1) 1H NMR
1HNMR
1.
RESEARCH ON ￣1H NMR OF 3,3’-p-phenylene-bis (7-isopropoxy-coumarin);
3，3′－对亚苯基－双（7－异丙氧基香豆素）的~1HNMR研究
2.
The Chain Structure Study of Polylactide Using ~1H NMR;
~1HNMR法研究聚丙交酯的链结构
3.
The formative mechanism of the imprinted polymers was evaluated by 1H NMR and ultraviolet-visible(UV)spectra.
方法:以D-(-)-NAD为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体制备分子印迹聚合物,采用1HNMR和紫外光谱研究其形成机制,用平衡结合实验考察其识别特性及印迹效率。
2) 1H NMR
~1H NMR
1.
1H NMR Study on the Products of the Catalytic Reduction of Ethyne by Nitrogenase in D_2O;
重水中固氮酶催化还原乙炔产物的~1H NMR研究
2.
1H NMR STUDIES OF DIFFERENT CHAIN LENGTH TAIL PORPHYRIN TRIETHYLAMINE AND PYRIDYL QUATERNARY AMMONIUM SALTS;
不同链长尾式卟啉—三乙胺和吡啶季铵盐的~1H NMR研究
3.
The Relationship Between ~1H NMR and Structure of Substituted 10H-Pyrido[1,2-a] indolium Perchlorates;
取代10H-吡啶并[1,2-a]吲哚盐的~1H NMR与结构的关系
3) 1H NMR
核磁共振氢谱
1.
Investigation on the Change in C—F Stretching Vibration of FTIR Spectrum by ~1H NMR Method;
核磁共振氢谱方法对红外光谱碳氟键伸缩振动变化的研究
2.
At the same time,their absorption spectra and 1H NMR were also calculated.
同时,对其电子吸收光谱与核磁共振氢谱也进行了量化计算。
3.
The structures of 3-OH clarithromycin and it s byproduct were confirmed by 1H NMR,MS and IR.
利用核磁共振氢谱(1HNMR)、质谱(MS)、红外吸收光谱(IR)等对3-OH克拉霉素及其水解反应中的主要副产物的谱图进行解析和结构鉴定。
4) 1H NMR
1H NMR
1.
~1H NMR Studies on Complex NMA-H_2O Association System;
复杂缔合体系NMA-H_2O的~1H NMR研究
5) 1H NMR
核磁氢谱法
6) 1H NMR
1H核磁共振
参考词条
~1H NMR
~1H NMR
()~1H?NMR
~1H NMR
~1H NMR
~1H NMR
￣1H NMR
对-正烷氧基苯甲酸
己二酸与(E)-2-丁烯二酸、2,5-呋喃二酮和2,2'-氧代双乙醇的聚合物
补充资料：13C NMR
分子式：
分子量：
CAS号：
性质：在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射，当射频频率相当于核能级间隔时，产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分，因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单，容易解析，但信号强度较弱，灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术（PFT）是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲（1微秒达1千瓦）照射样品，脉冲包含各种频率，它破坏核能级的平衡集居数，当辐射脉冲停止后，体系趋向恢复平衡态而放出能量，记录不同时间的信号，用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数，将多次相继的脉冲的结果累加在一起，便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高，在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
分子量：
CAS号：
性质：在恒定磁场中碳13原子核受射频辐射照射，当射频频率相当于核能级间隔时，产生共振吸收谱的方法。碳是有机分子量基本的成分，因此13C NMR 能提供有关分子骨架的信息。13C NMR 谱比较简单，容易解析，但信号强度较弱，灵敏度低。采用脉冲傅里叶变换技术（PFT）是13C NMR 实验技术的一次重大突破该技术采用时间短、功率大的射频辐射脉冲（1微秒达1千瓦）照射样品，脉冲包含各种频率，它破坏核能级的平衡集居数，当辐射脉冲停止后，体系趋向恢复平衡态而放出能量，记录不同时间的信号，用计算机傅里叶变换技术将时间函数变换为频率函数，将多次相继的脉冲的结果累加在一起，便得到13C NMR谱。该法快速而灵敏度高，在结构分析、分子生物学研究等领域中是一种很有用的新技术。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。