1) imidazolinium
咪唑啉盐
1.
Quantum Chemical Study on One-Carbon Unit Transfer Reaction of 2,3-Di-methyl-1-p-chlorobenzenesulfonylimidazolinium with 1,2-Aminophenol;
2,3-二甲基-1-对氯苯磺酰基咪唑啉盐与邻氨基苯酚反应的量子化学研究
2.
Theoretical Study on One-carbon Unit Transfer Reaction of Imidazolinium to 1,2-Diaminobenzene;
咪唑啉盐向邻苯二胺转移一碳单元反应的理论研究
2) imidazolinium salt
咪唑啉盐
1.
New,sterically demanding 1,3-dialkylimidazolinium salts used as N-heterocyclic carbene precursors were synthesized and characterized.
合成并表征了一种新型的有空间需求的N-杂环卡宾前驱体1,3-二烷基咪唑啉盐。
4) Imidazoline-ammonium-salt
咪唑啉季铵盐
1.
Imidazoline-ammonium-salt inhibitor is synthesized from oleic acid and diethylenetriamine.
利用油酸和二乙烯三胺为原料合成咪唑啉季铵盐缓蚀剂后,在50℃、5%的盐酸介质中用静态失重法对咪唑啉季铵盐与阴离子表面活性剂和无机阴离子的研究,得到了一个与咪唑啉季铵盐有最佳复配效果的复配体,咪唑啉季铵盐与I-复配比为1∶1(质量比)时,缓蚀剂的缓蚀效果最佳。
5) Quaternary ammonium bis-imidazoline
双咪唑啉季铵盐
1.
Quaternary ammonium bis-imidazoline was synthesized.
利用两步法合成了双咪唑啉季铵盐化合物 ,通过失重法研究了该化合物在 1g/LHCl+0 。
6) imidazoline phosphate
咪唑啉型磷酸盐
补充资料：2-(1-萘甲基)咪唑啉盐酸盐
分子式：C14H14N2·HCl
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
分子量：246.74
CAS号：550-99-2
性质：白色结晶性粉末。熔点255-260℃。在100毫升水中可溶解本品40克。易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于苯和乙醚。无臭，味苦。
制备方法：由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-（1-萘甲基）咪唑啉（C14H14N2，[835-31-4]），然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内，搅拌加热至120℃，反应1小时后，再升温至130℃，反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏，收集180-240℃（1.33-4千帕）馏分，得2-（1-萘甲基）咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液，在10-12℃通入氯化氢气体成盐，即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途：本品为血管收缩药。大鼠皮下注射LD50为385毫克/公斤。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条