1) vascular relaxing activity
舒张血管活性
1.
Synthesis and vascular relaxing activity of new arecoline analogues containing 1,2,4-triazole sulfanylether;
含均三唑硫醚的槟榔碱衍生物的合成及舒张血管活性
2) vasorelaxant activity
血管舒张活性
1.
Design,synthesis and vasorelaxant activity of R,S-1-(substituted phenyl)-4-[3-(naphtha-1-yl-oxy)-2-hydroxypropyl]-piperazine derivatives;
R,S-1-(取代苯基)-4-[3-(萘-1-氧基)-2-羟基丙基]哌嗪类化合物的设计、合成及血管舒张活性
2.
The compounds were tested for their vasorelaxant activity in low (30 mmo.
离体扩血管活性实验表明 ,大部分化合物具有一定的血管舒张活性。
3) vasorelaxation
血管舒张
1.
The vessel tension was investigated to study the vasorelaxation effect of F.
方法：建立大鼠在体I／R模型、后期预适应(LPC)模型，测定心肌保护的血清学和组织学指标，观察FLNT对I／R损伤的治疗作用和LPC预防性保护作用；建立血管张力体外模型观察FLNT对KCl、去甲肾上腺素和乙酰胆碱等预收缩的外周血管和冠脉血管舒张作用；运用鸟苷酸环化酶(GC)和钾通道的阻断剂预孵育血管和膀胱平滑肌，观察FLNT对GC酶和钾通道的作用；对FLNT代谢后血清和尿液样品进行HPLC-MS-MS分析，观察FLNT的主要代谢途径，并对其主要代谢物进行抗心肌I／R损伤和血管舒张的活性研究。
2.
K~+ channel blockers did not reversed vasorelaxation indu
本实验旨在观察没食子酸丙酯对离体大鼠胸主动脉环的血管舒张作用,并对其可能的作用机制进行初步探讨。
3.
The vasorelaxation induced by MS23 is related neither to endothelium nor to nitric oxide synthesis.
去内皮和一氧化氮合酶抑制剂L-NAME对MS23的血管舒张作用无明显影响。
4) Vasodilation
[英][,veizəudai'leiʃən] [美][,vezodaɪ'leʃən, -dɪ-]
血管舒张
1.
The relationship between arterial elasticity and impaired vasodilation in patients with coronary artery disease;
冠心病患者动脉弹性与血管舒张功能受损的关系
2.
Content analyses of polysaccharides, alkaloids and mineral elements from Dendrobium hancockii and vasodilation activity of its water-soluble extraction;
细叶石斛有效成分分析及其水溶性提取物的血管舒张活性
3.
Effect of Orlistat on Endothelium-Dependent Vasodilation in Overweight Patients With Hypertension;
奥利司他对超重合并高血压患者内皮依赖性血管舒张功能的影响
5) vasodilatation
[英][,væsəu,dilə'teiʃən] [美][væso,dɪlə'teʃən]
血管舒张
1.
Influence of estrogen on vasodilatation of perimenopausal women;
雌激素对围绝经期女性血管舒张功能的影响
2.
Objective To study the role of cAMP-PKA signal transduction pathway on vasodilatation of rat aortic rings caused by SO2 derivatives.
结论SO2衍生物可使PGI2-cAMP-PKA信号通路活化,这可能是SO2导致血管舒张的机制之一。
3.
Objective To investigate the functional features of resveratrol on vasodilatation of abdominal aorta in rat and its underlying mechanism.
05);在阿托品组,普萘洛尔组,消炎痛组中,血管舒张的受抑制程度与对照组差别无显著性(P>0。
6) Vasorelaxant
舒张血管
1.
Progress of Vasorelaxant Substances from Natural Products;
天然舒张血管活性物质研究进展
补充资料：血管活性药
通过调节血管舒缩状态，改变血管功能和改善微循环血流灌注而达到抗休克目的的药物。包括血管收缩药和血管扩张药。
血管收缩药 收缩皮肤、粘膜血管和内脏血管，增加外围阻力，使血压回升，从而保证重要生命器官的微循环血流灌注。其中肾上腺素能受体兴奋药占有重要地位。以去甲肾上腺素为代表,其结构如图1。
适应症 包括：①休克早期。②高排低阻型休克。③应用血管扩张药，并配合积极补充血容量、纠正酸中毒、强心等综合措施后，休克无好转甚至恶化者；或应用血管扩张药及扩容治疗后，症状有改善，但动脉压仍低者，可用少量血管收缩药。
注意事项 抗休克应立足于综合治疗，血管收缩药仅作应急用,尽量低浓度、小剂量、短时间,以维持收缩压为12kPa左右(90mmHg)即可。停药时,要逐渐减量，不宜骤停。血管收缩药在微血管强烈痉挛期不宜应用，原有高血压、动脉硬化、无尿的病人应慎用。
常用于收缩血管的拟交感神经药有：去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素、甲氧胺和多巴酚丁胺。
血管扩张药 包括α-肾上腺素能受体阻滞药、M-胆碱能受体阻滞药及其他直接作用于血管的血管扩张药，能解除血管痉挛，使微循环灌注增加，从而改善组织器官缺血、?毖跫肮δ芩ソ咦刺Ｒ苑油桌魑恚浣峁故饺缤?2。
适应症 包括：①低排高阻型休克。②有交感神经系统功能亢进的表现，如面色苍白、四肢冰冷、出冷汗、发绀、脉细、低脉压、毛细血管充盈减少、无尿等。③眼底动脉痉挛、心脏指数降低者，中心静脉压正常或较高者。④用去甲肾上腺素后血压不见回升，且无其他血压不升的原因者。
注意事项 有低血容量所致严重低血压者，必须充分输液后再考虑应用扩张药，高排低阻型休克及有血管扩张者忌用。
常用的血管扩张药有酚妥拉明、阿托品、硝酸甘油、硝普钠和地塞米松等。
血管收缩药 收缩皮肤、粘膜血管和内脏血管，增加外围阻力，使血压回升，从而保证重要生命器官的微循环血流灌注。其中肾上腺素能受体兴奋药占有重要地位。以去甲肾上腺素为代表,其结构如图1。
适应症 包括：①休克早期。②高排低阻型休克。③应用血管扩张药，并配合积极补充血容量、纠正酸中毒、强心等综合措施后，休克无好转甚至恶化者；或应用血管扩张药及扩容治疗后，症状有改善，但动脉压仍低者，可用少量血管收缩药。
注意事项 抗休克应立足于综合治疗，血管收缩药仅作应急用,尽量低浓度、小剂量、短时间,以维持收缩压为12kPa左右(90mmHg)即可。停药时,要逐渐减量，不宜骤停。血管收缩药在微血管强烈痉挛期不宜应用，原有高血压、动脉硬化、无尿的病人应慎用。
常用于收缩血管的拟交感神经药有：去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素、甲氧胺和多巴酚丁胺。
血管扩张药 包括α-肾上腺素能受体阻滞药、M-胆碱能受体阻滞药及其他直接作用于血管的血管扩张药，能解除血管痉挛，使微循环灌注增加，从而改善组织器官缺血、?毖跫肮δ芩ソ咦刺Ｒ苑油桌魑恚浣峁故饺缤?2。
适应症 包括：①低排高阻型休克。②有交感神经系统功能亢进的表现，如面色苍白、四肢冰冷、出冷汗、发绀、脉细、低脉压、毛细血管充盈减少、无尿等。③眼底动脉痉挛、心脏指数降低者，中心静脉压正常或较高者。④用去甲肾上腺素后血压不见回升，且无其他血压不升的原因者。
注意事项 有低血容量所致严重低血压者，必须充分输液后再考虑应用扩张药，高排低阻型休克及有血管扩张者忌用。
常用的血管扩张药有酚妥拉明、阿托品、硝酸甘油、硝普钠和地塞米松等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条