1) bis(4-(p-formyl fluorobenz)-phenyl)phenylphosphine oxide
双(4-(对氟苯甲酰基)苯基)苯基氧化膦
2) Bis[4-(p-fluorobenzoyl)-phenyl]phenylphosphine oxide
双[4-(对氟苯甲酰基)苯基]苯基氧化膦
3) bis (4-methyphenyl) phenyl phosphine oxide
双(对-甲苯基)苯基氧化膦
4) bis(4-methylphenyl) phenyl phosphine sulfide
双(4-甲苯基)苯基硫化膦
1.
Both bis(4-methylphenyl) phenyl phosphine sulfide(BMPPS) and bis(4-carboxyphenyl) phenyl phosphine oxide(BCPPO) were synthesized by two step Friedel-Crafts reaction and oxidation reaction respectively with benzene,toluene and phosphorus trichloride as raw materials.
以苯、甲苯、三氯化磷等为原料,通过两步Friedel-Crafts反应和氧化反应分别制得了中间体双(4-甲苯基)苯基硫化膦(BMPPS)和双(4-羧苯基)苯基氧化膦(BCPPO),经95%乙醇提纯处理后,采用DSC,FT-IR,1HNMR和元素分析等多种手段对其结构进行定性表征。
5) bis(4-carboxyphenyl) phenyl phosphine oxide
双(对-羧苯基)苯基氧化膦
6) Bis(4 carboxyphenyl)phenyl phosphine oxide
双(对羧苯基)苯基氧化膦
补充资料：氧化膦
膦的氧化物。以氧化三烷基膦为代表，它的性质很稳定，其磷酰基氧原子具有孤对电子，有较强配位能力，能与多种金属盐形成油溶性络合物。它的生成反应如下：
式中 R为烷基。氧化膦分子中的磷氧键为由氧原子的孤对电子与磷原子的空d轨道成键(2pπ-3dπ)。在磷化学中很多反应均形成稳定的磷氧键。
式中 R为烷基。氧化膦分子中的磷氧键为由氧原子的孤对电子与磷原子的空d轨道成键(2pπ-3dπ)。在磷化学中很多反应均形成稳定的磷氧键。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条