1) solid-solid state chemical reaction
固-固化学反应
1.
Nanometer ZrO2 and doped ZrO2 were prepared by solid-solid state chemical reaction under proper technological conditions.
对固-固化学法制备前驱物进行了热力学分析,证明了在低温球磨过程中固-固化学反应能够自发进行。
2) Cure kinetics
固化反应动力学
1.
The cure kinetics of the epoxy resin(N,N,N',N'-tetraglycidyl-4,4,-diaminodiphenyl methane,TGDDM)and the novel curing agent(2,2,-bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoro propane,BAHPFP)were studied by means of differential scanning calorimetry(DSC).
采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。
2.
The cure kinetics of middle temperature curing 3234 epoxy resin system was studied under isothermal and dynamic curing conditions by Differential Scanning Calorimetry (DSC) technique.
采用差示扫描量热法(DSC)在等温和动态条件下对3234中温固化环氧树脂体系的固化反应动力学进行了研究,建立了固化反应动力学方程;并模拟实际固化温度历程,采用测定不同固化阶段样品残余反应热的方法对固化反应动力学方程进行了验证。
3.
Non-isothermal cure kinetics of differential scanning calorimeter(DSC) showed that 1% surfactant exerts acceleration effect on the cure reaction of the epoxy,while 10% surfactant hinders the cure reaction.
DSC非等温固化反应动力学研究表明,1%(质量分数,下同)的表面活性剂对固化反应有促进作用,但10%的表面活性剂抑制了固化反应。
3) curing reaction kinetics
固化反应动力学
1.
Study on curing reaction kinetics and properties of epoxy potting compound
环氧灌封料固化反应动力学及其性能研究
2.
The curing reaction kinetics of BMI/DDE/F-51 were studied by DSC and the caculated results were apparent activation energy E_a=60.
用差示扫描量热仪(DSC)研究了BMI/DDE/F-51的固化反应动力学,求得固化反应表观活化能Ea=60。
3.
Firstly,curing reaction kinetics of SY H2 paste adhesive was researched by differential scanning Calorimeter(DSC).
首先采用差热扫描量热法 (DSC)研究了SY H2糊状胶粘剂固化反应动力学 ,根据Kissinger和Ozawa方法计算出胶粘剂的表观反应活化能分别为 10 2 3kJ/mol和 10 3 9kJ/mol,结合Crane公式求出反应级数为 0 94 3。
4) curing kinetics
固化反应动力学
1.
Study on the curing kinetics and properties of polyhedral oligomeric silsesquioxane(POSS)/epoxy hybrid resin system;
笼型倍半硅氧烷(POSS)/环氧杂化树脂体系固化反应动力学及性能研究
2.
Synthesis and Curing Kinetics of Epoxy Resin Tough Curing Agent;
环氧树脂柔性固化剂的合成及其固化反应动力学研究
3.
Study on the curing kinetics of SiO_2/CE/BMI composite
SiO_2/CE/BMI复合材料固化反应动力学的研究
5) solid state reaction
固相化学反应
1.
Spinel type complex oxide nanocrystalline powders ZnFe 2O 4 was synthesized by solid state reaction at room temperature with inorganic reagent.
以无机盐为原料 ,采用室温固相化学反应法合成了尖晶石型复合氧化物ZnFe2 O4,X射线粉末衍射 (XRD)、透射电镜(TEM )等表征结果表明 ,固相反应完全 ,平均粒径约为 3 0nm左右 ;将样品制成烧结型气敏元件 ,发现在较低的工作温度时 ,对H2 S有较高的灵敏度和选择
2.
N-type semiconductoring nanometer oxides including SnO 2?In 2O 3?ZnO?Fe 2O 3 were prepared by solid state reaction of inorganic compound at room temperature.
以无机盐为原料 ,用室温固相化学反应直接合成了SnO2 、In2 O3 、ZnO、Fe2 O3 等半导体金属氧化物的纳米粉体 ,用X -射线衍射技术和透射电子显微镜对产物的物相和形貌进行了表征观察 ,结果表明 ,固相化学反应完全 ,所得产物为理论产物 ,且均为纳米粒
3.
The solid state reactions of Cu(OAc)2·H2O with 1 - phenyl - 3 - methyl - 4 -benzoylpyrazolone- 5(HPMBP,keto form and enol form) have been studied at low heating temperature( < 100℃).
在低加热条件下(<100℃),研究了Cu(OAc)_2·H_2O与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)两种异构体(烯醇式与酮式)的固相配位化学反应,结果表明两种异构体与Cu(OAc)_2·H_2O固相化学反应活性并不相同。
6) curing reaction kinetic
固化反应动力学
1.
Study on the curing reaction kinetics of BMI/ER/DDS;
BMI／ER／DDS三元体系固化反应动力学研究
2.
Study on the curing reaction kinetics of F-51/DDS/PES;
F-51／DDS／PES三元树脂体系的固化反应动力学研究
补充资料：固醇代谢
动植物体内以乙酰辅酶A为原料,经缩合等反应产生甲羟戊酸，再经一系列磷酸化反应生成的异戊二烯单位（异戊烯焦磷酸和γ,γ-二甲基丙烯焦磷酸）缩合产生C30多烯烃鲨烯，再经环化生成固醇类物质（见图）。
胆固醇是脊椎动物细胞的重要组分。真核细胞如红细胞、肝细胞，有髓鞘的神经细胞的质膜内都含有胆固醇。不同的膜的胆固醇含量不同,可以从占总脂质的1％（线粒体膜）到23％（红细胞膜）。
合成代谢 在高等动物体内，肝脏是合成胆固醇的主要场所，占总合成量的70％以上；此外，小肠、性腺、表皮组织和未成熟的脑组织也合成少量胆固醇。肝脏每日合成胆固醇约1～1.5克；每日由食物提供的外源胆固醇约为0.2～0.5克。甲羟戊酸的生成是胆固醇生物合成的关键步骤,催化此不可逆反应的β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶 A还原酶是限速调控点。外源胆固醇(酯)对肝脏的还原酶有反馈抑制作用，因而影响肝脏的胆固醇合成。
从食物中摄取的以及在肝脏中合成的胆固醇，都在血液中输送。在血液中结合并输送胆固醇的两类脂蛋白为低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)。前者所携胆固醇总量高达总脂量的40～50％，输送到肝外组织用于装配膜，并调节胆固醇代谢；后者的功能是从外周组织将胆固醇输送到肝脏降解。
降解代谢 也在肝脏内进行。胆固醇的降解和排出有两条主要途径。①大部分转变为胆汁酸。②小部分经肠道内细菌作用转变为粪甾醇随大便排出体外。此外，胆固醇也能转化为各种类固醇激素以及维生素D。
胆固醇的代谢失调能给机体带来不良影响。血浆胆固醇含量增高是引起动脉粥样硬化的主要因素，动脉粥样硬化斑块中含有大量胆固醇，是胆固醇在血管壁中堆积的结果，由此而引起的一系列心血管疾病是人类健康特别是老年人健康的主要危险。
植物甾醇是植物细胞的重要组分，不能被动物体吸收利用。植物甾醇的生物合成中间产物鲨烯的环化产物是环阿屯醇。
胆固醇是脊椎动物细胞的重要组分。真核细胞如红细胞、肝细胞，有髓鞘的神经细胞的质膜内都含有胆固醇。不同的膜的胆固醇含量不同,可以从占总脂质的1％（线粒体膜）到23％（红细胞膜）。
合成代谢 在高等动物体内，肝脏是合成胆固醇的主要场所，占总合成量的70％以上；此外，小肠、性腺、表皮组织和未成熟的脑组织也合成少量胆固醇。肝脏每日合成胆固醇约1～1.5克；每日由食物提供的外源胆固醇约为0.2～0.5克。甲羟戊酸的生成是胆固醇生物合成的关键步骤,催化此不可逆反应的β-羟基-β-甲基戊二酸单酰辅酶 A还原酶是限速调控点。外源胆固醇(酯)对肝脏的还原酶有反馈抑制作用，因而影响肝脏的胆固醇合成。
从食物中摄取的以及在肝脏中合成的胆固醇，都在血液中输送。在血液中结合并输送胆固醇的两类脂蛋白为低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)。前者所携胆固醇总量高达总脂量的40～50％，输送到肝外组织用于装配膜，并调节胆固醇代谢；后者的功能是从外周组织将胆固醇输送到肝脏降解。
降解代谢 也在肝脏内进行。胆固醇的降解和排出有两条主要途径。①大部分转变为胆汁酸。②小部分经肠道内细菌作用转变为粪甾醇随大便排出体外。此外，胆固醇也能转化为各种类固醇激素以及维生素D。
胆固醇的代谢失调能给机体带来不良影响。血浆胆固醇含量增高是引起动脉粥样硬化的主要因素，动脉粥样硬化斑块中含有大量胆固醇，是胆固醇在血管壁中堆积的结果，由此而引起的一系列心血管疾病是人类健康特别是老年人健康的主要危险。
植物甾醇是植物细胞的重要组分，不能被动物体吸收利用。植物甾醇的生物合成中间产物鲨烯的环化产物是环阿屯醇。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条