1) ethyl cellulose
乙基纤维素
1.
Grafting copolymers of ethyl cellulose with azobenzene via atom transfer radical polymerization;
乙基纤维素接枝偶氮苯聚合物的合成与研究
2.
Preparation and properties of poly(lactic acid)/ethyl cellulose composite films;
聚乳酸/乙基纤维素复合膜的制备及其性能
3.
Experiment on microspheres of ethyl cellulose by supercritical CO_2 antisolvent precipitation;
超临界CO_2抗溶剂法制备乙基纤维素微球试验
2) ethylcellulose
乙基纤维素
1.
A Study on Poly(L-Lactic Acid) Blended with Ethylcellulose;
乙基纤维素共混改性聚乳酸的研究
2.
Supercritical antisolvent precipitation of microparticles of ethylcellulose;
SAS过程制备乙基纤维素超细微粒实验研究
3.
Guar gum/ethylcellulose coated pellets for colon-specific drug delivery;
结肠定位释药瓜尔胶/乙基纤维素包衣小丸(英文)
3) EC
乙基纤维素
1.
The release behaviors of model drug hydromorphone hydrochloride from HPMC matrix, octadecanol matrix, EC matrix or HPMC-octadecanol combined matrix were determined using different release media or drug release test methods.
分别以不同的释放介质或释放度测定方法测定了模型药物盐酸氢吗啡酮在羟丙甲纤维素(HPMC)骨架片、十八醇骨架片、乙基纤维素骨架片和HPMC-十八醇混合骨架片中的释放行为。
2.
OBJECTIVE To enhance the dissolution and modify the dissolution rate of nisoldipine.
方法采用聚维酮(PVP)和乙基纤维素(EC)为二元载体,溶剂法制备尼索地平固体分散体,对固体分散体的物相、处方因素和稳定性进行了研究。
4) ethyl-cellulose
乙基纤维素
1.
Microparticle formation of ethyl-cellulose with gas antisolvent process;
体抗溶剂法制备乙基纤维素微细颗粒
2.
Experimental study on the micronization of ethyl-cellulose by gas antisolvent process;
气体抗溶剂法制备乙基纤维素微球过程的实验研究
3.
By use of this apparatus the effects of pressure, temperature, solution concentration and nozzle diameter on the shape, size and distribution of the particles were investigated for the Ethyl-cellulose ethanol - CO2 system.
乙基纤维素是广泛的水不溶性纤维素衍生物,可制成缓释药丸及具有缓、控释要求的新剂型的辅料。
5) acetyl ethyl cellulose
乙酰乙基纤维素
6) GE-cellulose
胍(基)乙基纤维素
补充资料：乙基纤维素
【通用名称】
乙基纤维素
【其他名称】
乙基纤维素 乙基纤维素 拼音名：Yiji Xianweisu 英文名：Ethvlcellulose 书页号：2000年版二部-4 本晶为乙基醚纤维素。按干燥品计算，含乙氧基(—OCzH5)应为44.0％～51.0％。
【性状】
本品为白色颗粒或粉末；无臭，无昧。本品5％悬浮液对石蕊试纸呈中性。 本品在甲苯或乙醚中易溶，在水中不溶。
【鉴别】
取本品5g，加乙醇-甲苯(1:4)溶液100ml，振摇，溶液为透明的微黄色溶液，取上述溶液 适量， 倾注在玻璃板上，俟溶液蒸发后，形成一层有韧性的膜，该膜可以燃烧。
【检查】
黏度 精密称取本晶2.5g(按干燥品计)，置具塞锥形瓶中，精密加入乙醇-甲苯(1:4)溶 液 50ml，振摇至完全溶解，静置8～10小时，调节温度至20℃±0.1℃，测定动力黏度(附录Ⅵ G 第一 法，毛细管 内径2mm)，标示黏度大或等于10mPa.s者，黏度应为标示黏度的90.0％～110.0％，标示黏度在6～ 10mPa.s之间者，黏度应为标示黏度的80.0％～120.0％；标示黏度小于或等于6mPa.s者，黏度应为 标示 黏度的75.0％～140.0％。 干燥失重 取本品，在105℃干燥2小时，减失重量不得过3.0％(附录Ⅶ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.4％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H 第二法)，含重金属不得过百万分之二 十。 砷盐 取本品0.67g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化， 再在500～ 600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸8ml与水23ml，依法检查(附录Ⅷ J 第一法)，应符合规定 (0.0003％)。
【含量测定】
取本品适量(相当于乙氧基10mg)，照甲氧基测定法(附录Ⅶ G)，将油液温度控制 在 150～160℃，加热时间延长到1～2小时，其余同法操作。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当 于 0.7510mg的乙氧基。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
密闭，在干燥处保存。
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参考词条