1) ammonium molybdotungstophosphate
磷钼钨杂多酸铵
1.
Synthesized and characterization of ammonium molybdotungstophosphate and flame retardancy,smoke suppression of its composites;
磷钼钨杂多酸铵的合成、表征及其阻燃、抑烟性能研究
2) H3PW6Mo6O40
磷钨钼杂多酸
1.
Using self-made H3PW6Mo6O40 as catalyst,butyraldehyde glycol acetal was prepared by butyraldehyde and glycol.
用自制的磷钨钼杂多酸作催化剂,以丁醛和乙二醇反应合成了丁醛乙二醇缩醛。
2.
Catalytic activities of H3PW6Mo6O40 in synthesizing n-butyraldehyde 1,2-propanediol acetal were reported.
以磷钨钼杂多酸为催化剂,丁醛和1,2-丙二醇反应合成丁醛1,2-丙二醇缩醛。
3) H_3PW_6Mo_6O_(40)
磷钨钼杂多酸
1.
Catalytic synthesis of butanone 1,2-propanediol ketal by H_3PW_6Mo_6O_(40)/MCM-48;
MCM-48分子筛负载磷钨钼杂多酸催化合成丁酮1,2-丙二醇缩酮
2.
A new environmental friendly catalyst H_3PW_6Mo_6O_(40)/MCM-41 was prepared.
以MCM-41分子筛负载磷钨钼杂多酸H_3PW_6Mo_6O_(40)为催化剂,以不同的酮或醛(乙酰乙酸乙酯、环己酮、丁酮、苯甲醛和正丁醛)和二元醇(乙二醇、1,2-丙二醇)为原料,合成不同的缩醛(酮)化合物(2-甲基-2-乙氧羰甲基-1,3-二氧环戊烷、2,4-二甲基-2-乙氧羰甲基-1,3-二氧环戊烷、环己酮乙二醇缩酮、环己酮1,2-丙二醇缩酮、丁酮乙二醇缩酮、丁酮1,2-丙二醇缩酮、2-苯基-1,3-二氧环戊烷、4-甲基-2-苯基- 1,3-二氧环戊烷、2-丙基-1,3-二氧环戊烷和4-甲基-2-丙基-1,3-二氧环戊烷),考察了醛或酮与二元醇摩尔比、催化剂用量和反应时间对缩醛(酮)收率的影响。
4) tungstomolybdophosphate acid
磷钼钨杂多酸
1.
It shows that the optimal conditions of reaction are reactant molar ratio of cyclohexanone/tungstomolybdophosphate acid/hydrogen peroxide= 100/0.
确定了最佳反应条件为n(环己酮)∶(n磷钼钨杂多酸)∶(n过氧化氢)=100∶0。
2.
Adipic acid was synthesized by tungstomolybdophosphate acid-catalyzed oxidation of cyclohexanol with 30% hydrogen peroxide in the absence of organic solvent and phase-transfer agent.
在优化条件下,即n(环己醇)∶n(磷钼钨杂多酸)∶n(过氧化氢)=100∶0。
5) Phosphomolybdenotungstate
磷钨钼杂多酸
1.
A raipd,stable and sensitive colour reaction of rhodamine B(RhB)-phosphomolybdenotungstate- PVA system was developed for the direct determination of ph.
利用 RhB-磷钨钼杂多酸-PVA 的快速、稳定、灵敏的显色体系,建立了一种水相测磷的新方法。
2.
Determination of Trace Phosphorus with Rhodamin G-Phosphomolybdenotungstate-OP System;
利用 Rh G-磷钨钼杂多酸 - OP的快速、稳定、灵敏的显色体系 ,建立了一种水相测磷的新方法。
6) Tungstomolybdophosphheteropolyacid
12-钨钼磷杂多酸
1.
Studies on the Preparation, Structure and Properties of LB films of 12-Tungstomolybdophosphheteropolyacid with Dimethyldioctadecylammonium;
12-钨钼磷杂多酸-二甲基双十八烷基铵LB膜的制备、结构与成膜性能研究
补充资料：偏钨酸铵制取
偏钨酸铵制取
preparation of ammonium metatungstate
P ian wusuan’on zhiqu偏钨酸按制取(preparation of ammoniummetatungstate)以仲钨酸钱、钨酸钱和钨酸钠溶液为原料生产偏钨酸按的纯钨化合制取方法。偏钨酸按是钨冶炼过程中重要的化合物产品，简称AMT。化学组成为(NH4)6H:W12O。。·nH:O或3(NH‘)20·12wo。·(n+1)H匆。AMT用途很广，可用作催化剂、电容器、核屏蔽、阻燃剂、减蚀剂的原材料，也是制取超细钨粉、高比重合金钨粉、磷钨酸、砷钨酸、硅钨酸的优良原料。 AMT的制取方法很多，主要制取方法的原则工艺流程如图。 美国多以钨酸馁溶液为原料，用溶剂萃取或离子交换法先制得偏钨酸按溶液。欧洲一些国家多采用以钨酸钠溶液为原料的溶剂萃取法。中国目前则主要采用以仲钨酸按(APT)为原料的热离解法。 钨酸钻溶液APT钨酸钠溶液暴熹于 率 AMT 偏鸽酸按制取工艺流程简图 热离解法加热APT，使其失去部分钱和水，转化为易溶于水的偏钨酸钱，反应为: 5(NH4)20 .xZwo3 .SHZo一红3(NH;)20. 12WO3·nHZO+xHZO+夕NH3式中的n、x、y随温度不同而异。过程中最重要的工艺参数是热离解的温度.热离解温度过高、时间过长，大量APT会分解为三氧化钨;反之，则会有大量APT转化不完全。热离解温度一般控制在503一543K之间，时间1~5h，转化率通常可达95%以上。检查热离解产物的简单方法是取出有代表性的试样，分析其中的wO3含量，在90.5%~92.5%范围内者为合格，小于90.5%者应返炉内再离解，大于92.5%的要转入三氧化钨生产流程处理。若浸出不合格的热离解产物，则会得到乳状料液。这种料液既难于澄清过滤，又会使偏钨酸按收率降低。 用去离子水浸出热离解产物，液固比为7.5:1。在搅拌条件下煮沸浸出液1h，过程中要始终使溶液的pH保持在3.。~4.0之间。待料液冷却、澄清，得到透明的上清液，再过滤除去不溶渣。 所得的偏钨酸馁溶液进行浓缩、结晶或喷雾干燥。浓缩过程中要使溶液的pH始终保持在3.0~4.0之间，否则会引起APT或钨酸沉淀。当浓缩至密度为2500一2400kg/m3时方可冷却结晶或喷雾干燥制取偏钨酸按产品。 此法生产的偏钨酸钱质量好，工艺稳定可靠，在APT生产线上只需增加一两台设备，工艺、原材料、废料的处理问题很容易解决。 溶剂萃取或离子交换法以钨酸钠溶液为原料，用溶剂萃取或离子交换法制取偏钨酸钱溶液，其溶剂萃取和离子交换工艺与仲钨酸按制取的基本相同。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条