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1)  2,2'-Diamino-4,4'-bithiazole
2,2'-二氨基-4,4'-联噻唑
2)  2,2'-dimethyl-4,4'-bithiazole
2,2'-二甲基-4,4'-联噻唑
3)  4,4'-di(tert-butyl)-2,2'-bithiazole
4,4'-叔丁基-2,2'-联噻唑(DtBBT)
4)  4,4'-diphenyl-2,2'-bithiazole
4,4'-二苯基-2,2'-双噻唑
1.
A new 4,4′-diphenyl-2,2′-bithiazole is synthesized from dithiooxamide and ω-bromoacetophenone,yield of 57.
以二硫代乙二酰胺、ω一溴代苯乙酮为起始原料,合成了4,4′-二苯基-2,2′-双噻唑。
5)  3,3-dimethyl-4,4-di-(2-diazoaminothiazolyl) biphenyl
3,3'二甲基4,4'二(2重氮氨基噻唑)联苯
6)  3,3'-dimethyl-4,4'-(2-diazoaminothiazolyl)biphenyl(DDATBP)
3,3'-二甲基-4,4-'(2-重氮氨基噻唑)联苯
补充资料:2-氨基-4-甲基噻唑
分子式:C4H6N2S
分子量:114.17
CAS号:1603-91-4

性质:白色结晶。熔点45-45℃,沸点281-282℃(分解),124-126℃(2.67kPa),70℃(53.3Pa)。极易溶于水、乙醇和乙醚。

制备方法:由氯丙酮和硫脲作用而得。将水和硫脲加入反应器,搅拌,于半小时内滴加氯丙酮。随着反应的进行,硫脲逐渐溶解。回流反应2h,在冷却并慢慢搅拌下,加入粒状氢氧化钠。然后分出上部油层,水层用乙醚萃取,将暗红色油状物与萃取液合并,用氢氧化钠干燥,过滤。从滤液中蒸出乙醚后,剩余物减压蒸馏,收集117-120℃(1.07kPa),或130-133℃(2.40kPa)馏分即得产品,产率70-75%。

用途:用于有机合成。

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参考词条