1) complex
[英]['kɔmpleks] [美][kəm'plɛks, 'kɑm,plɛks]
复合体
1.
An ab Initio Theoretical Prediction: Characteristic of Structure and Properties for A π - dihydrogen Bond Accompanied by two Secondary Interactions in the Complex H_2O…C_2H_4…H_2O;
从头计算理论预测:带有二级相互作用的双π-H键复合体H_2O…C_2H_4…H_2O的结构特征和氢键性质
2.
Role of Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-7/Gelatin Sponge Complex in Regeneration of Alveolar Bone in Dogs;
重组人骨形态发生蛋白-7复合体对牙槽骨再生的影响
3.
Integration Design of Architecture and Environment——Probing into Complex Design;
整合式的建筑与环境──复合体设计初探
2) Composite
[英]['kɔmpəzɪt] [美][kəm'pɑzət]
复合体
1.
Preparation and Properties of Nanometer Bentonite Composite.;
纳米膨润土复合体的制备及性能
2.
Preparation and photocatalytic characterization of TiO_2/short CNTs nanocomposites;
TiO_2/碳纳米短管复合体的制备及光催化性能的研究
3.
TiO_(2)/active carbon (AC) composite was prepared by the solgel method using ethanol as the solvent.
采用溶胶凝胶法制备纳米TiO2/活性炭(activecarbon,AC)复合体。
3) composites
[英]['kəmpəzit] [美][kəm'pɑzɪt]
复合体
1.
Preparation and characterization of TiO_2-coated active carbon composites;
TiO_2/活性炭复合体的制备及其表征
2.
Preparation and microwave electromagnetic characteristics of CoFe_2O_4/TiO_2 composites
CoFe_2O_4/TiO_2复合体的制备及微波电磁特性
3.
The composites of polyaniline/multi-walled carbon natotubes (PANI/MWCNT) were prepared by electrostatic interaction between MWCNT and aniline via in situ polymerization.
通过原位吸附-受限生长聚合法成功制备了聚苯胺/碳纳米管(PANI/MWCNT)复合体。
4) replication complex
复制复合体
1.
Some viral proteins, host proteins and RNA virus composethe viral replication complex, which guides viral RNA synthesis rapidly andefficiently.
一些病毒蛋白和宿主蛋白以及病毒的RNA一起组成病毒复制复合体，高效迅速地指导病毒核酸的合成。
5) composite bulk material
复合块体
1.
Ni-Co nanocomposite bulk materials were obtained by adopting high frequency pulse electroforming.
采用高频脉冲电铸工艺制备出了镍钴纳米复合块体材料,利用场发射扫描电镜、能谱和X射线衍射的方法,重点研究了复合块体沉积层的表面形貌、相结构和结晶取向。
6) composite support
复合载体
1.
Application of TiO_2-Al_2O_3 composite support on ultra deep hydrodesulfurization;
负载型TiO_2-Al_2O_3复合载体在超深度加氢脱硫中的应用
2.
A series of SiO2-Al2O3 composite supports were prepared by simple hydrolysis and deposition of Na2SiO3·9H2O on macropore Al2O3.
以硅酸钠为原料,以大孔Al2O3为基载体,采用水解沉积法制备了SiO2-Al2O3复合载体。
3.
The impregnation-precipitation method was adopted to prepare the nano-sized ZrO2/Al2O3 composite supports.
采用浸渍-沉淀法制备了负载型纳米ZrO2/Al2O3复合载体。
补充资料：￡#x3C3;复合体和￡#x3C0;复合体
正离子和 π体系形成的加成复合体。这些加成复合体的电荷转移光谱与两个个别分子的光谱之和不同。许多加成复合体不稳定，只存在于溶液中，并与它们的组成成分呈平衡状态。有的加成复合体相对比较稳定。在绝大部分加成复合体中，电子给体和电子受体的比例是1:1。
加成复合体分为σ复合体和π复合体两类。当芳香烃与HCl作用时,形成π复合体；与HCl-路易斯酸(如AlCl3)作用时,则形成σ复合体。这两种类型的复合体的溶液性质很不相同,例如,由苯与HCl-路易斯酸(见酸碱理论)形成的σ复合体的溶液，有颜色,导电；而由苯与 HCl形成的π复合体的溶液，没有颜色，不导电。又如，用DCl与苯形成π复合体时,不发生重氢交换(见同位素交换)；而用DCl-AlCl3与苯形成σ复合体时,则发生重氢交换。
在芳香族的亲电取代反应中，最初是正离子对芳香环的攻击，形成π复合体（见结构式a）,然后转变为σ复合体(b)：
表列举了几种烷基苯σ复合体和π复合体的相对稳定性以及它们在氯代反应和硝化反应中的相对速率。表中的 σ复合体的稳定性是通过底物对 HF的相对碱性强度测定的。π复合体的稳定性是芳香烃与 HCl之间反应的相对平衡常数。如表中所示，这两类复合体的相对稳定性很不相同。甲基的取代对π复合体的稳定性改变很小，对σ复合体的稳定性改变很大。如果相对速率近似于σ复合体的稳定性数值,则在慢步骤中形成σ复合体；如果近似于π复合体的稳定性数值，则在慢步骤中形成π复合体。在大多数情况下,相对速率与σ复合体的稳定性数值比较近似，而与π复合体的相差较远。在上述情况下,无论形成或根本没形成π复合体，它们的形成都不是决定速率的步骤。
在所有的芳香族亲电取代反应中,σ复合体是共同的中间体。例如，在－80℃用EtF-BF3处理1,3,5-三甲苯，曾离析出σ复合体(c),其熔点为－15℃,温度升高则转变为正常的取代产物(d)：
又如,用NO娚BF嬄处理α，α，α-三氟甲苯，形成黄色结晶固体(e)，这个中间体在－50℃以下稳定,温度升高则转变为相应的取代产物(f)：
又如，在－134℃时,苯在HF-SbF5-SO2ClF-SO2F3中进行质子交换，得到过最简单的σ复合体(g)。它的结构得到光谱分析证明。
π复合体的形成是可逆的。有时可以准确地测定其平衡点。例如烯烃和芳烃与银离子和卤素(X)的复合体。与卤素形成的复合体如式h和i所示。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March, Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill,New York,1977.)
Florin Badea,Reaction Mechanisms in Organic Chemistry, Abacus Press, Tunbridge Wells, Kent,1977.
加成复合体分为σ复合体和π复合体两类。当芳香烃与HCl作用时,形成π复合体；与HCl-路易斯酸(如AlCl3)作用时,则形成σ复合体。这两种类型的复合体的溶液性质很不相同,例如,由苯与HCl-路易斯酸(见酸碱理论)形成的σ复合体的溶液，有颜色,导电；而由苯与 HCl形成的π复合体的溶液，没有颜色，不导电。又如，用DCl与苯形成π复合体时,不发生重氢交换(见同位素交换)；而用DCl-AlCl3与苯形成σ复合体时,则发生重氢交换。
在芳香族的亲电取代反应中，最初是正离子对芳香环的攻击，形成π复合体（见结构式a）,然后转变为σ复合体(b)：
表列举了几种烷基苯σ复合体和π复合体的相对稳定性以及它们在氯代反应和硝化反应中的相对速率。表中的 σ复合体的稳定性是通过底物对 HF的相对碱性强度测定的。π复合体的稳定性是芳香烃与 HCl之间反应的相对平衡常数。如表中所示，这两类复合体的相对稳定性很不相同。甲基的取代对π复合体的稳定性改变很小，对σ复合体的稳定性改变很大。如果相对速率近似于σ复合体的稳定性数值,则在慢步骤中形成σ复合体；如果近似于π复合体的稳定性数值，则在慢步骤中形成π复合体。在大多数情况下,相对速率与σ复合体的稳定性数值比较近似，而与π复合体的相差较远。在上述情况下,无论形成或根本没形成π复合体，它们的形成都不是决定速率的步骤。
在所有的芳香族亲电取代反应中,σ复合体是共同的中间体。例如，在－80℃用EtF-BF3处理1,3,5-三甲苯，曾离析出σ复合体(c),其熔点为－15℃,温度升高则转变为正常的取代产物(d)：
又如,用NO娚BF嬄处理α，α，α-三氟甲苯，形成黄色结晶固体(e)，这个中间体在－50℃以下稳定,温度升高则转变为相应的取代产物(f)：
又如，在－134℃时,苯在HF-SbF5-SO2ClF-SO2F3中进行质子交换，得到过最简单的σ复合体(g)。它的结构得到光谱分析证明。
π复合体的形成是可逆的。有时可以准确地测定其平衡点。例如烯烃和芳烃与银离子和卤素(X)的复合体。与卤素形成的复合体如式h和i所示。
参考书目
J.马奇著,陶慎熹、赵景旻译：《高等有机化学》,人民教育出版社，北京，1981。(J. March, Advanced Organic Chemistry,2nd ed., McGraw-Hill,New York,1977.)
Florin Badea,Reaction Mechanisms in Organic Chemistry, Abacus Press, Tunbridge Wells, Kent,1977.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条