1) poly(phthalazinone ether ketone)/silica thin films
聚芳醚酮/SiO_2杂化薄膜
1.
Preparation and investigation of the tribological behavior of poly(phthalazinone ether ketone)/silica thin films;
新型聚芳醚酮/SiO_2杂化薄膜的制备和摩擦性能
2) Modified sulfonated poly (aryl ether ketone) proto
改性磺化聚芳醚酮膜
3) sulfonated polyaryletherketoneketone
磺化聚芳醚酮酮
1.
The sulfonated polyaryletherketoneketone(S PEKK) was synthesized from cross linked polyaryletherketoneketone with 20% fuming sulfuric acid, and then it was used as catalyst in esterification of fumaric acid and methyl alcohol.
以交联的聚芳醚酮酮和发烟硫酸 (含 SO3 2 0 % )合成了磺化聚芳醚酮酮树脂 ,并用于催化富马酸和甲醇的酯化反应。
2.
The sulfonated polyaryletherketoneketone(S-PKKK) was synthesized from cross-linking polyaryletherketoneketone with 20% fuming sulphuric acid, and then it was use as catalyst in esterification of phenylacetic acid and β-phenethyl alcohol.
以交联的聚芳醚酮酮和发烟硫酸(含ＳＯ320%)合成了磺化聚芳醚酮酮树脂,并用于苯乙酸和β-苯乙醇的催化酯化。
3.
The sulfonated polyaryletherketoneketone was synthesized by reaction of crosslinking polyaryletherketoneketone with 20% fuming sulphuric acid as sulfonating agent and used to catalyze the reaction of malic anhydride with 2ethylhexyl alcohol.
以交联的聚芳醚酮酮和 2 0 %发烟硫酸合成了磺化聚芳醚酮酮树脂 ,并用于顺丁烯二酸酐和 2乙基己醇的催化酯化。
4) Polyethersulfoneketone film
聚醚砜酮薄膜
1.
Internal structure changes of Polyethersulfoneketone film during pyrolysis in argon from room temperature to 950℃ were studied by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR).
用傅里叶变换红外光谱法研究了聚醚砜酮薄膜试样在氩气氛中,室温至950℃热解过程中固体残留物的内部结构的转变。
5) Hyperbranched poly(aryl ether ketone)s
超支化聚芳醚酮
1.
Hyperbranched poly(aryl ether ketone)s(HPETFDEK-F) were synthesized from the combination of 3,3′,5,5′,-tetramethyl biphenyl-4,4′-diol(A_2) and B_3,a novel monomer 1,3,5-tris[4-(4-flourobenzoyl)phenoxy] benzene synthesized in our lab.
用3-二甲氨基苯酚与超支化聚芳醚酮(HPETFDEK-F)的末端氟发生反应,制得荧光超支化聚芳醚酮(FHPETFDEK)。
补充资料：聚维酮K30
【通用名称】
聚维酮K30
【其他名称】
聚维酮K30 聚维酮K30 拼音名：Juweitong K30 英文名：Povidone K30 书页号：2000年版二部-995 (C6H9NO)n 本品为1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物，其平均分子量为3.8×10，分子式为(C6H9NO)n，其中n 代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。
【性状】
本品为白色至乳白色粉末；无臭或稍有特臭，无味；有吸湿性。 本品在水、乙醇、异丙醇或氯仿中溶解，在丙酮或乙醚中不溶。
【鉴别】
(1)取本品水溶液(1→50)2ml，加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴，即生成橙黄 色沉淀。 (2)取本品水溶液(1→50)3ml，加硝酸钴约15mg与硫氰酸铵约75mg，搅拌后，滴加稀盐酸使呈酸 性，即生成浅蓝色沉淀。 (3)取本品水溶液(1→50)3ml ,加碘试液1～2滴，即生成棕红色沉淀，搅拌，溶解成棕红色溶 液。
【检查】
K值 取本品1.00g(按无水物计算)，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量使溶解，在 25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后，加水稀释至刻度，依法检查(附录Ⅵ G第三法)，测得相对黏度 ηr，按下式计算K值，应为27.0～32.0。 K＝[300Clgηr＋(C＋1.5Clgηr)]＋1.5Clgηr－C/(0.15C＋0.003C)式中 C为供试 品的重量(按无水物计算)，g。 pH值 取本品1.0g(按无水物计算)，加水20ml溶解后，依法检查(附录Ⅵ H)，pH值应为3.0～ 7.0。 醛 取本品约20.0g(按无水物计算)，置圆底烧瓶中，加4.5mol/L硫酸溶液180ml，加热回流45分 钟，放冷：另取盐酸羟胺溶液(取盐酸羟胺6.95g，加水溶解并稀释至100ml，用氨试液调节pH值至 3.1)20ml，置锥形瓶中，再将锥形瓶置冰浴中，连接蒸馏装置，将冷凝管下端插入盐酸羟胺溶液的液 面下，加热蒸馏，至接受液的总体积约为120ml量，停止蒸馏，馏出液用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L) 滴定至pH值为3.1，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过9.1ml。 N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g(按无水物计算)，加水80ml使溶解，加醋酸钠1g，精密加碘滴 定液(0.1mol/L)10ml，放置10分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示 液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，消耗碘滴定液(0.1mol/L)不得过 3.6ml。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分不得过5.0％。 炽灼残渣 不得过0.1％(附录Ⅷ N)。 铅盐 取本品1.0g，置分液漏斗中，加水25ml使溶解，加枸橼酸铵溶液6ml和盐酸羟胺溶液2ml， 加酚红指示液2滴，滴加氨试液使溶液呈弱碱性(红色)，加10％氰化钾溶液2ml，立即分次用双硫腙提 取溶液提取，每次5ml，直至氯仿层保持原有的绿色不变；合并双硫腙溶液，加1％硝酸溶液20ml，振 遥30秒钟，弃去氯仿层，酸溶液中加比色用双硫腙溶液(取双硫腙10mg，加氯仿1000ml溶解，置冰箱中 避光保存)5.0ml和氨制氰化钾溶液(取氰化钾2g，加浓氨溶液15ml溶解，用水稀释至100ml，即得) 4ml，振摇30秒钟，氯仿层所显颜色与标准铅溶液1.0ml用向一方法制成的对照液比较，不得更深 (0.001％)。 含氮量 取本品约0.1g，精密称定，照氮测定法(附录Ⅶ D 第二法)测定，馏出液用硫酸滴定液 (0.05mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算，含氮量应为11.5％～12.8％。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
遮光，密封，在干燥处保存。
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参考词条