萘酚制2-萘酚-1-磺酸,从乙酰苯胺制对乙酰胺基苯磺氯。
⑥用三氧化硫加氯气或加臭氧磺化 脂肪族化合物一般不能用三氧化硫或其水合物进行磺化，因为它或是不起作用，或是使脂肪族化合物发生氧化分解，从而生成复杂的混合物。烷烃可用二氧化硫加氯气或加臭氧的混合物作磺化剂，在紫外光照射下进行磺氯化或磺氧化。
R—H＋SO2＋Cl2─→R—SO2Cl＋HCl
R—H＋SO2＋??O2─→R—SO3H式中R表示烷基。若将磺酰氯进行碱水解,可得烷基磺酸盐（洗涤剂）。
⑦加成磺化 某些烯烃化合物可以与亚硫酸氢盐发生加成磺化。例如顺丁烯二酸二异辛酯与亚硫酸氢钠在水介质中在 110～120℃可反应而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸钠盐（渗透剂T）：
间接磺化 有机化合物分子中碳原子上的卤素或硝基比较活泼时，如果与亚硫酸钠作用可被磺基所置换；
R—X＋Na2SO3─→R—SO3Na＋NaX
ArX＋Na2SO3─→ArSO3Na＋NaX式中R为烷基；Ar为芳基;X为卤素或硝基。用此法可从2，4-二硝基氯苯制2,4-二硝基苯磺酸，从1-硝基蒽醌制蒽醌-1-磺酸，从1,2-二氯乙烷制2-氯乙磺酸钠。
磺化反应器 以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化时一般用釜式反应器。以气态三氧化硫使十二烷基苯磺化时用膜式反应器。以SO2+Cl2或SO2+O2使烷烃磺氯化或磺氧化时，用气液鼓泡反应器。
产品用途 在有机分子中引入磺酸基可增加产物的水溶性和酸性。大部分水溶性染料（如直接染料、酸性染料和活性染料等）都含有磺酸基。有些磺酸盐是阴离子表面活性剂，如洗涤剂、润湿剂、渗透剂、乳化剂、增溶剂等。聚合物的磺酸盐包括有分散剂、强酸性离子交换树脂、弹性体、水溶性合成胶和增稠剂等。芳环上的磺基还可转化为羟基、氨基、氯基、氰基等，从而制得一系列中间体。有时，为了定位或有利于其他反应的进行，可先在芳环上暂时引入磺酸基，完成特定反应后，再进行磺酸基水解。磺酰氯基是活泼基团，从芳磺酰氯可制得芳磺酰胺和芳磺酸酯等一系列产物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条