1) Phosphine
[英]['fɔsfi:n] [美]['fɑsfin]
膦
1.
Synthesis and Magnetism of Novel Copper(Ⅱ)-Cobalt(Ⅱ)Oxalato-Bridged Binuclear Complexes Containing Phosphine Ligand;
草酸根桥联的含膦配体新型Cu（Ⅱ）－Co（Ⅱ）双核配合物的合成和磁性
2.
Phosphine ligands and phosphite ligands for hydroformylation of olefin were reviewed,and some representative ligands and theories were summarized.
综述了烯烃氢甲酰化反应中所应用的膦和亚磷酸酯两大类配体,其研究经历了单磷、双磷及单磷配体再度兴起的过程。
2) phosphonic acid
膦酸
1.
Study on synthesis of phosphonic acid with thiadiazole and corrosion resistance on copper;
含噻二唑膦酸的合成及对铜缓蚀性能研究
2.
Synthesis of N,N-dimethyl-1-aminomethane-1,1-diphosphonic acid N-oxide and researches on its corrosion and scale inhibition performances;
氨烷基膦酸氮氧化物的合成及其缓蚀阻垢性能的研究
3.
Two phosphonic acids: dodecylamine-N,N-dimethylenephosphonic acid(DDPA) and dodecylphosphonic acid(DPA),were used to modify zirconia stationary phase in this paper.
通过红外、元素分析对2种不同类型的膦酸化合物改性氧化锆的改性条件和改性机理进行了研究,结果表明:十二烷基膦酸(DPA)通过Lewis酸碱作用改性,室温浸泡即可达到满意的吸附量;而具有螯合结构的十二胺-N,N-二亚甲基膦酸(DDPA)与氧化锆结合时存在较强的络合作用,最佳改性条件为酸性条件下加热回流。
3) tert-phosphine
叔膦
4) phosphaphenanthrene
膦菲
1.
The synthesis of 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide (DOPO) and its derivatives are briefly introduced, the current progresses on its development and application are also reviewed.
简要介绍了新型膦菲类阻燃剂9,10-二氢-9-氧杂-10-膦菲-10-氧化物(DOPO)及其衍生物的合成,综述了近年来国内外膦菲类阻燃剂的研究与应用进展情况。
2.
The phosphorus-containing flame retardant was prepared from 9,10-dilydro-9-oxa-10-oxo-10-phosphaphenanthrene (HCA), itaconic acid and ethylene glycol.
描述了膦菲共聚阻燃剂的特性。
5) phosphonium
[英][fɔs'fəuniəm] [美][fɑs'foniəm]
膦盐
1.
Synthesis of Triphenylphosphonium Compounds Containing p-Methylphenylalkylamide;
对甲苯烷酰胺基三苯基季膦盐的合成
2.
It's intresting that after tanned with phosphonium salt the isometric point goes down firstly,then up.
但是膦盐鞣剂鞣制过后皮胶原的等电点却是先降低后升高。
6) phosphaalkyne
膦炔
补充资料：膦
磷化氢分子中部分或全部氢原子为烃基取代的三价有机磷化合物。可分为一级膦 RPH2、二级膦R2PH和三级膦 R3P三类。膦有恶臭并有毒性。其化学特性与磷原子的孤对电子密切有关，不少性质与胺相似，具有亲核试剂和碱的性能。由于膦原子具有较大的离子半径和较低的电负性，过渡态的空间阻碍对它影响较小，膦的亲核性大于相应的氮化合物。一级膦和二级膦的碱性低于相应的氮化合物，这是由于磷原子孤对电子的轨道有较大的s特性，而氮原子的孤对电子为sp3轨道，易与质子结合。此外，膦质子化过程中溶剂化效应较弱。由于磷原子的价电子层能增至10个电子，使这类三价磷化合物具有亲电、双亲和双烯亲和性等特性。
膦的很多反应是以形成很强的磷酰键(P＝O)为推动力的。三级膦易被空气氧化为氧化三烷基膦，一级膦如甲基膦 MePH2在空气中能自燃；三苯基膦在空气中稳定,但能被氧化剂氧化。
对称的三烷基膦特别是三苯基膦是很好的配位体，易与过渡金属形成磷金属键，这类络合物溶于有机溶剂，可作为均相催化剂,膦与金属络合的性质决定于σ键、π键及空间阻碍。
对称和不对称的烷基膦可由下述反应制备：
PX3+3RMgX─→R3P+3MgX2
RPX2+2R′MgX─→RR勶P+2MgX2
R2PX+R"MgX─→R2R"P+MgX2
膦的很多反应是以形成很强的磷酰键(P＝O)为推动力的。三级膦易被空气氧化为氧化三烷基膦，一级膦如甲基膦 MePH2在空气中能自燃；三苯基膦在空气中稳定,但能被氧化剂氧化。
对称的三烷基膦特别是三苯基膦是很好的配位体，易与过渡金属形成磷金属键，这类络合物溶于有机溶剂，可作为均相催化剂,膦与金属络合的性质决定于σ键、π键及空间阻碍。
对称和不对称的烷基膦可由下述反应制备：
PX3+3RMgX─→R3P+3MgX2
RPX2+2R′MgX─→RR勶P+2MgX2
R2PX+R"MgX─→R2R"P+MgX2
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条