1) propylene glycol
丙二醇
1.
Synthesis of propylene carbonate from urea and propylene glycol using ZnO catalyst;
ZnO催化尿素和丙二醇合成碳酸丙烯酯的反应研究
2.
Effects of rumen-bypass protein and propylene glycol on rumen fermentation, milk production and it s components in dairy cows;
过瘤胃蛋白和丙二醇对乳牛瘤胃发酵、产乳量及乳成分的影响
2) propanediol
[prə'pænədiəul]
丙二醇
1.
STUDIES ON THE CATALYSIS OF FAUJUSITE IN FINE ORGANIC SYNTHESIS ⅩⅤⅠ. Acetalization of Benzaldehyde with 1,2 Propanediol over Dealuminated USY;
八面沸石在精细有机合成中催化作用的研究 ⅩⅥ.脱铝超稳Y沸石催化苯甲醛与1,2-丙二醇的缩醛化反应
2.
Manufacturing of Unsatured Polyester Resin by Using Epoxypropane in Lieu of Propanediol;
用环氧丙烷代替丙二醇生产不饱和聚酯树脂
3.
1,3-Propanediol bisoleate were synthesized from oleic acid and 1,3-propanediol using p-toluene sulfonic acid as the catalyst.
以对甲苯磺酸为催化剂,油酸和1,3-丙二醇为原料合成了1,3-丙二醇油酸双酯。
5) dichloropropanol
二氯丙醇
1.
Preparation of dichloropropanol with chlorinated glycerol;
甘油氯化制备二氯丙醇工艺的研究
2.
The synthesis of dichloropropanol from saturated chlorine water generated in electrolysis;
电解副产饱和氯水合成二氯丙醇
3.
Study on Preparation of Dichloropropanol from Glycerol;
甘油制备二氯丙醇的工艺研究
6) diacetone alcohol
二丙酮醇
1.
Study of preparation of diacetone alcohol by condensation of acetone;
丙酮缩合制备二丙酮醇的研究
2.
N-(1,1-dimethyl-3-oxobutyl)-2-propenamide was synthesized by propenamide and diacetone alcohol.
以丙烯酰胺和二丙酮醇为原料,以浓硫酸为催化剂,合成了N-(1,1-二甲基-3-氧代丁基)-2-丙烯酰胺。
3.
Synthetic process of diacetone acrylamide was studied with acrylamide and diacetone alcohol as raw material and H3PW12O40/SiO2 as catalyst.
研究了以丙烯酰胺和二丙酮醇为原料,以SiO2负载的磷钨杂多酸做催化剂合成双丙酮丙烯酰胺工艺。
补充资料：丙二醇
【通用名称】
丙二醇
【其他名称】
丙二醇 丙二醇 拼音名：Bing’erchun 英文名：Propylene Glycol 书页号：2000年版二部－94 C3H8O2 76.09 本品为1,2-丙二醇，含C3H8O2不得少于99.5％(g/g)
【性状】
本品为无色澄明的黏稠液体;无臭，味稍甜；有引湿性。 本品与水、乙醇和氯仿能任意混溶。 相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ Ａ)在25℃时应为1.035～1.037。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集图706图）一致。
【检查】
酸度 取本品10.0ml，加新沸过的冷水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指 示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液显蓝色,所耗体积不得大于0.50ml。 氯化物 取本品1.0ml，依法检查(附录Ⅷ Ａ),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照 液比较，不得更浓(0.007％)。 硫酸盐 取本品5.0ml，依法检查(附录Ⅷ Ｂ),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照 液比较，不得更浓(0.006％)。 氧化性物质 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化钾试液1.5ml与稀硫酸2ml，密闭, 在暗处放置15分钟,加淀粉指示液2ml，如显蓝色，用硫代硫酸钠滴定液(0.005mol/L)滴 定至蓝色消失，所耗体积不得过0.2ml。 水分 取本品适量，照水分测定法(附录Ⅷ Ｍ第一法A)测定,含水分不得过0.2％。 炽灼残渣 取本品50g，加热至燃烧，即停止加热，使自然燃烧至干,于700～800℃ 炽灼至恒重，遗留残渣不得过3.5mg。 重金属 取本品4.0ml，加水19ml与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，混匀，依法检查(附 录Ⅷ Ｈ第一法)，含重金属不得过百万分之五。
【含量测定】
照气相色谱法(附录Ⅴ Ｅ)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用25m×0.53mm，膜厚为5.00μm的CP-Sil-8CB大口径 毛细管柱,进样口温度为250℃，柱子起始温度为160℃，保持8分钟，然后以每分钟20℃ 的速度升温至250℃，保持5分钟，检测器温度为250℃。 测定法 精密量取本品0.2μl，注入气相色谱仪，测定，计算，即得。
【类别】
药用辅料，溶剂。
【贮藏】
密封，在干燥处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条