1) 2,6-his(3-methyl-pyrazol-l-yl)-4-bromopyridine
2,6-二(3-甲基-1-H-吡唑)-4-溴吡啶
2) 4-bromo-2,6-bis(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
2,6-二(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶
1.
A new bifunctional chelate intermediate of time-resolved fluorescence immunoassay 4-bromo-2,6-bis(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)pyridine was prepared from 4-bromo-2,6-bis(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine by diazotizing reaction and brominating reaction.
以2,6-二(3-甲基-1-H-吡唑基)-4-溴吡啶为原料,经重氮化、溴化合成了新型时间分辨荧光免疫分析(TR-FIA)双功能螯合剂中间体2,6-二(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-4-溴吡啶,通过IR、GC-MS1、HNMR和元素分析等对其结构进行了确认,探讨了合成条件及反应机理。
3) 2,6-bis(3'-bromomethyl-pyrazol-1'-yl)-4-bromopyridine
2,6-双(3'-溴甲基-1'-吡唑基)-4-溴吡啶
4) 4-bromo-2-(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine
4-溴-2-(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-6-(3′-甲基-1′-吡唑基)吡啶
1.
At the same time,the main outgrowth 4-bromo-2-(3-(bromomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)-6-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridine was separated and its structure was determined by 1HNMR,GC-MS and elemental analysis as well.
同时,通过GC-MS1、HNMR和元素分析等对第一副产物4-溴-2-(3′-溴甲基-1′-吡唑基)-6-(3′-甲基-1′-吡唑基)吡啶的结构也进行了确认,以其为原料可继续合成目标化合物,大幅提高总产率。
5) 2,6-dibromomethyl pyridine
2,6二溴甲基吡啶
6) 2,6-dibromomethylpyridine
2,6-二溴甲基吡啶
补充资料：3-氨基-5-溴吡啶
分子式：C5H5BrN2
分子量：173.02
CAS号：13535-01-8
性质：白色晶体。熔点64-65℃，沸点102-105℃（66.5Pa）。
制备方法：3,5-二溴吡啶经氨解而得。
用途：用于有机合成。
分子量：173.02
CAS号：13535-01-8
性质：白色晶体。熔点64-65℃，沸点102-105℃（66.5Pa）。
制备方法：3,5-二溴吡啶经氨解而得。
用途：用于有机合成。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条