1) piperazine derivatives
哌嗪衍生物
1.
Five novel piperazine derivatives,1,4-di(dithiocarbamate acteate)piperazine were synthesized as ashless and non-phosphorus environmentally friendly lubricating oil additives.
合成了5种新型无灰无磷环境友好润滑油添加剂1,4-双(二硫代甲酸乙酸酯基)哌嗪衍生物,采用1HNMR、13CNMR、IR、UV-vis、MS和元素分析对其结构进行了表征,在热重分析仪上考察了其热稳定性能,并利用四球摩擦磨损试验机考察了其在液体石蜡中的极压性能和抗磨性能。
2.
Six piperazine derivatives,1,4-di(dithiocarbamate acteate)piperazines,named 2a,2b,2c,2d,2e,2f,were synthesized from the reaction of piperazine with carbon disulfide and chloroacetate,whose structures and thermal stability were determined by 1H NMR,13C NMR,IR,UV-Vis,MS,elemental analysis and thermogravimetric apparatus,respectively.
通过无水哌嗪与二硫化碳以及含不同酯基的氯乙酸酯反应,合成了6种新型无灰、无磷环境友好润滑油添加剂1,4-双(二硫代甲酸乙酸酯基)哌嗪衍生物2a、2b、2c、2d、2e、2f。
2) phenylpiperazine derivatives
苯基哌嗪衍生物
3) dropropizine derivatives
羟丙哌嗪衍生物
1.
Study on synthesis and antitussive activity of dropropizine derivatives;
羟丙哌嗪衍生物的合成及其镇咳活性
4) diketopiperazines
哌嗪二酮衍生物
1.
Progress in the synthesis of diketopiperazines;
哌嗪二酮衍生物的合成研究进展
5) ArylPiperazines
芳烷哌嗪衍生物
6) ligustrazine-piperazidine derivatives
川芎嗪哌嗪衍生物
1.
Synthesis and characterization of ligustrazine-piperazidine derivatives;
川芎嗪哌嗪衍生物的合成与表征
补充资料：哌唑嗪
分子式：C19H21N5O4
分子量：382.42
CAS号：19216-56-9
性质：结晶，熔点278-280℃。其盐酸盐（[19237-84-4]）为白色结晶性粉末，熔点275（分解）。难溶于乙醇，略溶于等渗盐水和水中。无臭，味苦。
制备方法：3，4-二甲氧基-6-氨基苯腈在水和二氯甲烷中与硫肛光气反应得3，4-二甲氧基-6-异硫氰酰苯腈（收率94%），将其与1-（2-呋喃甲酰）哌嗪在乙酸乙酯中反应得硫脲衍生物（收率90%），再与碘甲烷进行甲基化反应后用碱处理得游离S-甲基异硫脲衍生物（收率95%）。最后将S-甲基异硫脲簿生物与氨、氯化铵、尿素在甲酰胺中反应制得哌唑嗪。
用途：该品选择性地阻滞突触后触膜上的α-受体，直接松弛血管平滑肌，扩张小动脉和小静脉，减轻心脏前负荷和后负荷，是一种较新的血管扩张药。
分子量：382.42
CAS号：19216-56-9
性质：结晶，熔点278-280℃。其盐酸盐（[19237-84-4]）为白色结晶性粉末，熔点275（分解）。难溶于乙醇，略溶于等渗盐水和水中。无臭，味苦。
制备方法：3，4-二甲氧基-6-氨基苯腈在水和二氯甲烷中与硫肛光气反应得3，4-二甲氧基-6-异硫氰酰苯腈（收率94%），将其与1-（2-呋喃甲酰）哌嗪在乙酸乙酯中反应得硫脲衍生物（收率90%），再与碘甲烷进行甲基化反应后用碱处理得游离S-甲基异硫脲衍生物（收率95%）。最后将S-甲基异硫脲簿生物与氨、氯化铵、尿素在甲酰胺中反应制得哌唑嗪。
用途：该品选择性地阻滞突触后触膜上的α-受体，直接松弛血管平滑肌，扩张小动脉和小静脉，减轻心脏前负荷和后负荷，是一种较新的血管扩张药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条