1) self-assembled nanopartical
自聚集纳米微粒
1.
The physicochemical properties of the self-assembled nanoparticals were investigated using transmission electron microscopy(TEM),dynamic l.
将可德兰羧甲基化以后和脱氧胆酸(DOCA)用酯键相连接,DOCA的取代度用紫外分光光度计测定;DCMC自聚集纳米微粒的形态以透射电镜观察、粒径及粒径分布用动态光散射仪测定、表面电位用ζ电位仪测定;芘荧光法测定DCMC临界聚集浓度。
2) nanostructured aggregates
纳米粒子聚集体
3) nanoparticles
纳米微粒
1.
Size and shape effects of lattice distortion and cohesive energy of Au nanoparticles;
金纳米微粒晶格畸变和结合能的尺寸形状效应
2.
Synthesis and characterization of styrene-maleic anhydride copolymer/silver nanoparticles;
苯乙烯-马来酸酐无规共聚物/银纳米微粒的合成及表征
3.
Microemulsion synthesis and characterization of Fe-Co-Ni alloy nanoparticles;
微乳液法合成Fe-Co-Ni合金纳米微粒
4) nanometer particles
纳米微粒
1.
Effects of Quantum Confinement Effect on the Properties of Exciton in SnO_2 Nanometer Particles;
量子限域效应对二氧化锡纳米微粒激子特性的影响
2.
This thesis deals with the various kinds of production methods of the nanometer particles at present from a general point of view ,and tries to make comparison and comment on the characteristics of each method for the purpose of expecting to bring a further study and broader application to the new material.
综述目前纳米微粒的各种制备方法 ,比较和评述了每种方法的特点 ,以期这一新材料能得以更为深入地研究和更广泛地应
3.
The hydrosol and the organosol of SnO_2·ZnO nanometer particles were prepared by colloid chemistry method.
应用Ｌ－Ｂ膜技术制备了ＳｎＯ_２·Ｚｎｏ纳米微粒／硬脂酸交替Ｌ－Ｂ膜，用原子力显微镜观察了ＳｎＯ_２·ＺｎＯ纳米微粒／硬脂酸交替Ｌ－Ｂ膜的形貌。
5) nanoparticle
纳米微粒
1.
Synthesizing Metal Oxide and Chalcogenide Nanoparticles from Hydrothermal/Solvothermal Reactions;
水热/溶剂热制备金属氧族化合物纳米微粒
2.
Preparation and characterization of ternary Pb-Sn-Cd all oy nanoparticles;
Pb-Sn-Cd三元合金纳米微粒的制备与表征
3.
Discussions on the characteristics of particle size in the pedagogical experiments of nanoparticle preparation experiment;
对纳米微粒制备教学实验中微粒尺寸表征的探讨
6) Nanometer particle
纳米微粒
1.
Properties,preparation and evaluation of nanometer particle;
纳米微粒的特性、制备及评估综述
2.
Preparation of ZnO nanometer particles by Sol-Gel method;
ZnO纳米微粒的制备与表征
3.
Reversal of antibiotic resistance methicillanin-resistant staphylococcus aureus by polyethyleneimine-phosphothioate oligodeoxynucleotide nanometer particle;
反义寡核苷酸-聚乙烯亚胺纳米微粒逆转耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药性的研究
补充资料：地塞米松缓释微粒
药物名称：地塞米松缓释微粒
英文名：Dexamethasone Sustained Release Microgranules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分为地塞米松
性状：本品为白色或类白色的柱状颗粒。
药理作用：地塞米松是一种肾上腺皮质激素，目前一般认为其对各种原因（物理、化学、生物、免疫等）引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应，从而改善红、肿、痛等症状；炎症后期，可抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织生成，防止粘连及疤痕形成，减少后遗症。
药代动力学：
适应症：适用于由于白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症。
用法与用量：在眼科手术结束并取出粘弹物质后，用精密无齿镊从包装中取出本品一粒放入眼前房或后房。如果放在前房，应将药粒放在虹膜基底12点位置；如果放在后房，应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置，然后以常规方式闭合切口。
本品使用前和使用时必须处于无菌状态，除非立即使用本品，其他任何时候不应打开锡箔包装。
不良反应：在临床试验中没有发现与植入本品直接有关的系统性的不良反应和局部刺激作用。本品一般不会引起眼压升高；因个体差异，偶可出现眼压升高，但均为可逆性，用药后即可恢复正常。
禁忌症：1．有单纯疱疹性角膜炎、水痘和其它角膜和结膜的病毒性疾患者；
2．分枝杆菌感染患者；
3．眼组织真菌疾病患者；
4．青光眼患者或有青光眼家族史的患者；
5．对肾上腺皮质激素类药有过敏史者；
注意事项：1．本品只能由有资格的眼科手术医生使用。
2．本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可折开。
3．在临床研究中没有发现在植入本品时应特别的注意事项。
本品的地塞米松剂量比同类药的滴眼液低，但是还应遵守表面用激素类药物的注意事项，它们包括：
（1）孕妇：小鼠和大鼠的试验表明大剂量使用地塞米松有致畸胎效应。
目前本品尚未有足够的用于孕妇的试验，只有本品对孕妇的潜在益处大于它对胚胎和胎儿的害处才能使用，应密切注视怀孕期间使用大量激素的母亲所生婴儿的肾上腺机能减退迹象。
（2）哺乳者：表面用激素是全身吸收的。由于哺乳时可能会产生不良反应，建议根据临床权衡利弊，或者停止哺乳，或者取消用药。
（3）儿童患者：尚未有对儿童患者的安全的有效性试验。
规格：0.06mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期： 暂定一年半。
处方药：
英文名：Dexamethasone Sustained Release Microgranules
汉语拼音：
主要成分：本品的主要成分为地塞米松
性状：本品为白色或类白色的柱状颗粒。
药理作用：地塞米松是一种肾上腺皮质激素，目前一般认为其对各种原因（物理、化学、生物、免疫等）引起的炎症都有很强的消炎作用。如减轻炎症早期的渗出、水肿、毛细血管扩张、白细胞浸润及吞噬反应，从而改善红、肿、痛等症状；炎症后期，可抑制毛细血管和纤维母细胞的增生，延缓肉芽组织生成，防止粘连及疤痕形成，减少后遗症。
药代动力学：
适应症：适用于由于白内障摘除并植入人工晶体后引起的术后眼内炎症。
用法与用量：在眼科手术结束并取出粘弹物质后，用精密无齿镊从包装中取出本品一粒放入眼前房或后房。如果放在前房，应将药粒放在虹膜基底12点位置；如果放在后房，应放在虹膜和人工晶体前表面之间的6点位置，然后以常规方式闭合切口。
本品使用前和使用时必须处于无菌状态，除非立即使用本品，其他任何时候不应打开锡箔包装。
不良反应：在临床试验中没有发现与植入本品直接有关的系统性的不良反应和局部刺激作用。本品一般不会引起眼压升高；因个体差异，偶可出现眼压升高，但均为可逆性，用药后即可恢复正常。
禁忌症：1．有单纯疱疹性角膜炎、水痘和其它角膜和结膜的病毒性疾患者；
2．分枝杆菌感染患者；
3．眼组织真菌疾病患者；
4．青光眼患者或有青光眼家族史的患者；
5．对肾上腺皮质激素类药有过敏史者；
注意事项：1．本品只能由有资格的眼科手术医生使用。
2．本品的内外包装只允许在临用前而且是在无菌手术室内方可折开。
3．在临床研究中没有发现在植入本品时应特别的注意事项。
本品的地塞米松剂量比同类药的滴眼液低，但是还应遵守表面用激素类药物的注意事项，它们包括：
（1）孕妇：小鼠和大鼠的试验表明大剂量使用地塞米松有致畸胎效应。
目前本品尚未有足够的用于孕妇的试验，只有本品对孕妇的潜在益处大于它对胚胎和胎儿的害处才能使用，应密切注视怀孕期间使用大量激素的母亲所生婴儿的肾上腺机能减退迹象。
（2）哺乳者：表面用激素是全身吸收的。由于哺乳时可能会产生不良反应，建议根据临床权衡利弊，或者停止哺乳，或者取消用药。
（3）儿童患者：尚未有对儿童患者的安全的有效性试验。
规格：0.06mg。
贮藏：遮光，密闭保存。
有效期： 暂定一年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条