1) reductive halogenation
还原卤代
2) reductive dehalogenation
还原脱卤
1.
A quantitative structureproperty relationship (QSPR) model was developed for reductive dehalogenation rate constants of 36 halogenated aromatic hydrocarbons in anoxic sediment by means of partial least squares method and 26 quantum chemical descriptors computed by PM3 Hamiltonian.
运用HamiltonianPM3算法,计算了36种卤代芳烃化合物的26个量子化学参数,在此基础上通过偏最小二乘法得到了卤代芳烃化合物在缺氧沉积物中还原脱卤速率的QSPR模型。
4) reductive dehalogenation
还原性脱卤<作用>
5) deoxygenization chlorination
还原氯代
6) reduction metabolisation
还原代谢
补充资料：卤代反应
| 卤代反应 halogenation 卤素取代烃基上的氢原子或羟基等官能团的反应。较常用的卤代反应可分为3类。 卤素取代有机化合物中的氢原子 ①烷烃卤代反应：烷烃RH的氢原子被卤素X2取代，生成卤代烷： RH＋X2  RX＋HX烷烃卤代反应的难易与卤素的种类和氢原子在烃基上的位置有关，一般规律为：氟＞氯＞溴＞碘；三级氢＞二级氢＞一级氢。烷烃的卤代反应通常是指氯代和溴代反应。氟代反应太剧烈，放出的热量足以破坏烷烃的所有价键，反应的最终产物是碳和氟化氢。与此相反，碘代反应则太难进行。烷烃的卤代反应是自由基反应，光、热或自由基引发剂（如过氧化物等）是促进反应进行的必要条件。反应不易控制在一元取代阶段。碳链较长的烷烃氯化时，取代反应可在分子中不同的碳原子上进行，得到各种卤代烃。②苯环卤代反应：卤素对苯环上的取代反应属亲电取代反应。常用的催化剂有铁、铝、磷及其卤化物等。  苯环上如有取代基，则按取代基的亲电取代定位规则进行反应（见亲电反应）。③芳杂环卤代反应：芳杂环上也可发生卤代反应，但反应难易差别较大。含有多余π电子的芳杂环，例如噻吩、呋喃和吡咯等类化合物，比苯环更易进行反应；缺π电子的芳杂环，如吡啶等，则反应比苯环困难得多，需要在较强烈的反应条件下才能发生。 ④羰基a氢原子的卤代反应：醛、酮在碱的催化下，a碳上的氢原子较易被卤素取代，生成一元或多元的卤代物。控制卤素用量，可使卤代反应停止在一元或二元取代阶段： CH3COCH3＋Br2  BrCH2COCH3＋HBr羧酸的a氢原子的活泼性不如醛和酮，通常须用三卤化磷作催化剂。酯、酰氯和酸酐等的a氢原子也可被卤素取代。卤素对羟基的取代 醇与卤代氢反应时，醇的羟基可被卤素取代而生成相应的卤化物： ROH＋HX  RX＋H2O反应的难易一般规律为：三级羟基＞二级羟基＞一级羟基；HI＞HBr＞HCl＞HF。三卤化磷PX3（X＝Cl、Br、I）、五卤化磷PX5（X＝Cl、Br）和氯化亚砜等都是很强的卤化试剂。卤素的相互取代 这类反应主要用于制备难以用直接卤代反应制备的氟化物和碘化物： 
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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