1) Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍
1.
Mechanism research of the metformin hydrochloride derivative and application;
盐酸二甲双胍的衍生化反应机理研究及方法应用
2.
Preparation of metformin hydrochloride pellets by using a centrifugal granulator;
离心造粒法制备盐酸二甲双胍微丸的研究
3.
Preparation and in vitro release of metformin hydrochloride sustained release tablets;
盐酸二甲双胍缓释片的制备工艺及体外释放度研究
2) metformin
[英][met'fɔ:min] [美][mɛt'fɔrmɪn]
盐酸二甲双胍
1.
Effects of metformin on the development of osteoblasts from rat mandible;
盐酸二甲双胍对大鼠下颌骨成骨细胞增殖、分化及矿化功能的影响
2.
Assaying of Metformin in Compound Rosiglitazone Metformin Tablet by UV Spectrophotometry;
紫外分光光度法测定复方罗格列酮二甲双胍片中盐酸二甲双胍的含量
3.
Simultaneous determination of metformin and rosiglitazone in human plasma by LC-MS/MS and the pharmacokinetics studies;
LC-MS/MS法同时测定人血浆中盐酸二甲双胍和罗格列酮浓度及其药代动力学
3) Metformin Hydrochloride
二甲双胍盐酸盐
4) Metformin hydrochloride
盐酸二甲双胍片
1.
Study on the dissolution of metformin hydrochloride tablets of five formulations in vitro;
5个不同企业的盐酸二甲双胍片体外溶出度考察
5) Metformin Hydrochloride
1,1-二甲基双胍盐酸盐
6) compound metformin hydrochloride tablets
复方盐酸二甲双胍片
1.
Determination of metformin hydrochloride and glibenclamide in compound metformin hydrochloride tablets by HPLC;
高效液相色谱法测定复方盐酸二甲双胍片中盐酸二甲双胍及格列本脲含量
2.
A HPLC method for the determination of glibenclamide and its content uniformity in compound metformin hydrochloride tablets was presented.
建立了测定复方盐酸二甲双胍片中格列本脲含量及其均匀度的 HPL C法。
补充资料：盐酸二甲双胍
【通用名称】
盐酸二甲双胍
【其他名称】
盐酸二甲双胍 盐酸二甲双胍 拼音名：Yansuan Erjiashuanggua 英文名：Metformin Hydrochloride 书页号：2000年版二部－539 C4H11N5.HCl 165.63 本品为1,1-二甲基双胍盐酸盐。按干燥品计算，含C4H11N5.HCl不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为220 ～225 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5μg的溶液。照 分光光度法(附录Ⅳ A)，在233nm的波长处测定吸收度，吸收系数(Ｅ1% 1cm)为778～818。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg，加水10ml溶解后，加10％亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰 化钾试液- 10％氢氧化钠溶液（等体积混合，放置20分钟使用）10ml，3 分钟内溶液呈 红色。 (2) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 631图）一致。
【检查】
双氰胺 取本品0.5g，加热甲醇5ml溶解，冷却至35℃，再加乙醚5ml搅 拌冷却至20℃，静至30分钟，滤过，用乙醚2.5ml 洗涤，合并滤液和洗液，置水浴上蒸 发至干，残渣加水0.5ml 溶解，作为供试品溶液，另取双氰胺对照品加水制成每1ml中含 0.4mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液 各10μl ，分别点于同一微晶纤维素薄层板上，以戊醇－吡啶－水（1:2:1.8 ）为展开 剂，展开后，晾干，喷以10％亚硝基铁氰化钠溶液－铁氰化钾试液－10％氢氧化钠溶液 （等体积混合，放置20分钟后使用）使显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质 斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在 105℃干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过 0.1％（附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二 十。
【含量测定】
取本品约70mg，精密称定，加冰醋酸10ml，醋酸汞试液5ml 使溶解， 加萘酚苯甲醇指示液2 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显黄绿色，并将滴定 结果用空白试验校正。每 1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于8.282mg的C4H11N5.HCl。
【类别】
降血糖药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
盐酸二甲双胍片
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条